国家科技重大专项(2009ZX09103-025)
- 作品数：2 被引量：24H指数：2
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- 新型5-HT/NE双重重摄取抑制剂S-(-)-阿姆西汀的抗抑郁作用
- 目的 5-羟色胺/去甲肾上腺素双重重摄取抑制剂(SNRIs)的抗抑郁活性、起效速率优于5-HT重摄取抑制剂,不良反应低于三环类药物,加之其可有效缓解抑郁并发的慢性疼痛等躯体症状,目前已成为临床主流抗抑郁药物.阿姆西汀是具...
- 薛瑞金增亮何新华袁莉郑建全仲伯华李云峰张有志
- 关键词：抗抑郁剂抑郁模型单胺递质
- 度洛西汀抗抑郁活性评价及毒性研究被引量：21
- 2010年
- 目的评价5-HT/NE双重重摄取抑制剂度洛西汀的抗抑郁活性及毒性作用,为抗抑郁剂阳性药剂量选择及同靶标新药研发提供实验依据。方法采用小鼠悬尾和小鼠强迫游泳两个经典的行为绝望模型,对灌胃和腹腔注射两种途径给予度洛西汀的抗抑郁活性进行评价;采用小鼠急性毒性试验评价灌胃和腹腔注射两种途径给予度洛西汀的毒性;采用CCK-8试剂盒比色法检测度洛西汀对HepG2细胞存活的影响。结果灌胃或腹腔注射给予度洛西汀均可剂量依赖性缩短小鼠悬尾和游泳不动时间,有效剂量范围内无中枢兴奋作用;急性毒性试验结果表明,灌胃或腹腔注射给予度洛西汀的LD50值分别为177.1mg·kg-1和75.5mg·kg-1;细胞毒性结果表明,度洛西汀可浓度依赖性降低HepG2细胞的存活率,IC50为68.8μmol·L-1。结论度洛西汀抗抑郁作用明确而稳定,急性毒性主要与中枢神经系统药理作用有关,对胃肠道可能存在潜在不良反应。
- 薛瑞徐晓丹李诺敏张有志李云峰
- 关键词：度洛西汀抗抑郁剂HEPG2细胞
- 利血平和对氯苯异丙胺诱发小鼠单胺耗竭模型的建立和比较研究
- 目的 建立利血平和对氯苯异丙胺(PCA)诱发小鼠单胺递质耗竭模型,并从自发活动、体温、单胺递质及代谢产物含量等方面探讨两种单胺耗竭模型的异同。方法 ①利血平诱发小鼠单胺耗竭模型研究：小鼠腹腔注射利血平5 mg·...
- 薛瑞范琼尹张亭亭左长锋李云峰张有志
- 关键词：利血平单胺递质
- 单胺重摄取抑制剂抗抑郁作用评价策略和体系被引量：4
- 2011年
- 现有临床抗抑郁药物多以单胺为靶标设计,单胺重摄取抑制剂仍是抗抑郁新药研发的热点方向。新药研发周期长,投资高,风险大,如何快速准确完成药物筛选和临床前评价至关重要。该课题组采用体外高通量筛选和整体动物药效学验证相结合的评价模式,建立了单胺重摄取抑制剂评筛体系,该体系的建立将对单胺重摄取抑制剂的快速评价产生推动作用,也有助于挖掘新的研究思路。该文围绕抗抑郁药效学评价、作用靶标研究、单胺递质含量检测及神经元电活动研究对单胺重摄取抑制剂的评价策略和体系作一综述。
- 薛瑞张有志李云峰
- 关键词：抗抑郁剂药效评价单胺递质
