福建省教育厅科技项目(JA11115)
- 作品数：3 被引量：5H指数：1
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- 新型喹喔啉衍生物的合成与表征
- 2013年
- 合成新型喹喔啉衍生物,并对其结构进行表征。以邻苯二胺类为起始原料,采用草酸二乙酯/HCl与苯甲酰甲酸/(C2H5OH,HCl)两种不同的原料进行环合,再用三氯氧磷/DMF进行氯代合成目标化合物。合成的目标化合物测定其物理常数,并通过IR、1HNMR的方法进行结构表征。合成得到的一系列新型喹喔啉衍生物,经表征确认结构。
- 张春玲许秀枝王艰杨州李柱来
- 关键词：喹喔啉
- 微波辐射法合成5-H/氯(苯并三氮唑甲基)四氮唑类化合物
- 2011年
- 目的用微波辐射催化法合成5-H/氯(苯并三氮唑甲基)四氮唑类化合物。方法在微波辐射条件下,以三乙胺盐酸盐为催化剂,2-(5′-H/氯苯并三氮唑)乙腈系列化合物和叠氮化钠在甲苯溶剂中回流0.5h得到目标化合物。结果合成得到5个相应的四氮唑类化合物,其中4个新化合物通过熔点、IR和1 H-NMR确认结构,产率在70%～90%。结论使用微波辐射法合成目标产物,与传统加热方法(回流36h,产率64%)相比较,具有时间短、产率高的优点。
- 蚩会丽许秀枝王艰李柱来
- 关键词：叠氮化钠
- 3-取代喹喔啉衍生物的合成及其抗肿瘤活性的研究被引量：5
- 2013年
- 目的合成3-取代喹喔啉衍生物,并研究其对细胞株K562和PANC-1的抗肿瘤活性。方法以邻苯二胺与1,2-二酮类化合物草酸二乙酯通过环合、氯代、亲核取代3步反应合成目标化合物;用MTT法测定目标化合物的抗肿瘤活性。结果合成了7个新的喹喔啉衍生物,经IR、1H-NMR表征确认结构,其中化合物6对K562细胞的抑制效果最佳,IC50值为0.836μmol.L-1。结论合成得到的7个新的3-取代喹喔啉衍生物,均有较好的体外抗肿瘤活性。
- 张春玲许秀枝王艰杨州李柱来
- 关键词：喹喔啉衍生物抗肿瘤活性
