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基于碳量子点荧光分光光度法检测叶酸被引量：25: 2014年; 在pH7.3磷酸盐缓冲介质中,通过静电作用,叶酸能猝灭碳量子点在384 nm处的荧光.其猝灭的荧光信号强度与叶酸浓度呈一定线性关系,据此建立了检测叶酸的荧光分光光度法.线性范围为0.025～2.0μmol/L,相关系数为0.9947,检出限为2.5 nmol/L.表征了体系的荧光光谱,吸收光谱及荧光寿命,探讨了体系的反应机理,优化了实验条件.本方法用于模拟血清中叶酸含量的检测,加标回收率为97.3％～101.6％,RSD≤4.9％.; 邓小燕李佳渝谭克俊; 关键词：荧光分光光度法叶酸

基于散射、荧光和紫外吸收光谱技术多信号检测环境水样中的全氟辛烷磺酸: 全氟烷基化合物（Perfluorinated AlkylatedSubstances，PFAAs），在过去五十年中被广泛使用于工业领域和商业领域中（如作为表面活性剂、表面除污剂、反应物中间体等）。这些污染物具有环境持久性...; 陈茜; 关键词：全氟辛烷磺酸荧光共振光散射紫外吸收

基于金纳米粒子比色法检测全氟辛烷磺酸被引量：8: 2015年; 全氟辛烷磺酸（perfluorooctanesulfonate,PFOS）具有遗传毒性、生物蓄积性和持久性,且难以降解,因此对其进行分析研究具有十分重要的意义。实验发现,PFOS能使巯基乙胺包被的正电金纳米粒子发生聚集,引起体系吸收信号及颜色改变,据此建立了检测PFOS的紫外-可见分光光度法及比色法。线性方程为A=-0.346＋0.049c,相关系数为0.992 4,线性范围0.8~8.0μmol·L^-1,检出限为80nmol·L^-1。研究表明：金纳米粒子在524nm有特征吸收峰,在650nm处有较宽吸收峰,PFOS的加入会使金纳米粒子524nm吸收峰降低,650nm吸收峰增强,随着PFOS浓度增大,体系颜色由酒红色向红紫色变化。表征了体系的扫描电镜显微成像（SEM）及紫外吸收光谱,考察了金纳米粒子的聚集情况,实验缓冲体系选用pH5.0的HAc-NaAc缓冲溶液。本方法具有简单、快速等特点,可通过肉眼观察颜色变化来实现对环境污染物PFOS的检测。本方法用于实际水样中PFOS的检测,RSD≤4.4%。; 丛妍斌郑永红郑莉吴飞谭克俊; 关键词：全氟辛烷磺酸金纳米粒子比色法

多发射碳点的合成及其在可视化传感中的分析应用: 碳点作为有望取代无机量子点的荧光纳米材料在生物成像、癌症诊疗、光催化、材料合成和环境科学等多领域有着越来越广泛的应用。基于其优越的发光特性、抗光漂白性、低毒性、良好的水溶性和激发发射波长可调的优点赢得了研究者的关注。为了...; 朱盼盼; 关键词：发光机理白光发光二极管

维多利亚蓝B共振光散射法高灵敏选择性检测全氟辛烷磺酸被引量：9: 2017年; 建立了一种用维多利亚蓝B(VBB)简便、高灵敏、选择性检测全氟辛烷磺酸(PFOS)的共振光散射(RLS)分析方法。在pH 6.0的KH_2PO_4-NaOH缓冲体系下,PFOS通过静电作用与质子化的VBB结合生成离子缔合物,在277 nm处的散射信号有明显的增强,增强的散射值(△I_(RLS))与PFOS在一定浓度范围内有良好的线性关系,其线性方程为△I_(RLS)=72.28+336.53c(r=0.996 4),线性范围为0.05~4.0μmol·L^(-1),检测限为5.0 nmol·L^(-1)。优化了实验条件,表征了紫外/可见吸收光谱、扫描电镜显微成像(SEM),并探讨了作用机理。在相同实验条件下,考察了全氟辛酸(PFOA)及其他几种全氟化合物(PFCs)与VBB的相互作用,未见散射信号变化,因此,本法可实现对PFOS的选择性检测。该方法成功应用于检测环境水样中的PFOS,样品加标回收率为91.8%~100.6%,相对标准偏差RSD≤1.74%。; 陈现平陶艺吴飞梁佳曼张芳谭克俊; 关键词：维多利亚蓝B PFOA PFCS 共振光散射

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国家自然科学基金(21377103)