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国家自然科学基金(20272037)

作品数：17 被引量：50H指数：5
相关作者：陈华李贤均付海燕马梦林熊伟更多>>
相关机构：四川大学西华大学厦门大学更多>>
发文基金：国家自然科学基金国家教育部博士点基金教育部“春晖计划”更多>>
相关领域：理学化学工程更多>>

文献类型

  • 17篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 18篇理学
  • 2篇化学工程

主题

  • 10篇手性
  • 10篇不对称加氢
  • 7篇配体
  • 7篇膦配体
  • 7篇催化
  • 6篇手性双膦配体
  • 6篇双膦配体
  • 5篇乙酮
  • 5篇配合物
  • 5篇加氢反应
  • 5篇苯乙酮
  • 5篇不对称加氢反...
  • 4篇手性二胺
  • 4篇联苯
  • 4篇二胺
  • 4篇苯类
  • 3篇选择性
  • 3篇轴对称
  • 3篇苄叉丙酮
  • 3篇钌膦配合物

机构

  • 16篇四川大学
  • 5篇西华大学
  • 3篇贵州大学
  • 3篇厦门大学
  • 1篇西昌学院
  • 1篇重庆科技学院

作者

  • 16篇陈华
  • 11篇李贤均
  • 7篇付海燕
  • 7篇马梦林
  • 4篇袁茂林
  • 4篇熊伟
  • 4篇陈丽
  • 3篇李瑞祥
  • 3篇彭宗海
  • 3篇郭妤
  • 3篇张园园
  • 3篇杨静
  • 3篇胡高波
  • 3篇李伟
  • 3篇李伟
  • 2篇郑学丽
  • 2篇方春梅
  • 2篇蒋和雁
  • 2篇杨朝芬
  • 2篇陶明

传媒

  • 3篇有机化学
  • 3篇Chines...
  • 3篇西华大学学报...
  • 2篇化学研究与应...
  • 2篇Chines...
  • 1篇分子催化
  • 1篇物理化学学报
  • 1篇石油化工
  • 1篇Chines...

年份

  • 3篇2013
  • 1篇2011
  • 2篇2010
  • 1篇2009
  • 2篇2008
  • 2篇2007
  • 4篇2006
  • 2篇2005
  • 1篇2003
  • 1篇2002
共 17 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
Synthesis and application of chiral N,N'-dialkylated cyclohexanediamine for asymmetric hydrogenation of aryl ketones
2011年
Chiral N,N＇-dialkylated cyclohexanediamine derived ligands have been synthesized and used in the asymmetric hydrogenation of aryl ketones.Optically active alcohols with up to 90%enantiomeric excess were obtained in high yields.
Meng Lin MaChuan Hong RenYa Jing LvHua ChenXian Jun Li
均相苯乙酮加氢反应研究被引量：7
2003年
合成了一种新的钌膦配合物[RuCl2(Dmpp)2en](Dmpp=4-(2,6-二甲氧吡啶基)二苯基膦,en=乙二胺),对其结构进行了表征.系统研究了反应温度,氢气压力,底物和催化剂的比例,碱和催化剂的比例等反应条件对[RuCl2(Dmpp)2en]催化的芳香酮加氢反应活性的影响,证明其在苯乙酮加氢反应中具有很好的催化活性.
牛渭玲陶明陈丽胡家元李贤均陈华
关键词：催化加氢芳香酮钌膦配合物
手性二胺修饰的Ru-TPP/γ-Al_2O_3催化苄叉丙酮不对称加氢反应被引量：5
2007年
在温和条件下制备了三苯基膦(TPP)作保护剂的负载钌催化剂Ru-TPP/γ-Al2O3,以(1S,2S)-1,2-二苯基乙二胺,(S)-1,1-二(对甲氧苯基)-2-异丙基乙二胺,(8S,9S)-9-氨基(9-脱氧)二氢辛可尼定和(1S,2S)-环己二胺为手性修饰剂,考察了Ru-TPP/γ-Al2O3在苄叉丙酮不对称加氢反应中的催化性能.结果表明,以(1S,2S)-1,2-二苯基乙二胺作为修饰剂时,催化剂具有较高的活性和选择性.在有K2CO3存在的异丙醇和水的混合溶液中,在氢气压力4MPa,40℃和8h的条件下,苄叉丙酮的转化率达到了99%,对羰基加氢的选择性大于98%,不饱和醇的光学纯度ee值为47%.
明方永王金波付海燕陈骏陈华李贤均
关键词：苄叉丙酮不对称加氢不饱和醇
新型联吡啶双膦配体的合成及其在β-酮酸酯不对称加氢反应中的应用被引量：2
2008年
合成了新型联吡啶手性双膦配体(R)-MeO-P-Phos[(R)-2,2',6,6'-四甲氧基-4,4'-二(二(对甲氧基)苯基膦基)-3,3'-联吡啶)],并将其用于β-酮酸酯不对称加氢反应.考察了不同溶剂对反应的影响,在乙醇中对乙酰乙酸乙酯加氢可获得99.1%的对映选择性;新配体对含不同取代基的β-酮酸酯同样表现出非常高的活性和对映选择性.
陈丽马梦林彭宗海陈华
关键词：不对称加氢Β-酮酸酯手性双膦配体对映选择性
对烷氧基取代MeO-BIPHEP类双膦配体在芳香酮不对称加氢中的应用
芳香酮催化加氢合成仲醇是获得光学活性芳香仲醇的重要途径。本文报道,以不同对烷氧基链长取代的RuCl2((S)-p-Alkoxy-MeO-BIPHEP)((S,S)-DPEN)络合物催化苯乙酮不对称加氢反应研究。结果表明,...
马梦林张祺彭宗海陈丽郭妤陈华李贤均
关键词：手性双膦配体芳香酮
文献传递
C_2-轴对称联苯类手性双膦配体的研究进展(三)
2013年
手性膦配体的合成及其在手性诱导催化反应中的应用一直是不对称合成与催化研究中非常重要的研究领域之一。近10年来,大量的C2-轴对称手性双膦配体被合成出来并成功地应用于不对称催化研究,本文从C2-轴对称联苯类手性双膦配体的介绍、合成方法、C2-轴对称联苯类手性双膦配体在不对称催化氢化、以及其在其他不对称诱导反应中的应用4个方面综述了相关研究进展,并对今后配体的合成及应用前景进行了展望。
马梦林张园园杨静李伟李伟胡高波付海燕
关键词：联苯手性双膦配体催化
手性二胺修饰的镍配合物催化苯乙酮及其衍生物的不对称加氢反应被引量：6
2007年
本文研究了由手性修饰剂(S,S)D-DPEN(DPEN:1,2一二苯基乙二胺)在反应条件下与NiCl2(PPh3)2原位生成的手性催化剂对苯乙酮及其衍生物不对称加氢反应的催化性能,考察了反应温度、反应压力、(S,S)-DPEN浓度等变化因素对催化活性和对映选择性的影响。结果表明,在15℃,氢气压力为8.0MPa,乙醇作溶剂时,苯乙酮加氢产物(R)-苯乙醇的对映选择性达到了77.2%e.e。
杨朝芬付海燕熊伟薛芳林棋陈华李贤均
关键词：苯乙酮对映选择性
水相中RuCl_2(TPPTS)_2-(S,S)-DPENDS催化苄叉丙酮的不对称加氢反应被引量：7
2010年
将水溶性手性二胺(S,S)-1,2-二苯基乙二胺二磺酸钠((S,S)-DPENDS)与钌膦配合物([RuCl2(TPPTS)2]2)原位生成的催化剂用于催化水相中苄叉丙酮的不对称加氢反应.在优化条件下,羰基加氢产物4-苯基-3-丁烯-2-醇的选择性可达96.0%,对映选择性可达71.2%.经正己烷简单萃取后即可实现催化剂与加氢产物的分离,循环使用5次后,目标产物4-苯基-3-丁烯-2-醇选择性和对映选择性没有明显下降.
王金波秦瑞香熊伟贾云刘德蓉冯建陈华
关键词：钌膦配合物苄叉丙酮水相不对称加氢
2,2'-甲氧基-6,6'-双(二苯基膦)联苯及其Ru(Ⅱ)配合物的合成和应用
2005年
报道了2,2'-甲氧基-6,6'-双(二苯基膦)联苯(MEO-BIPHEP)(1)及其Ru(Ⅱ)配合物、RuCl2(rac-1)[(S,S)-DPEN](3)、RuCl2(rac-1)[(R,R)-DPEN](4)、RuCl2((R)-1)[(R,R)-DPEN](5)(DPEN:1,2-二苯基乙二胺)的合成和表征,并对所合成的配合物在苯乙酮不对称加氢反应中的催化活性和对映选择性进行了初步考察.结果表明,在KOH存在的碱性条件下,配合物5对苯乙酮不对称加氢反应表现出良好的催化活性和对映选择性.
方春梅郑学丽马梦林郭妤彭宗海陈华李贤均
关键词：钌配合物不对称加氢苯乙酮
联苯类手性双膦配体的合成方法改进被引量：6
2006年
从易获得的间溴苯甲醚出发,利用改进后的方法经六步反应合成了手性双膦配体(R)-和(S)-6,6′-二甲氧基-2,2′-二(二芳基膦基)-1,1'-联苯[(R)-和(S)-6],改进后的方法简化了合成步骤,提高了收率,可方便地用于在苯环上具有不同取代基的联苯类手性双膦配体衍生物的合成.
方春梅马梦林郑学丽郭妤彭宗海陈华李贤均
关键词：手性双膦配体苯类间溴苯甲醚二芳基
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