国家自然科学基金(50373046)
- 作品数：10 被引量：48H指数：4
- 相关作者：薛伟明马小军石梅刘袖洞齐智涛更多>>
- 相关机构：西北大学中国科学院陕西教育学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金陕西省教育厅科研计划项目陕西省“13115”科技创新工程重大科技专项更多>>
- 相关领域：化学工程医药卫生生物学一般工业技术更多>>
- 载胰岛素海藻酸盐微球的生理条件解聚被引量：4
- 2006年
- 目的建立载胰岛素海藻酸盐微球的解聚方法。方法以柠檬酸-柠檬酸钠缓冲液为微球解聚介质,通过正交设计对微球解聚的影响因素进行显著性分析和统计分析。结果缓冲液pH值及柠檬酸根离子强度M是影响微球解聚速率的显著因素。当pH>5.6时,微球解聚速率显著增大而胰岛素相对活性显著下降;M能显著影响微球解聚速率但对胰岛素相对活性无显著影响。采用pH为5.6,M为0.153 mol/L缓冲液对微球解聚并测定被包封胰岛素活性,信度α=0.05,α=0.1时药物相对活性分布区间为(89.13,91.63)和(89.35,91.41)。结论在有效保持蛋白质药物活性的前提下,建立了使海藻酸盐微球完全、快速解聚的方法,为定量研究脉冲电场工艺条件对微球中蛋白质药物活性的影响提供了方法支持。
- 黄可可薛伟明刘袖洞马小军
- 关键词：胰岛素海藻酸盐微球解聚活性
- Fe_3O_4/海藻酸盐微胶囊固定化细胞生长特性被引量：5
- 2009年
- 采用脉冲电场液滴制备工艺,以海藻酸钠、壳聚糖为载体材料,纳米Fe3O4粉末为磁性材料,地衣芽孢杆菌为细胞模型,制备具有超顺磁性的微尺度载细胞微胶囊。以地衣芽孢杆菌的生长量为考察指标,考察不同磁含量、磁场引力、粒径和初始菌浓等因素的影响。实验结果表明,磁性材料Fe3O4的引入对地衣芽孢杆菌的生长没有影响。制备磁性固定化地衣芽孢杆菌微胶囊的最适条件为:Fe3O4含量0.003g/mL,初始接种密度为1.5倍菌浓(6.25×106个/mL),微囊的平均粒径为350μm,磁场环境的引入对地衣芽孢杆菌的生长无明显影响。论证了磁性壳聚糖/海藻酸钙微胶囊固定化细胞工艺进行在线分离,连续化操作的可行性。
- 温惠云齐智涛薛伟明薛美辰孙维娜沈艳佐
- 关键词：海藻酸钠FE3O4固定化细胞微胶囊
- Protein Drug Loaded Microspheres For Oral Administration
- ＜正＞To resolve the problems（digestive enzyme and absorptoin barriers in gastrointestinal tract） of orally admin...
- Xue Weiming Zhao Rinran Zhu Minli Liu Bo (School of Chemical Engineering of Northwest University
- 关键词：MICROSPHERECHITOSANALGINATE
- 文献传递
- 静电液滴法制备10μm粒径的蛋白质药物微球载体被引量：9
- 2005年
- 采用静电液滴工艺,以胰岛素、血红蛋白为药物模型,以海藻酸钠为载体材料,通过减小原料液表面张力,改善电场力分布,制备了粒径d≤10μm的蛋白质微球载体,通过正交设计对微球粒径的影响因素进行了显著性分析,并考查显著因素对微球粒径及药物包封率的影响规律.结果表明,胰岛素、血红蛋白微球平均粒径分别为9.3和7.8μm,球形度优良,粒径分布的平均标准偏差SD=1.61;输出电压U、锐孔孔径D、锐孔至凝胶浴液面距离δ是影响微球粒径的显著因素,粒径随U增大或D减小而减小,药物包封率>70%;信度α=0.05,α=0.1时的微球粒径分布区间为(6.2545,10.1735)和(6.6022,9.8258).
- 薛伟明刘袖洞于炜婷马小军
- 关键词：胰岛素血红蛋白海藻酸钠包封率
- 壳聚糖/海藻酸盐微胶囊膜的物质扩散性能研究被引量：1
- 2009年
- 针对微囊化细胞三维培养研究背景,以壳聚糖、海藻酸钠为微载体制备材料,采用脉冲电场液滴工艺制备海藻酸钙微球,使之与壳聚糖溶液通过聚电解质络合反应生成选择透过性微囊膜.以传统细胞培养的重要碳源葡萄糖与柠檬酸、氮源L-谷氨酸为小分子模型,以聚乙二醇为测定微囊膜截留相对分子质量的模型分子,开展微胶囊传递性能研究.结果表明,葡萄糖、柠檬酸和L-谷氨酸可以自由透过微囊膜扩散,并且柠檬酸和L-谷氨酸能通过竞争螯合Ca2+引起微囊凝胶结构解聚;采用20mg/mL海藻酸钠溶液与5万相对分子质量、2mg/mL壳聚糖溶液制备微胶囊,囊膜的截留相对分子质量为1500.
- 张宏亮薛伟明赵彬然刘博石梅
- 关键词：海藻酸钠壳聚糖微胶囊
- 载胰岛素海藻酸盐微球的生理条件解聚方法
- ＜正＞以定量评价微球制备条件对被包封药物活性影响为研究背景,建立载胰岛素的海藻酸盐微球的解聚方法。以柠檬酸-柠檬酸钠缓冲液为微球解聚介质,通过正交设计对微球解聚的影响因素进行显著性分析,考察显著因素对解聚速率及胰岛素相对...
- 黄可可刘萍刘尧薛伟明
- 关键词：胰岛素海藻酸盐微球解聚活性
- 文献传递
- 载胰岛素壳聚糖微球口服降血糖作用的研究被引量：15
- 2008年
- 为了研制一种生物利用度高且具有缓释作用的口服胰岛素制剂,采用静电液滴工艺制备载胰岛素壳聚糖-海藻酸钙微球,以四氧嘧啶为诱导剂建立糖尿病小鼠模型,采用葡萄糖氧化酶法测定小鼠血糖含量,对载药微球的口服药效学进行评价。结果表明:载胰岛素微球平均粒径48μm,药物包封率94.1%,胰岛素相对活性71.7%;药效学研究表明,口服高(4.8 IU/kg)、中(3.6 IU/kg)、低(2.4 IU/kg)3种剂量胰岛素微球,糖尿病小鼠相对血糖值口服6 h时降至最低,分别为42.69%,59.8%,76.13%,药理相对生物利用度为41.20%,37.76%,35.81%。口服载胰岛素壳聚糖-海藻酸钠微球具有降血糖作用和显著的缓释作用,药理相对生物利用度高。
- 杨利芳薛伟明高茜万世超马小军
- 关键词：胰岛素口服微球壳聚糖海藻酸钠降血糖作用
- 壳聚糖荧光标记反应研究被引量：3
- 2010年
- 以壳聚糖-海藻酸钙微球在体检测为研究背景,建立壳聚糖的荧光标记方法.以荧光素异硫氰酸酯(FITC)作为标记化合物,采用紫外-分光光度计在447nm下检测标记在壳聚糖上的FITC,通过m(FITC,μg)/m(壳聚糖,g)表征壳聚糖的荧光标记效率.考察壳聚糖溶液pH值、浓度、反应时间以及壳聚糖分子量、脱乙酰度对壳聚糖荧光标记反应的影响.结果表明:选取相对分子质量20万、脱乙酰度95%的壳聚糖配制成0.01g/mL的溶液,在pH10的条件下与荧光素反应5h将制得标记效率为117.4μg/g的荧光壳聚糖.建立了一种稳定有效的壳聚糖荧光标记方法,为荧光标记壳聚糖-海藻酸钙微球提供了技术支持.
- 范妮薛伟明
- 关键词：荧光素壳聚糖
- 壳聚糖-海藻酸钙微球荧光标记反应对微球膜强度影响的研究被引量：3
- 2011年
- 以壳聚糖-海藻酸钙载药微球给药后的体内检测为研究背景,探讨不同反应条件下壳聚糖-海藻酸钙微球荧光标记反应对微球膜在模拟体液中的强度影响.以壳聚糖、海藻酸钠为微球制备载体材料,以异硫氰酸酯(FITC)为荧光标记物对微球进行荧光标记.采用标记了FITC的微球在模拟体液中的膨胀率来表征微球膜的相对强度.采用相对分子质量为50 000、脱乙酰度85%、荧光标记浓度0.01 g/mL的壳聚糖,成膜液浓度0.015 g/mL,成膜时间30 min制备出的荧光微球在模拟胃、肠液中表现出良好的膜强度及稳定性.为研究壳聚糖-海藻酸钙载药微球在体内的分布、吸收、降解特性提供了适宜的入体实验条件.
- 范妮薛伟明
- 关键词：壳聚糖海藻酸钙微球荧光标记
- 载美洛昔康壳聚糖膜的制备及预防硬膜外瘢痕粘连的研究被引量：4
- 2009年
- 制备负载美洛昔康的壳聚糖控释膜并考查其对硬膜外瘢痕粘连的防治效果．对36只体重200～250g的雌性健康SD大鼠分别行L7椎板切除术后，随机分为3组：A组，在椎板缺如处不放任何药物；B组，在椎板缺如处涂抹0．5mL透明质酸钠；C纽，在椎板缺如处放置10mm×10mm载美洛昔康壳聚糖膜．分别在术后3周和6周对术后瘢痕粘连进行评估．大体标本评价结果：术后3周，A组粘连一般，B、C组较轻；术后6周，A、B组粘连较重，C组较轻．组织学评价结果：术后3周，A组硬膜外成纤维细胞较多，B、C组硬膜外成纤维细胞较少；术后6周，A、B组硬膜外纤维细胞多，硬膜囊受压，C组硬膜外成纤维细胞少，粘连轻．结果表明，载美洛昔康壳聚糖膜具有良好的防治硬膜外瘢痕粘连的作用．
- 郭平平薛伟明李涛石梅党晓谦
- 关键词：美洛昔康壳聚糖硬膜外
