广东省中医药局建设中医药强省科研课题(20121130)
- 作品数：2 被引量：16H指数：2
- 相关作者：刘荣静习浩朱锦宏邓小燕麦飘予更多>>
- 相关机构：广州医学院第二附属医院广州医学院广州医科大学更多>>
- 发文基金：广东省中医药局建设中医药强省科研课题更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 黄芩苷联合顺铂对人肝癌细胞HepG2.0的生长抑制作用被引量：5
- 2014年
- 目的探讨黄芩苷联合顺铂对人肝癌细胞Hep G2.0的生长抑制作用,并初步探讨其抑癌机制。方法设置阴性对照组（仅加含10%小牛血清的DMEM培养液的Hep G2.0细胞）、阳性对照组（12μg/m L顺铂处理的Hep G2.0细胞）,及设置不同浓度单药黄芩苷、单药顺铂及黄芩苷联合顺铂,分别作用于人肝癌细胞Hep G2.0,采用CCK-8法检测细胞活性,以细胞生长抑制率反映各药对人肝癌细胞Hep G2.0的抑制作用;利用流式细胞仪检测经联合药物作用24 h后的人肝癌细胞Hep G2.0的细胞周期的改变。结果 （1）1.0-4.0 mg/m L黄芩苷单药、2.0-4.0μg/m L顺铂单药分别作用于人肝癌细胞Hep G2.0,均有明显生长抑制作用（P〈0.05）,但两者之间比较差异无统计学意义（P〉0.05）。（2）黄芩苷0.5 mg/m L联合顺铂3.0-4.0μg/m L对人肝癌细胞Hep G2.0有协同抑制作用,黄芩苷1.0-4.0 mg/m L联合顺铂0.5-4.0μg/m L对人肝癌细胞Hep G2.0有协同抑制作用;且3.0-4.0 mg/m L黄芩苷与0.5-4.0μg/m L顺铂联合应用有明显协同作用;协同指数在0.37-0.97之间;黄芩苷2.0 mg/m L联合顺铂1.0μg/m L对人肝癌细胞Hep G2.0的生长抑制率为50%。（3）黄芩苷2.0 mg/m L联合顺铂1.0μg/m L作用于人肝癌细胞Hep G2.0,对比阴性对照组,G0/G1期比例增大,S期和G2/M期比例减少。结论通过将不同浓度药物作用于人肝癌细胞Hep G2.0后筛选出的最适联合用药量,可以减少顺铂用量,其机制可能与阻滞人肝癌细胞Hep G2.0的细胞周期于G0/G1期有关。
- 刘荣静袁伟曦朱锦宏习浩林艳芬
- 关键词：黄芩苷顺铂细胞周期
- 黄芩苷对人肝癌细胞HepG2.0的抑瘤作用被引量：11
- 2013年
- 目的研究黄芩苷对人肝癌细胞系HepG2.0的生长抑制作用并初步探讨其作用机制。方法将黄芩苷配制成0.5、1.0、2.0、4.0、5.0、6.0、8.0、10.0 mg/mL的工作浓度处理HepG2.0e肝癌细胞,于37℃、5%CO2培养后分别在12、24、48、72 h于倒置显微镜下观察细胞形态变化;采用CCK-8法检测上述各种浓度黄芩苷在处理HepG2.0细胞株48 h后的生长抑制率,观察其对细胞株增殖抑制作用;采用流式细胞技术检测经4.0 mg/mL(IC50)黄芩苷处理、48 h培养的HepG2.0细胞株,观察各细胞周期所占百分比,分析其对HepG2.0细胞周期的影响。并与阴性对照组(只加含10%小牛血清的DMEM培养液的HepG2.0细胞)、阳性对照组(12μg/mL顺铂处理的HepG2.0细胞)、空白组(仅有10%小牛血清DMEM培养液)比较。结果 (1)1.0～10.0 mg/mL黄芩苷对人肝癌HepG2.0细胞增殖均具有明显抑制作用,与阳性对照组对比差异有统计学意义(P<0.05)。8.0～10.0 mg/mL黄芩苷与阳性对照组比较,生长抑制率差异无统计学意义(P>0.05),当黄芩苷浓度为10.0 mg/mL时,其对肿瘤细胞的生长抑制率最高,为96.25%;黄芩苷作用48 h的半数抑制浓度约为4.0 mg/mL。(2)4.0 mg/mL黄芩苷能使处于G0～G1、G2～M期的细胞减少,S期细胞显著增加。结论黄芩苷对人肝癌HepG2.0细胞生长具有明显抑制作用,其机制可能与影响细胞增殖周期有关。
- 习浩刘荣静麦飘予朱锦宏邓小燕谢煜文
- 关键词：黄芩苷人肝癌细胞HEPG2抑瘤作用
