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江西省教育厅资助项目(GJJ09092)

作品数：1 被引量：1H指数：1
相关作者：黄明文王恺徐智邹书兵阳书华更多>>
相关机构：南昌大学第二附属医院更多>>
发文基金：江西省教育厅资助项目更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇蛋白
  • 1篇调节蛋白
  • 1篇生物学
  • 1篇生物学行为
  • 1篇葡萄糖调节蛋...
  • 1篇葡萄糖调节蛋...
  • 1篇细胞
  • 1篇细胞株
  • 1篇肝癌
  • 1篇肝癌细胞
  • 1篇肝癌细胞株
  • 1篇癌细胞
  • 1篇癌细胞株
  • 1篇GRP78
  • 1篇HEPG2细...

机构

  • 1篇南昌大学第二...

作者

  • 1篇阳书华
  • 1篇邹书兵
  • 1篇徐智
  • 1篇王恺
  • 1篇黄明文

传媒

  • 1篇中国病理生理...

年份

  • 1篇2011
共 1 条 记 录，以下是 1-1
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排序方式：
不同转移潜能肝癌细胞株GRP78的表达及其对肝癌细胞生物学行为的影响被引量：1
2011年
目的:研究葡萄糖调节蛋白78(GRP78)在不同转移潜能肝癌细胞株内的表达及其对肝癌细胞生物学行为的影响。方法:应用GRP78反义寡核苷酸(GRP78 ASODN)转染肝癌细胞株HepG2和MHCC97-H。逆转录聚合酶链式反应(RT-PCR)技术检测肝癌细胞内GRP78 mRNA的表达,Transwell小室实验和细胞黏附实验分别检测2种肝癌细胞的侵袭、迁移及黏附能力。结果:2种细胞内均有GRP78的表达,MHCC97-H细胞表达较HepG2高(P<0.05)。GRP78 ASODN可以有效地抑制2种肝癌细胞株内GRP78的表达。GRP78 ASODN转染的高侵袭潜能的MHCC97-H肝癌细胞的侵袭、迁移和黏附能力较对照组有明显的下降(P<0.05),而低侵袭潜能的HepG2肝癌细胞侵袭、迁移及黏附能力下降不明显(P>0.05)。结论:抑制肝癌细胞内GRP78的表达可以削弱其侵袭、迁移及黏附能力,GRP78可能成为肝癌治疗上有效的分子靶点。
徐智阳书华王恺黄明文邹书兵
关键词：葡萄糖调节蛋白78HEPG2细胞
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