天津市科技支撑计划(08ZCGHHZ01900)
- 作品数：2 被引量：1H指数：1
- 相关作者：邢军董学易段宏泉笪宇蓉杨洁更多>>
- 相关机构：天津医科大学天津医科大学口腔医院更多>>
- 发文基金：天津市科技支撑计划天津市高等学校科技发展基金计划项目国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- YD383和YD439对IL-4诱导的BJAB细胞CD23表达的影响被引量：1
- 2011年
- 目的:初步探讨2种化合物YD383、YD439对JAK/STAT6信号传导通路的抑制机制。方法:将不同剂量的化合物YD383和YD439加入对数生长期的BJAB细胞作用30min,终浓度为20μg/L的白细胞介素(IL)-4共同孵育3h后,收集细胞并加入PE标记的鼠抗人CD23抗体,流式细胞仪检测各细胞群体CD23分子的表达情况。结果:化合物YD383和YD439均能降低由IL-4诱导的BJAB细胞CD23分子的表达,且随着化合物剂量的增大,CD23分子的表达水平逐渐降低。2种化合物各自不同的剂量组间CD23分子表达的差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:化合物YD383和YD439对IL-4诱导的CD23分子的表达均有明显的抑制作用,并且具有剂量依赖性。
- 笪宇蓉邢军董学易宋春华段宏泉杨洁
- 关键词：蛋白酪氨酸激酶类信号传导白细胞介素4
- YD383、YD439对JAK-STAT6信号传导通路作用的特异性研究
- 2010年
- 目的:探讨化合物YD383和YD439对STAT6信号传导通路的作用是否具有特异性。方法:通过瞬时转染的方法将分别依赖于STAT1和STAT6活性的带有荧光素酶报告基因的质粒转染至HeLa细胞株,两种细胞株在各自相应的细胞因子(IFN-γ或IL-4)刺激下激活JAK-STAT1或JAK-STAT6信号传导通路。通过测定荧光素酶的活性来评价细胞株在化合物存在的情况下报告基因的表达。结果:YD383和YD439均能降低相应细胞因子刺激引起的报告基因的表达,并且具有剂量依赖性。随着化合物剂量的增加,报告基因的表达降低(P<0.05)。但化合物引起的两种转染细胞报告基因表达降低的差异比较无统计学意义(P>0.05)。结论:两种化合物对JAK-STAT1和JAK-STAT6信号传导通路均有抑制作用,对JAK-STAT6通路的抑制不具有特异性。
- 笪宇蓉邢军杨洁段宏泉董学易翟慧媛
- 关键词：STAT6荧光素酶报告基因HELA细胞株瞬时转染
