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以碲化镉量子点为荧光探针测定西红柿中残留吗啉胍被引量：5: 2014年; 利用吗啉胍使CdTe量子点荧光增强的特性,建立了西红柿中吗啉胍残留量的检测新方法。研究了影响量子点荧光探针行为的因素,确定最佳工作条件：量子点浓度为1×10-4 mol/L,pH=5.6,反应温度为20℃,反应时间为20 min。在最佳测定条件下,CdTe 量子点荧光探针对吗啉胍响应的线性范围为1.0×10-12~5.0×10-10 mol/L,检出限为5.2×10-13 mol/L,线性相关系数R=0.9981,方法的回收率97%~106%,常见共存离子、抗生素、维生素等共存物质对吗啉胍的测定不产生干扰。本方法用于西红柿中吗啉胍残留量的测定,结果令人满意。; 元晓云匡慧艳冯磊黄昊文唐春然曾云龙; 关键词：西红柿 CDTE量子点荧光增强荧光探针

基于金纳米棒-辣根过氧化物酶协同效应的过氧化苯甲酰生物传感器被引量：8: 2011年; 将金纳米棒(AuNRs)和辣根过氧化物酶(HRP)以自组装的方式依次修饰到Au电极表面,构建了响应过氧化苯甲酰(BPO)生物传感器。采用循环伏安法和电流时间法研究了传感器的电化学性质和最佳工作条件;由于HRP/AuNRs复合膜的协同效应,电极性能得到显著改善。在最佳工作条件下(工作电压-0.02V,pH 7的磷酸盐缓冲体系),BPO浓度在5.0×10-6～1.0×10-4 mol/L范围内与电极的电流响应值呈良好的线性关系,线性回归方程为:i(μA)=12.6796C(mmol/L)+0.2406,R=0.9993。电极的检出限为8.5×10-7 mol/L。电极用于面粉中BPO的测定,平行测定6次,平均回收率为97.9%～100.1%,相对标准偏差(RSD)为0.5%～2.1%。本方法用于商品面粉中的BPO测定,取得满意结果。; 曾云龙李霞飞黄昊文唐春然赵环胡娅梅李进; 关键词：过氧化苯甲酰金纳米棒辣根过氧化物酶生物传感器面粉

以金纳米簇为荧光探针快速测定蔬菜中的微量铜被引量：3: 2012年; 研究了主要因素对Cu2+猝灭金纳米簇荧光的影响,确定了Cu2+的最佳分析条件。在最佳实验条件下,Cu2+在2.4—60.0μg/mL范围时,金纳米簇的荧光猝灭程度与Cu2+浓度呈线性关系,线性回归方程为:(F0-F)/F0=0.5151+0.004709C,线性相关系数为0.9992。蔬菜中常见离子对铜的测定无干扰。对13种蔬菜样品中微量铜进行了测定,5次测定值的相对标准偏差<4%,加标回收率在94%—106%范围内。; 李进李霞飞冯磊匡慧艳曾云龙; 关键词：蔬菜微量铜荧光探针

以CdS量子点为荧光探针测定痕量铜被引量：8: 2011年; 以羧甲基纤维素钠(CMC)为稳定剂,在水相中制备了CdS量子点,基于Cu2+离子对量子点荧光的猝灭作用,建立了定量测定Cu2+离子的新方法。CdS量子点对铜离子呈现出高选择性,除Co2+和Hg2+离子外,其它常见金属离子的存在对铜的测定几乎不产生干扰。考察了不同缓冲体系及缓冲液pH值、量子点浓度、反应时间和反应温度等因素的影响,确定了Cu2+离子的最佳分析条件,即pH=5.6,磷酸氢二钠-磷酸二氢钾缓冲溶液的浓度为0.033 mol/L,量子点的浓度为2.0×10-4mol/L。在最佳条件下,量子点的相对荧光强度与Cu2+离子的浓度呈很好的线性关系,该方法的线性范围为5.0×10-8～2.0×10-5mol/L,线性回归方程为:F0/F=1.015 0+10 0791.6c,检出限为8.0×10-9mol/L。本方法简单、快速,与文献报道的其它基于量子点荧光探针Cu2+离子分析方法相比,此法对Cu2+离子呈现出更高的选择性且具有更宽的线性检测范围。将此法用于水样和人体头发等实际样品中Cu2+离子含量的测定,结果令人满意。; 苏中华王亚静赵环胡娅梅唐春然李霞飞李进曾云龙; 关键词：硫化镉量子点荧光猝灭水样

蛋清生物模拟矿化合成荧光银纳簇和氰化物荧光探针被引量：4: 2011年; 发展了一种合成荧光银纳簇的新方法。采用易得的生物蛋白材料蛋清,无需其他还原剂,调节pH值后,通过最简便的一锅孵化法制备了荧光银纳簇。这种合成方法类似于自然界的生物矿化现象:生物分子捕获无机离子,在功能性分子作用下进行矿化过程。高分辨透射电镜分析表明纳簇的粒径小于2 nm。该合成方法环保经济。紫外-可见吸收光谱和荧光发射光谱分析表明这种银纳簇能快速响应氰离子,导致吸光度减弱,并伴随荧光猝灭。基于此原理建立了一种检测氰离子的荧光传感新方法,此分析方法显示良好的线性范围和选择性,较高的灵敏度。检测限为1.2μmol.L-1,低于世界卫生组织推荐的饮用水标准(氰化物浓度不高于2.7μmol.L-1)。; 夏晓东黄昊文; 关键词：蛋清生物矿化荧光氰化物

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国家自然科学基金(21075035)