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国家自然科学基金(20272011): 作品数：13 被引量：33H指数：4; 相关作者：刘波由君张辉于彩莲徐鑫更多>>; 相关机构：哈尔滨理工大学哈尔滨工业大学中国科学院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金黑龙江省自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>; 相关领域：理学环境科学与工程化学工程更多>>

Y-Fe系列化合物磁性的理论研究被引量：4: 2008年; 从第一性原理出发,使用VASP程序(Vienna ab initio simulation package)计算了Y-Fe系列化合物的磁性和态密度.结果表明所讨论的Y-Fe系列化合物都是亚铁磁性的;Y原子的负磁矩是由Y原子和Fe原子的d带电子之间的强共价相互作用引起的;除YFe5外,Y-Fe系列化合物中Fe的平均原子磁矩随着Fe含量的增加而增大.; 周薇牟宏晶杨路清张辉张桂玲; 关键词：磁性态密度

化控措施强化龙葵修复高镉污染土壤的能力研究被引量：3: 2013年; 为了强化龙葵修复高镉污染土壤的能力,研究化控措施对超积累植物龙葵修复镉污染土壤能力的影响。在含量为100 mg/kg的镉污染土壤上,采用盆栽试验方法,通过浸种和叶面喷施相结合的处理方式,研究了质量浓度为5、10、20、40 mg/L的二烷氨基乙醇羧酸酯(DA-6)对龙葵各器官吸收和富集镉状况的影响。结果表明:各组处理均能够促进龙葵对镉的吸收和累积,其中20 mg/L时作用最显著,提高了苗期和成熟期的根、茎、叶和果实质量,同时也增加了镉浓度,使得成熟期根、茎、叶的镉提取量增加了46.33%、28.93%和41.28%(P<0.05);5和10 mg/L DA-6也对茎部质量的增加和成熟期各器官镉提取量作用显著,而40 mg/L DA-6仅对叶部质量和镉提取量起到了一定作用;因此DA-6应用在提高龙葵修复效率的最适宜的浸种和叶面喷施的质量浓度应为20 mg/L。; 于彩莲刘波杨莹秦迎春; 关键词：镉 DA-6

动力学控制结晶法拆分1,1'-联二萘酚工艺研究被引量：3: 2007年; 对外消旋1,1'-联二萘酚(BINOL)的拆分进行了研究。采用动力学控制结晶的方法改进了(S)-2-吡咯烷酮-5-羧酰苯胺拆分BINOL的工艺,得到一种实用有效的获得光学纯BINOL的方法。采用该方法可以同时得到BINOL的R和S两种异构体,它们的ee值均大于99%。采用正交实验的方法研究了反应时间、拆分剂用量、溶剂组成以及溶剂体积在拆分过程中对(R)和(S)-BINOL的产率的影响。在最佳条件下,(R)-BINOL和(S)-BINOL的收率分别为18.0%和35.2%,外消旋BINOL的回收率为58.8%,拆分剂的回收率为68.6%。; 陈宗华刘波由君; 关键词：拆分

手性双噁唑啉金属络合物对硝酮与富电子烯烃环加成反应的催化研究: 2007年; 以手性双噁唑啉2,2-(2,2′-4(S)苄-基-4,5-二氢噁唑啉基)丙烷为配体,研究了它与铜或锌的络合物对二苯基硝酮与富电子烯烃乙烯基乙醚的1,3-偶极环加成反应的催化效果,并考察了不同反应条件对催化效果和产物立体选择性的影响。研究结果表明,该手性金属催化剂能够较大程度地提高反应速度,其中铜络合物催化剂的反应速度提高280倍以上。催化剂对反应的立体选择性有明显的影响,使反应产物的endo/exo的比例逆转,但对反应的光学选择性影响较小。另外,还考察了4A分子筛对反应的影响。; 薛雯雯刘波; 关键词：双噁唑啉 1,3-偶极环加成反应金属络合物手性催化剂

DA-6强化龙葵修复高镉污染土壤的作用被引量：8: 2011年; 【目的】研究二烷氨基乙醇羧酸酯(DA-6)对高镉污染土壤中龙葵生物量和镉提取量的影响,探讨DA-6提高龙葵修复镉污染效率的适宜浓度。【方法】采用盆栽试验方法,研究不同浓度的DA-6浸种和叶面喷施对龙葵生长和镉富集的影响。【结果】5、10、20、40 mg.L-1的DA-6浸种和叶面喷施使龙葵成熟期地上部分干重增加了8.69%—27.54%(P<0.05),镉浓度提高了2.62%—6.75%,总镉提取量增加了10.12%—36.31%(P<0.05);DA-6处理降低了苗期和成熟期龙葵叶片中的丙二醛含量,增强了苗期叶片中过氧化物酶活性,降低了成熟期叶片中过氧化物酶活性。在苗期、花期和成熟期,DA-6处理的叶绿素值(SPAD)都有增加趋势。【结论】5、10、20和40 mg.L-1的DA-6通过浸种和叶面喷施能提高龙葵对镉修复的效率,尤以20 mg.L-1的作用最为显著。; 于彩莲刘波徐鑫; 关键词：镉 DA-6

含噻唑环偶氮类非线性光学分子的合成表征与互变异构的研究被引量：1: 2011年; 本文合成了一种新的具有非线性光学性质的化合物1,8-二羟基-4(5-硝基-2-噻唑基)偶氮-91,0-二氢蒽。用1H-NMR1,3C-NMRI,R,UV-Vis等对其结构和性能进行了表征。用溶致变色法测定了其二阶极化率(βct)值,在波长1064nm处,βct值为109×10-30esu。本文还讨论了该化合物在不同溶剂中的互变异构现象。研究表明:该化合物在弱极性溶剂中以偶氮式为优势结构,在强极性溶液中以醌腙式为优势结构。; 彭晓伟刘波赵芬由君; 关键词：非线性光学性质互变异构

α,β-不饱和酰基取代的酰亚胺衍生物合成方法的研究被引量：1: 2008年; α,β-unsaturated acyl-substituted imido derivatives are a kind of important electron-deficient alkenes and widely applied in synthesis.In this paper,a new synthetic method of these alkenes is developed and the catalytic mechanism is discussed.With LiCl as the catalyst,the products are synthesized with succinimides or phthalimide、crotonic anhydride in the present of triethylamine at low temperature.The reactions proceed smoothly in the given condition with good yields.; 王艳霞刘波朱永宽

L-氨基酸席夫碱的无溶剂法合成及其结构表征被引量：4: 2011年; 报道了一种新颖的L-氨基酸席夫碱的制备方法.L-丙氨酸(L-ala),L-丝氨酸(L-ser),L-缬氨酸(L-val),L-亮氨酸(L-leu),L-异亮氨酸(L-Ile),L-苯甘氨酸(L-phg),L-苯丙氨酸(L-phe)七种氨基酸与水杨醛或2-羟基-1-萘醛在氢氧化钾存在下,室温研磨得到相应的氨基酸席夫碱.所得产品经核磁共振氢谱、碳谱、红外光谱、质谱、元素分析等检测手段进行结构表征.实验结果表明,该反应室温只需10 min即可进行完全,产品纯度好,收率大于90%.; 由君王鑫刘波陈艳琼; 关键词：无溶剂合成 L-氨基酸水杨醛席夫碱

Cu(Ⅱ),Zn(Ⅱ)-手性二噁唑啉配合物催化硝酮与烯烃环加成反应立体选择性的理论研究被引量：2: 2007年; 用理论计算方法研究了Cu(Ⅱ)和Zn(Ⅱ)-手性二恶唑啉络合物与N-苄基-α-乙氧酰基硝酮形成的反应前驱体与乙基乙烯基醚的1,3-偶极环加成反应过程.讨论了反应前驱体的前线轨道和优化的分子结构对环加成反应的速度和立体选择性的影响,对手性金属催化剂存在下的1,3-偶极环加成反应的立体选择性进行合理解释.还讨论了催化反应和非催化反应速度对反应立体选择性的影响.; 刘莎莎刘波张辉; 关键词：硝酮 1,3-偶极环加成反应

自组装二十烷二羰基二-L-谷氨酸纳米管的分子模拟被引量：5: 2005年; 为了洞察自组装二十烷二羰基二-L-谷氨酸(Eicosanedioyl-di-L-glutamic acid)EDGA球形螺旋纳米管微观结构,我们在大型计算机工作站SGI3800上,利用CERIUS2分子模拟软件,进行了计算机分子模拟。首先,根据EDGA分子在纳米管壁中的受力情况,确定了相当于二维周期边界条件的三维周期边界模型,由分子动力学构象搜索法寻找低能量的分子构象,进而运用分子力学、分子动力学交替进行的退火算法对EDGA单层膜聚集体进行模拟计算;结果得到分子两端基谷氨酸的构象不同的最低能量的分子构象,和螺旋与弯曲两种趋势同时存在的EDGA单层膜聚集体。模拟结果可以合理地描述自组装二十烷二羰基二-L-谷氨酸球形螺旋纳米管的一些结构特征。; 程杰刘波杨小震; 关键词：分子模拟分子力学自组装纳米管

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