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宁波市科技计划项目(2004C100035)

作品数:5 被引量:21H指数:3
相关作者:陈晓红姚浔平谢东华倪梅林俞雪钧更多>>
相关机构:宁波市疾病预防控制中心宁波出入境检验检疫局浙江省象山县疾病预防控制中心更多>>
发文基金:宁波市科技计划项目更多>>
相关领域:理学农业科学更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 4篇理学
  • 1篇农业科学

主题

  • 5篇液相
  • 5篇液相色谱
  • 5篇色谱
  • 5篇相色谱
  • 5篇高效液相
  • 5篇高效液相色谱
  • 4篇质谱
  • 3篇喹诺酮
  • 3篇喹诺酮类
  • 3篇氟喹诺酮
  • 3篇氟喹诺酮类
  • 2篇药物
  • 2篇质谱法
  • 2篇质谱联用
  • 2篇沙星
  • 2篇喹诺酮类药
  • 2篇喹诺酮类药物
  • 2篇联用法
  • 2篇烤鳗
  • 2篇类药

机构

  • 3篇宁波市疾病预...
  • 2篇宁波出入境检...
  • 1篇浙江省象山县...

作者

  • 3篇陈晓红
  • 2篇姚浔平
  • 2篇殷居易
  • 2篇俞雪钧
  • 2篇倪梅林
  • 2篇谢东华
  • 1篇施家威
  • 1篇李小平
  • 1篇何云亚

传媒

  • 3篇中国卫生检验...
  • 1篇理化检验(化...
  • 1篇中国预防医学...

年份

  • 5篇2008
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
高效液相色谱-串联质谱测定鸡肉中氟喹诺酮类药物残留的研究被引量:6
2008年
目的:建立鸡肉中培氟沙星、单诺沙星、双氟沙星、氧氟沙星、诺氟沙星、沙拉沙星、环丙沙星、恩诺沙星和司帕沙星等9种氟喹诺酮类药物残留的高效液相色谱-串联质谱检测方法。方法:样品经磷酸盐缓冲液提取后,用Waters Oasis MAX小柱进行净化、提取,Cloversil-C18柱(150mm×4.6mm i.d.,5μm)分离;柱温:30℃;流动相:甲醇/乙腈/0.2%甲酸(15/15/70,v/v/v);通过电喷雾电离离子化在多离子监测(MRM)模式下测定。结果:各氟喹诺酮在0.05~50.0μg/kg范围内均呈良好的线性关系,相关系数〉0.998,回收率在89.0%~110.0%之间,相对标准偏差(RSD)在2.8%~9.1%之间,检出限均为0.05μg/kg。结论:所建方法简便、快速、干扰少、特异性强,是鸡肉中9种氟喹喏酮残留检测的理想方法。
陈晓红姚浔平李小平
关键词:鸡肉氟喹诺酮高效液相色谱-串联质谱
高效液相色谱荧光检测法测定全血中环丙沙星和恩诺沙星的研究被引量:7
2008年
目的:建立一种灵敏、可靠的全血中环丙沙星和恩诺沙星的高效液相色谱荧光检测方法。方法:样品经磷酸盐缓冲液提取后,用Waters Oasis MAX小柱进行净化,甲醇/乙腈/0.2%甲酸(15/15/70,v/v/v)为流动相,采用Cloversil-C18柱(150mm×4.6mm i.d.,5μm)分离,荧光检测波长λex 275nm和λem 445nm。结果:环丙沙星和恩诺沙星在100.0~2500.0μg/L范围内呈良好线性,方法回收率在93.6%~96.2%之间,RSD〈7.5%,其检出限为50.0μg/L。结论:本方法简便、灵敏、重现性好、干扰少、特异性好,能满足血液中环丙沙星和恩诺沙星的检测要求。
何云亚陈晓红
关键词:高效液相色谱-荧光法全血环丙沙星恩诺沙星
高效液相色谱-质谱联用法测定牛奶中9种氟喹诺酮类药物残留的研究被引量:4
2008年
氟喹诺酮类(fluoroquinolones,FQNS)是新一代合成广谱抗菌药。据统计,在医院用量上呈逐年增加。随着临床用量的加大,不良反应报道也逐渐增多。此外,氟喹诺酮类也是兽医临床上的常用药品,动物用药后的药物残留可以通过食物链传播,同样会引起人类不良反应现象的发生,影响人类健康。
陈晓红姚浔平施家威
关键词:牛奶氟喹诺酮高效液相色谱-质谱联用
高效液相色谱-质谱联用法检测烤鳗中环丙沙星被引量:2
2008年
烤鳗样品中的环丙沙星分两次用经稀甲酸(1+99)酸化的乙腈提取。收集上层清液用乙腈定容为25.0mL,分取10.0mL,在40℃氮气吹干后溶于流动相溶液2.0mL中,加入正己烷2.0mL,萃取后取10.0μL下层溶液注入于高效液相色谱-质谱分析仪中。在HPLC分析中,用XBridge^TM Shied PR18柱(250mm×3.0mm,5μm),以体积比15比15比70混合的甲醇、乙腈和稀甲酸(2+998)组成的混合液为流动相,并采用荧光检测(FD)(激发波长275nm,发射波长445nm)。在MS分析中,采用选择离子监测(SIM)技术在电喷雾电离正离子[ESI(+)]模式下检测,定量离子为m/z 331.9[M+H]^+。检测信号的峰面积与环丙沙星浓度之间在100.0~2500.0μg·L^-1(HPLC-FD法)和20.0~500.0μg·L^-1 MS-SIM-ESI(+)法]范围内呈线性关系,其测定限(n=10)依次为50.0,10.0μg·kg^-1。在3个浓度水平上加入环丙沙星标准溶液进行精密度和回收试验,所得相对标准偏差(n=6)均小于6.5%,回收率在83.0%~99.0%之间。
谢东华俞雪钧殷居易倪梅林
关键词:烤鳗环丙沙星
烤鳗中氟喹诺酮类多残留检测方法的研究被引量:3
2008年
目的:建立烤鳗中氧氟沙星、环丙沙星、恩诺沙星、双氟沙星、司帕沙星5种氟喹诺酮残留的高效液相色谱-质谱联用检测方法。方法:样品经磷酸盐缓冲液提取后,用固相萃取小柱进行净化、浓缩,Cloversil-C18柱(150 mm×4.6 mm i.d.,5μm)分离;流速:0.5 ml/min;流动相:甲醇/乙腈/0.2%甲酸(15/15/70,v/v/v);采用选择离子监测(SIM)技术在电喷雾电离(ESI)正离子模式下检测,质谱定量离子氧氟沙星、环丙沙星、恩诺沙星、双氟沙星、司帕沙星分别为m/z::361.8[M+H]^+、331.8[M+H]^+、359.8[M+H]^+、399.8[M+H]^+和392.8[M+H]+。结果:5种被测化合物在0.50~100.0μg/kg范围内均呈良好的线性关系,回收率大于98.6%,RSD均小于7.0%,检出限为0.5μg/kg。结论:本法简便、灵敏、重现性好、特异性强,是烤鳗中5种氟喹喏酮残留检测的有效方法。
谢东华俞雪钧殷居易倪梅林
关键词:高效液相色谱-质谱法烤鳗氟喹诺酮
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