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国家自然科学基金(20272053)

作品数:8 被引量:16H指数:3
相关作者:胡惟孝江银枝袁庆孙雅泉杨珍珍更多>>
相关机构:浙江工业大学台州职业技术学院浙江工程学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金浙江省自然科学基金更多>>
相关领域:理学化学工程更多>>

文献类型

  • 8篇中文期刊文章

领域

  • 7篇理学
  • 1篇化学工程

主题

  • 4篇四嗪
  • 3篇甲基
  • 2篇和晶
  • 2篇
  • 2篇N
  • 2篇N-
  • 2篇S-
  • 1篇氮杂
  • 1篇亚胺
  • 1篇乙基
  • 1篇乙酯
  • 1篇生物活性
  • 1篇配合物
  • 1篇吡啶
  • 1篇吡啶-2
  • 1篇铈配合物
  • 1篇酰胺
  • 1篇晶体
  • 1篇晶体结构
  • 1篇空间群

机构

  • 5篇浙江工业大学
  • 1篇台州职业技术...
  • 1篇浙江工程学院
  • 1篇浙江省化工研...

作者

  • 5篇胡惟孝
  • 2篇江银枝
  • 1篇陈洁
  • 1篇奚立民
  • 1篇徐峰
  • 1篇杨珍珍
  • 1篇饶国武
  • 1篇孙雅泉
  • 1篇袁庆

传媒

  • 3篇有机化学
  • 2篇Chines...
  • 1篇中国科学(B...
  • 1篇现代农药
  • 1篇Scienc...

年份

  • 1篇2010
  • 6篇2004
  • 1篇2003
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
N,N′-双间甲苯基-3,6-二甲基-1,4-二氢-s-四嗪-1,4-二甲酰胺的合成和晶体结构被引量:8
2003年
间甲苯基异氰酸酯与 3 ,6 二甲基 1,6 二氢 s 四嗪反应生成标题化合物 (C2 0 H2 2 N6O2 ,Mr=3 78 44 ) .经X射线单晶结构分析表明 ,此晶体属正交晶系 ,P2 12 12 1空间群 ,晶胞参数分别为 :a =1 160 2 ( 2 )nm ,b =1 5 92 1( 3 )nm ,c=1 3 918( 3 )nm ,V =1 9874( 10 )nm3 ,Z =4,Dc=1 2 65g/cm3 ,μ(MoKα) =0 0 86mm-1,F( 0 0 0 ) =80 0 ,R和wR分别是 0 0 619和 0 14 95 .结果表明该化合物的两个酰胺基接在s 四嗪环的 1,4 位 ,而四嗪环呈船式构象 ,不具有同芳香性 ,分子中存在氢键 .
孙雅泉胡惟孝袁庆
Synthesis and Crystal Structure of N,N'-Diphenyl-3, 6-diethyl-1,4-dihydro-s-tetrazine-1,4-dicarbonamide
2004年
The crystal structure of the title compound N,N-bisphenyl-3,6-diethyl-1,4- dihydro-s-tetrazine-1,4-dicarbonamide (C20H22N6O2, Mr = 378.44) has been prepared and determi- ned by single-crystal X-ray diffraction. The crystal is of orthorhombic, space group Pbca with a = 16.287(2), b = 11.347(4), c = 20.975(4) ? V = 3876.4(16) ?, Z = 8, Dc = 1.297 g/cm3, F(000) = 1600, m = 0.088 mm-1, MoKa radiation (l = 0.71073 ?. The structure was refined to R = 0.0337 and wR = 0.1038 for 1952 observed reflections with I > 2s(I). X-ray diffraction analysis reveals that two amide groups are located at the 1 and 4 positions, and the tetrazine ring itself shows a boat conformation.
SUNYa-QuanHUWei-XiaoYUANQing
N-(3-甲吡啶-2)-亚胺甲基-1-(3-甲吡啶-2)腙的Ce(NO_3)_3配合物的合成与晶体结构被引量:3
2004年
3,6-二(3-甲吡啶-2)-s-四嗪(DMPTZ,Ⅱ)和Ce(NO3)3.6H2O反应生成了一个新的配体L:N-(3-甲吡啶-2)-亚胺甲基-1-(3-甲吡啶-2)腙和一个新的单核配合物[Ce(L)(NO3)2(H2O)3].NO3(Ⅲ).用IR和X单晶衍射对化合物Ⅲ的单晶进行了分析.该晶体属三斜晶系,空间群为P-1,a=7.133(4),b=11.139(2),c=14.572(3)A,α=102.13(2),β=99.81(3),γ=91.10(3),Z=2,V=1113.6(7)nm3,μ=2.123 mm-1,F(000)=630.结果表明,中心原子Ce3+具有十配位,其中配体L是三齿配,提供了三个配位N原子,且Ce与三个配位N原子在同一平面;在平面骨架的上方有三分子的H2O参与配位,提供了三个配位O原子;在下方有两个NO3-参与配位,NO3-是双齿配位,提供了四个配位O原子,且这四个O原子不在同一个平面上.对DMPTZ在Ce(Ⅲ)的条件下的分解机理进行了简要的讨论.
江银枝胡惟孝
关键词:铈配合物发光材料发光材料
Synthesis and Crystal Structure of Bis[a-chloro-(o-chloro-benzylidene)] Hydrazine
2004年
The title compound bis[-chloro-(o-chloro-benzylidene) hydrazine] (C14H8Cl4N2, Mr = 346.02) has been prepared, and its crystal structure was determined by single-crystal X-ray diffraction. The crystal is of monoclinic, space group P21/n with a = 10.777(2), b = 6.456(2), c = 10.988(3) , b = 90.48(2), V = 764.5(3) 3, Z = 2, Dc = 1.503 g/cm3, F(000) = 348 and ?MoK? = 0.763 mm-1 (l = 0.71073 ?. The structure was refined to R = 0.0793 and wR = 0.2398 for 1694 observed reflections with I > 2s(I). The results of crystal structure determination show that both C(7) and C(7)a are of sp2 hybridization and there exists electronic conjugation in the aza-diene of -C=NN=C.
JIANGYin-Zhi HUWei-Xiao
3,6-二苯基-1,2-二氢-1,2,4,5-四嗪-1,2-二甲酸乙酯的合成和晶体结构
2004年
氯甲酸乙酯和 3 ,6 二苯基 1,2 二氢 1,2 ,4,5 四嗪反应生成的是标题化合物 3 ,6 二苯基 1,2 二氢 1,2 ,4,5 四嗪 1,2 二甲酸乙酯 ,而不是预期的 3 ,6 二苯基 1,4 二氢 1,2 ,4,5 四嗪 1,4 二甲酸乙酯 ,其结构通过X射线单晶结构分析得以证实 .此晶体属三斜晶系 ,P 1空间群 ,晶胞参数分别为 :a =0 8915 (2 )nm ,b =1 0 44 4(2 )nm ,c =1 15 0 9(3 )nm ,α =10 3 2 68(3 )° ,β =10 2 844 (3 )° ,γ =10 0 765 (3 )° ,Z =2 ,R1=0 0 5 93和wR2 =0 1691.结果表明该化合物中心六元环的 2 ,3 二氮杂丁二烯基团不共平面 ,没有很好地共轭 .且该化合物中心六元环呈扭式构象 ,N(1)和N(2 )原子分别偏离环平面 -0 0 3 611(4 1)和 0 0 2 944 (4 0 )nm .
饶国武胡惟孝
关键词:苯基空间群
S-四嗪衍生物的合成及其生物活性初报被引量:1
2004年
利用2种路线合成了11种s-四嗪衍生物,并用熔点测定、IR、MS、1H NMR进行了确认,对未知化合物还进行了元素分析。对其中部分化合物进行了生物活性实验,发现有些化合物显示了较好的活性,同时发现烷基取代基的引入可以提高除草活性。
江银枝陈洁胡惟孝
关键词:合成工艺生物活性
3-芳基-6-甲基-1,6-二氢-1,2,4,5-四嗪及其衍生物的合成和晶体结构被引量:4
2010年
以乙腈和芳基腈为原料,经过醚化、环化和还原三步方便且有效地合成了3-芳基-6-甲基-1,6-二氢-1,2,4,5-四嗪,并在此基础上合成了一系列新的3-芳基-6-甲基-1,6-二氢-1,2,4,5-四嗪衍生物,通过元素分析,1HNMR,IR和HRMS对这些化合物进行了表征.对化合物N-邻甲基苯-3-苯基-6-甲基-1,6-二氢-1,2,4,5-四嗪-1-甲酰胺(5a)的X射线晶体衍射研究表明:其属于单斜晶系,P21/c空间群,晶胞参数a=1.3941(6)nm,b=0.5675(2)nm,c=2.0614(8)nm;α=γ=90°,β=102.055(6)°;V=1.5949(11)nm3,此类化合物的四嗪环采用不对称船式结构,且具有同芳香性.
徐峰杨珍珍胡惟孝奚立民
关键词:晶体结构
Synthesis and crystal structure of complex of Ce(NO_3)_3 with N-(3-methyl-pyridin-2-yl)-formimidoyl-(3-methyl-pyridin-2-yl) hydrazone
2004年
The reaction of 3,6-di-(3-methyl-pyridin-2-yl)-s-tetrazine (DMPTZ, II) with CeIII salt [Ce(NO3)3·6H2O] generates a new ligand, N-(3-methyl-pyridin-2-yl)-formimidoyl-(3-methyl- pyridin-2-yl) hydrazone (L), and forms a new complex: a mononuclear complex [Ce(L)(NO3)2 (H2O)3]·NO3 (III). Crystal data for III: space group P-1, with a = 0.7133(4) nm, b = 1.1139(2) nm, c = 1.4572(3) nm, a = 102.13(2)? b = 99.81(3)? g = 91.10(3)? Z = 2, V = 1113.6(7) nm3, m = 2.123 mm-1 and F(000) = 630. L acts as a tri-dentate chelating ligand in III. There are 10 coor-dination sites around Ce3+ of III, which are respectively occupied by seven oxygen atoms (four from two nitrate anions and three from three H2O molecules) and three nitrogen atoms (all from L). The cerium atom and three chelating nitrogen atoms are coplanar. The mechanism of the metal assisted decomposition is discussed briefly.
JIANG Yinzhi1,2 & HU Weixiao1 1. Department of Pharmaceutical Science, Zhejiang University of Technology, Hangzhou 310032, China
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