陕西省科学技术研究发展计划项目(2008K-15)
- 作品数：6 被引量：12H指数：3
- 相关作者：唐开发仵春云赵昌涛张杜平邢俊平更多>>
- 相关机构：贵阳医学院附属医院西安交通大学医学院第一附属医院西安交通大学第一附属医院更多>>
- 发文基金：陕西省科学技术研究发展计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 多次低剂量X线照射对小鼠睾丸重量及血清性激素水平影响被引量：1
- 2012年
- 目的探讨多次低剂量X线全身照射对小鼠睾丸重量及血清性激素水平影响。方法采用0、0．025、0．075及0．1GyX线多次照射小鼠，电子天平测定小鼠体重、睾丸重量，酶联免疫吸附（ELISA）法检测血清睾酮（T）、卵泡刺激素（FSH）及黄体生成素（LH）。结果0．025Gy组睾丸重量及睾／体比值较对照组无明显差异（P〉0．05），0．075、0．1Gy组睾丸重量及睾／体比值均明显低于正常对照组（P〈0．05）；各剂量照射组小鼠血清T及LH较对照组无明显差异（P〉0．05），0．025、0．075Gy照射组小鼠血清FSH较对照组无明显差异（P〉0．05），0．1Gy照射组小鼠血清FSH与对照组相比较具有显著统计学差异（P〈0．05）。结论多次低剂量X线照射可使小鼠睾丸重量及睾／体比值下降，且具有剂量效应，对血清T及LH无明显影响，一定剂量X线照射可升高血清FSH水平。
- 仵春云唐开发张杜平赵昌涛徐绍源王新阳邢俊平
- 关键词：电离睾丸睾酮卵泡刺激素促黄体激素
- 地黄多糖干预对低剂量X线照射小鼠生精细胞P53和bcl-2蛋白表达的影响被引量：1
- 2015年
- 目的探讨地黄多糖干预对低剂量x线照射损伤小鼠生精细胞中p53和bcl-2蛋白水平表达的影响。方法选择70只雄性昆明小鼠（5～6周龄；体重22±2g），随机分为：单纯照射组（1—3组），给药照射组（4～9组）和正常对照组（10组）。所有小鼠自照射前5d开始每天灌胃一次，分别给予0．2mL生理盐水灌胃（1—3组和10组）和地黄多糖（溶于0．2mL生理盐水）200mg／Kg（4-6组）、800mg／Kg（7-9组），共24次。照射组自第6天起采用X线每天一次全身照射，共15次；单次照射剂量分别为0．025、0．075、0．100Gy，剂量率为0．025Gy／min。所有小鼠在末次照射结束后48小时内脱颈法处死摘取睾丸，经Bouin氏液固定24h后石蜡包埋、切片。采用HE染色观察睾丸生精小管形态结构，免疫组织化学法检测生精细胞中P53及bcl-2蛋白的表达水平。结果随着单次低剂量X线照射剂量增加，HE染色可见照射组小鼠睾丸生精小管各级生精细胞数目逐渐减少，结构排列出现不同程度的紊乱；免疫组织化学可见生精细胞中p53蛋白表达水平逐渐增加，而bcl-2蛋白表达水平则逐渐下降。给予200mg／Kg及800mg／Kg地黄多糖灌胃能下调生精细胞中p53蛋白和上调bcl-2蛋白表达水平，但后者对p53及bcl-2蛋白表达水平调节作用更明显，两者具有显著统计学意义（P〈0．05）。结论地黄多糖对低剂量x线全身照射小鼠的损伤生殖功能有一定保护作用，其抗辐射作用机制部分可能与下调生精细胞qhp53蛋白、上调bcl-2蛋白表达水平有关。
- 仵春云赵昌涛张杜平唐开发邢俊平
- 关键词：地黄生精上皮
- 地黄多糖干预对多次低剂量X线照射小鼠精子DNA完整性的影响被引量：3
- 2015年
- 目的：探讨地黄多糖干预对X线照射小鼠精子DNA完整性的影响。方法选择雄性昆明小鼠70只（5~6周龄；体重22±2g），随机分为A组（单纯照射组21只）、B组（照射＋200mg/Kg RPS灌胃组21只）、C组（照射＋800mg/Kg RPS灌胃组21只）、D组（对照组7只）；再将A、B、C组分别随机分为3组，每组7只。所有小鼠在照射前5天开始每天灌胃1次，其中A组及D组给予0.2mL生理盐水灌胃，B组及C组分别给予200mg/Kg、800mg/Kg地黄多糖溶于0.2mL生理盐水灌胃，共灌胃24次。A、B、C组采用低剂量X线每天1次全身照射，共15次；单次照射剂量分别为0.025Gy、0.075Gy、0.100Gy，剂量率为0.025Gy/min。所有小鼠在末次照射结束后48h内脱颈法处死，立即收集附睾中精子并通过单细胞凝胶电泳（彗星试验）检测精子DNA的完整性。结果单纯X线照射后造成精子DNA损伤，其严重程度随剂量增加而加重。给予200mg/Kg及800mg/Kg地黄多糖灌胃则均能减轻低剂量X线照射对小鼠精子DNA的损伤，且后者较前者作用更明显，两者具有统计学意义（P＜0.05）。结论低剂量X线多次全身照射可引起小鼠精子DNA损伤，并呈剂量依赖性，不同剂量地黄多糖对X线照射后的小鼠精子DNA完整性具有保护作用。
- 仵春云张杜平赵昌涛唐开发邢俊平
- 关键词：地黄精子DNA损伤
- 多次低剂量X线照射对小鼠精子DNA完整性影响被引量：2
- 2012年
- 目的探讨多次低剂量x线照射对小鼠精子DNA完整性的影响。方法采用0、O．025、0．075及0．100GyX线多次照射小鼠，单细胞凝胶电泳技术（SCGE）对小鼠精子DNA完整性进行分析。结果随着单次照射剂量的增大，小鼠精子DNA的损伤级别增高；0．025、0．075及0．100Gy照射组小鼠精子DNA Olive尾距、精子DNA彗星尾长及精子DNA尾部DNA含量百分率分别与对照组比较差异具有显著统计学意义（P〈0．05），且随着单次照射剂量的增大差异越明显。结论多次低剂量x线全身照射小鼠可影响精子DNA完整性，且随着单次照射剂量增加，损伤加重。
- 仵春云唐开发张杜平赵昌涛徐绍源王新阳邢俊平
- 关键词：精子DNA完整性彗星试验
- 多次低剂量X线照射对小鼠睾丸组织形态及生精细胞P53和bcl-2蛋白表达的影响被引量：4
- 2013年
- 目的探讨多次低剂量X线照射对小鼠睾丸组织形态及生精细胞P53和bcl-2蛋白表达的影响。方法采用0、0．025、0．075及0．1GyX线多次照射小鼠，以HE染色观察睾丸生精小管形态结构，免疫组织化学法测定生精细胞中P53及bcl-2蛋白的表达水平。结果随着单次低剂量X线照射剂量增加，HE染色结果显示照射组小鼠睾丸出现生精小管各级生精细胞数目逐渐减少，结构排列紊乱等不同程度的组织病理改变；免疫组织化学可见生精细胞中P53蛋白表达水平逐渐增加，而bcl-2蛋白表达水平则逐渐下降。结论低剂量X线多次全身照射可引起小鼠睾丸组织病理改变，并上调生精细胞P53蛋白、下调bcl-2蛋白表达水平，从而诱导凋亡。
- 仵春云唐开发张杜平赵昌涛徐绍源王新阳邢俊平
- 关键词：电离辐射睾丸
- 地黄多糖干预对多次低剂量X线照射小鼠血清性激素水平的影响被引量：4
- 2016年
- 目的探讨地黄多糖（RPS）干预对多次X线照射后小鼠血清性激素水平的影响。方法选择雄性昆明小鼠70只[5~6周龄,体重（22±2）g）],随机分为A组（单纯照射组,21只）、B组（照射＋200mg/kg RPS灌胃组,21只）、C组（照射＋800mg/kg RPS灌胃组,21只）、D组（对照组7只）;再将A、B、C组分别随机分为3组,每组7只。所有小鼠在照射前5d开始每天灌胃1次,其中A组及D组给予0.2 mL生理盐水灌胃,B组及C组分别给予200 mg/kg、800 mg/kgRPS溶于0.2mL生理盐水灌胃,共灌胃20次;A、B、C组采用低剂量X线每天1次全身照射,共15次;单次照射剂量分别为0.025Gy、0.075Gy、0.100Gy,剂量率为0.025Gy/min。所有小鼠在末次照射结束后48h内在麻醉通过下腔静脉采血,脱颈法处死小鼠、摘取睾丸并称重;采用酶联免疫吸附法（ELISA）测定血清睾酮（T）、黄体生成素（LH）、卵泡刺激素（FSH）水平。结果随着X线照射剂量的增加,小鼠睾丸重量及睾体比值逐渐降低（P〈0.05）;给予不同剂量RPS灌胃可以增加0.1Gy照射后小鼠的睾体比值,差异有统计学意义（P〈0.05）;血清FSH在0.1Gy单纯照射组（A组）较对照组（D组）明显增高[（22.54±7.19）U/L vs.（31.61±6.07）U/L]（P〈0.05）,而LH、T的变化在A组和D组中差异均无统计学意义（P〉0.05）;给予不同剂量（200mg/kg及800mg/kg）RPS灌胃干预后,不同低剂量X线照对小鼠血清性激素水平均未产生明显影响。结论多次低剂量X线全身照射在大剂量时可引起小鼠血清FSH水平和睾体比值改变,RPS干预对多次低剂量X线全身照射小鼠引起的生殖内分泌功能损伤有一定保护作用。
- 仵春云张杜平赵昌涛唐开发邢俊平
- 关键词：低剂量辐射地黄多糖血清性激素
