国家自然科学基金(30760196)
- 作品数：3 被引量：3H指数：1
- 相关作者：吴坤鑫张秀春夏亦荠彭明唐文更多>>
- 相关机构：中国热带农业科学院海南大学中华人民共和国农业部更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金中央级公益性科研院所基本科研业务费专项中央级公益性科研院所基本科研业务费专项资金项目更多>>
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- 拟南芥AtNUDT10启动子的分离及其功能分析被引量：1
- 2012年
- 根据已发表的拟南芥基因组序列设计合成一对引物,以拟南芥基因组DNA为模板克隆AtNUDT10上游非编码区,并与pBAR-GUS3相连构建了植物表达载体pNUDT10P-GUS,采用农杆菌GV3101介导的渗透法转化野生型拟南芥,通过除草剂筛选获得了一批抗性纯合子转基因植株。然后对转基因植株2周幼苗进行GUS活性的组织化学染色分析,并对3.5～4周的转基因植株叶片进行病原菌诱导表达分析。结果表明,已获得AtNUDT10启动子,该启动子为组成型表达的启动子,并且病原菌Pst.DC3000及Pst.DC3000AvrB对该启动子没有诱导作用。
- 张秀春李若霖唐文夏亦荠彭明吴坤鑫
- 关键词：启动子克隆GUS染色
- 拟南芥AtNUDT8启动子的分离及其功能分析被引量：2
- 2012年
- 根据已发表的拟南芥基因组序列设计合成一对引物,以拟南芥基因组DNA为模板克隆AtNUDT8上游非编码区,并与pBAR-GUS3相连构建了植物表达载体pNUDT8P-GUS,采用农杆菌GV3101介导的渗透法转化野生型拟南芥,通过除草剂筛选获得了一批抗性纯合子转基因植株,再对转基因植株2周幼苗进行GUS活性的组织化学染色分析,并对3.5~4周的转基因植株叶片进行病原菌诱导表达分析。结果表明：已获得AtNUDT8启动子,该启动子为组成型表达启动子,并且病原菌Pst.DC3000对该启动子无诱导作用。
- 张秀春吴坤鑫李文彬夏亦荠彭明
- 关键词：启动子GUS染色
- 巴西橡胶树胶乳DNA的提取及特性分析
- 2013年
- 利用改良的SDS-醋酸钾沉淀法可以有效分离纯化胶乳DNA。胶乳经过高速离心后分为3层,上层主要是橡胶粒子,中间层是胶乳的可溶性胞质成分即C-乳清,下层主要是黄色体。分别对这3层组份进行DNA提取分析,结果显示胶乳DNA主要存在于黄色体层。限制性内切酶分析表明所得胶乳DNA是序列不均一的DNA分子。胶乳DNA主要由线粒体DNA和少量细胞核DNA组成。健康树中胶乳DNA含量要大于死皮树胶乳DNA含量。
- 吴坤鑫王震唐文王颖陈雄庭陈守才张秀春
- 关键词：橡胶树胶乳脱氧核糖核酸特性分析
