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国家自然科学基金(20272046)

作品数:3 被引量:3H指数:1
相关作者:熊小琴陈彰评戴明李涛杨利更多>>
相关机构:武汉大学华中科技大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金湖北省自然科学基金更多>>
相关领域:理学医药卫生更多>>

文献类型

  • 6篇会议论文
  • 3篇期刊文章

领域

  • 5篇医药卫生
  • 4篇理学
  • 1篇化学工程

主题

  • 3篇活性
  • 3篇活性研究
  • 2篇三氮
  • 2篇生物活性
  • 2篇生物活性研究
  • 2篇氢醌
  • 2篇卟啉
  • 2篇羟基
  • 2篇化合物
  • 2篇分子
  • 2篇分子识别
  • 2篇分子识别研究
  • 1篇对甲苯磺酰
  • 1篇对甲苯磺酰基
  • 1篇药物
  • 1篇杂环
  • 1篇羟基-1
  • 1篇羟基取代
  • 1篇酰基
  • 1篇环胺

机构

  • 8篇武汉大学
  • 1篇华中科技大学

作者

  • 5篇周翔
  • 4篇戴明
  • 4篇陈彰评
  • 3篇熊小琴
  • 3篇梁峰
  • 2篇章晓联
  • 2篇鲁路
  • 2篇朱其凤
  • 2篇吴晓军
  • 2篇吴成泰
  • 2篇黄齐茂
  • 1篇周泱泱
  • 1篇白明慧
  • 1篇翁小成
  • 1篇杨利
  • 1篇李涛

传媒

  • 3篇有机化学
  • 1篇2011年全...
  • 1篇中国化学会第...

年份

  • 2篇2011
  • 3篇2005
  • 2篇2004
  • 2篇2003
3 条 记 录,以下是 1-9
排序方式:
核酸交联剂:设计合成及药物活性研究
<正>DNA是许多抗癌药物的作用靶点,临床的抗癌药物能够特异性差,造成对正常细胞也具有杀伤作用。以核酸为靶标的药物设计与合成是药物研究的一个重要领域,核酸交联剂通过对核酸双链的交联,可以阻止核酸的转录和翻译过程,从而导致...
翁小成白明慧周翔
文献传递
氨基酸碘的合成及抗病毒活性研究
<正>氨基酸碘是由氨基酸和碘分子形成的络和物,属于高度安全的营养素型的药物。氨基酸碘用作杀菌消毒,其作用与碘酊、聚乙烯吡咯烷酮碘类似,消杀功能取决于释放出的碘分子。碘酊、聚乙烯吡咯烷酮碘在临床上已应用于眼科疾病、囊肿、足...
张丽霞梁峰周翔
文献传递
β-氢醌-卟啉的合成及其生物活性研究
2003年
  利用卟啉在癌细胞上的富集作用作为定位剂和光敏剂,进行光动力治疗,已成为治疗癌症的一种重要方法[1];同样利用光动力疗法杀死细菌,进行外科手术的消毒和大面积烧伤的杀菌,也有广阔的应用前景[2,3].为了寻找合适的光敏剂,已对其设计、合成作了大量的工作,但离理想的光敏剂还有一段距离.……
陈彰评熊小琴黄齐茂戴明周翔章晓联
多羟基卟啉化合物的合成及其分子识别研究
2003年
  分子识别在生命活动中起着重要作用.由于金属卟啉及其配合物作为主体分子有其独特的优点,如卟啉环具有刚性结构,周边功能团的方向和位置可以较好地得到控制,使之与客体分子之间有最佳的相互作用;其次,卟啉分子有较大的表面,对金属卟啉分子轴向配体周围的空间容积和相互作用方向的控制余地较大;此外,金属卟啉及其配合物具有多样性.……
陈彰评戴明鲁路朱其凤
多羟基卟啉化合物的合成及其分子识别研究
<正> 分子识别在生命活动中起着重要作用.由于金属卟啉及其配合物作为主体分子有其独特的优点,如卟啉环具有刚性结构,周边功能团的方向和位置可以较好地得到控制,使之与客体分子之间有最佳的相互作用;其次,卟啉分子有较大的表面,...
陈彰评戴明鲁路朱其凤
β-氢醌-卟啉的合成及其生物活性研究
<正> 利用卟啉在癌细胞上的富集作用作为定位剂和光敏剂,进行光动力治疗,已成为治疗癌症的一种重要方法;同样利用光动力疗法杀死细菌,进行外科手术的消毒和大面积烧伤的杀菌,也有广阔的应用前景.为了寻找合适的光敏剂,已对其设计...
陈彰评熊小琴黄齐茂戴明周翔章晓联
Derivatives of 1,4,7-Triazacyclononane as Potential Antitumor Agents
<正>Heterocycles form by far the largest of the classical divisions of organic chemistry and have importance bi...
YANG, Li LIANG, Feng WU, Cheng-Tai ZHENG, Cong-Yi ZHOU, Xiang (Department of Chemistry, Wuhan University, Wuhan 430072) (College of Life Sciences, Wuhan University, Wuhan 430072)
文献传递
单对甲苯磺酰化羟基取代三氮环胺的合成及断裂DNA研究
<正>大环多胺及其金属配合物是一类具有独特结构和性能的化合物,近年来它们作为化学核酸酶和抗HIV及抗肿瘤药物的研究发展迅速.最近,吴成泰等对羟基取代三氮环胺金属配合物断裂DNA及抗肿瘤活性进行了研究,发现羟基取代三氮环胺...
梁峰吴晓军万树慧吴成泰周翔
文献传递
1-对甲苯磺酰基-3-羟基-1,5,8-三氮杂环癸烷的合成及与DNA的相互作用研究被引量:3
2011年
通过控制反应条件,制备得到1-对甲苯磺酰基-3-羟基-1,5,8-三氮杂环癸烷(2).根据谱学数据确定目标化合物2的结构,应用DNA熔点温度测量和计算机模拟研究测定化合物2~4与DNA的结合能力.结果显示羟基和对甲苯磺酰基的引入有利于化合物2与DNA的结合.在37℃生理条件作用下,不需要金属离子辅助,大环配体2可使超螺旋型pBR322 DNA断裂,同时得到切口开环型和线形DNA.并且,化合物2对肺癌细胞有选择性抑制作用.因此,这种先导化合物可以用于人工核酸酶及抗肿瘤药物设计。
李涛吴晓军梁峰熊小琴杨利周泱泱吴成泰
关键词:大环多胺
共1页<1>
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