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国家自然科学基金(31060023)
国家自然科学基金(31060023)
- 作品数：3 被引量：7H指数：2
- 相关作者：王盛李志英丁国平牟红珍曹慜更多>>
- 相关机构：宁夏大学教育部更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金教育部科学技术研究重点项目更多>>
- 相关领域：生物学更多>>
- 番茄丛矮病毒的分子生物学研究进展被引量：4
- 2013年
- 近年来,多种植物RNA病毒载体被广泛地应用于外源基因的表达、植物病毒学和植物病理学基础理论的研究中.番茄丛矮病毒(Tomato bushy stunt virus,TBSV)是番茄丛矮病毒科(Tombusviridae)番茄丛矮病毒属(Tombusvirus)的典型成员.TBSV病毒基因组复制、转录和翻译等分子机制的研究取得了巨大的进展,使得利用TBSV构建稳定、高效的表达载体成为可能.
- 曹慜李志英牟红珍丁国平王盛
- 关键词：番茄丛矮病毒
- 利用有机溶剂法快速纯化绿色荧光蛋白
- 2012年
- 介绍非色谱GFP纯化方法——有机溶剂纯化法.该方法在短时间内(30min)即可获得大量较高纯度(91.7%),且荧光光谱特征不改变的GFP蛋白.纯化过程简单,无需昂贵的仪器和设备,适合绝大多数中小实验室使用.
- 王盛董洁曾瑾曹慜张虹雒丽娜
- 关键词：绿色荧光蛋白两相系统
- 本氏烟Ⅰ型启动子的克隆及其转录起始位点分析被引量：3
- 2014年
- 启动子是转录水平上一个重要的调控元件,其决定着基因的表达模式和表达强度。Ⅰ型启动子具有高转录活性和种属间特异性等特点。如将其应用于植物RNA病毒载体表达系统,有利于提高表达系统的表达效率和生物安全性。本氏烟(Nicotiana benthaminana)是一种被广泛地应用于植物生物反应器和植物病理学的模式生物,但是现有核酸数据库中尚没有其Ⅰ型启动子的相关信息。因此,克隆本氏烟Ⅰ型启动子并分析其转录起始位点就具有重要的应用价值。通过半巢式PCR获得了514 bp的本氏烟Ⅰ型启动子序列(KC352713);生物信息学分析初步预测其转录起始位点位于其核心序列TATA(G)TA(N)GGGGG中的第3位A处;通过植物RNA病毒表达载体和5'RACE技术在体内验证本氏烟Ⅰ型启动子转录起始位点与生物信息学预测结果一致。研究结果为深入研究Ⅰ型启动子和构建Ⅰ型启动子介导转录的植物RNA病毒载体表达系统奠定了基础。
- 李志英牟红珍高丁梅丁国平马婷王盛
- 关键词：转录起始位点病毒载体
