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河北省自然科学基金(B2008000150): 作品数：13 被引量：15H指数：2; 相关作者：林进马志宏郑学忠刘晓焕赵明霞更多>>; 相关机构：河北师范大学河北医科大学河北工业职业技术学院更多>>; 发文基金：河北省自然科学基金博士科研启动基金河北省教育厅科研基金更多>>; 相关领域：理学更多>>

取代四甲基环戊二烯基钌羰基化合物的合成及晶体结构(英文): 2010年; The ligands (C5Me4R) [R =n-Butyl (1), Benzyl (2), PhMe-2 (3)] reacted with Ru3(CO)12 in refluxing xylene to give corresponding new substituted tetramethylcyclopentadienyl diruthenium metal carbonyl complexes [(η5-C5Me4R)Ru(CO)( μ-CO)]2 [R=n-Butyl (4), Benzyl (5), PhMe-2 (6)], respectively. The three new complexes were characterized by elemental analysis, IR and 1H NMR spectra. The crystal structure of complex 5 was determined by single crystal X-ray diffraction. The X-ray crystal structure of complex 5 confirms the structure with bridging and terminal CO groups. CCDC: 709601.; 马志宏赵明霞林丽枝郑学忠林进; 关键词：二聚物环戊二烯基

取代四甲基环戊二烯基钼羰基化合物的合成及晶体结构被引量：2: 2010年; 0引言自20世纪50年代二茂铁发现以来．环戊二烯基金属有机化合物成为研究最多的一类金属有机化合物．特别是20世纪80年代初茂金属催化剂的发现．使环戊二烯基金属有机化合物的研究更加深入和广泛。双核环戊二烯基金属羰基化合物是环戊二烯基金属有机化合物中非常重要的一部分。; 马志宏赵明霞林丽枝韩占刚林进; 关键词：羰基钼二聚物晶体结构

乙基四甲基环戊二烯基铁羰基化合物的合成及晶体结构被引量：7: 2013年; 将C5Me4HCH2CH3和Fe(CO)5在二甲苯中加热回流,合成了一个新的双核配合物[(η5-C5Me4CH2CH3)Fe(CO)(μ-CO)]2.通过元素分析、红外光谱、核磁共振氢谱对其结构进行了表征.用X线单晶衍射法测定了该配合物的结构,结果表明:晶体属于单斜晶系,C2/m空间群,a=1.170 4(5)nm,b=1.217 9(5)nm,c=0.930 4(4)nm,α=90°,β=115.842(4)°,γ=90°,V=1.193 6(9)nm3,Dc=1.445g/cm3,μ=1.245mm-1,F(000)=542,Z=2,R1=0.024 2,wR2=0.062 0.CCDC号为839243.; 马志宏郭凯明李素贞林进郑学忠; 关键词：羰基铁环戊二烯基

二(1-环戊烯基环戊二烯基)四羰基二钌(Ⅰ)的合成与晶体结构被引量：1: 2011年; 由6,6-四亚甲基富烯与Ru3(CO)12在二甲苯中加热回流,合成了一个新的双核配合物(η5-C10H11)2Ru2(CO)2(μ-CO)2。通过元素分析、红外光谱、核磁共振氢谱对其结构进行了表征,用X射线单晶衍射法测定了配合物的结构,结果表明:晶体属于三斜晶系,P空间群,a=0.641 57(19)nm,b=0.761 3(2)nm,c=1.192 4(3)nm,α=89.973(4)°,β=87.143(4)°,γ=69.666(4)°,V=0.545 3(3)nm3,Dc=1.756 g·cm-3,μ=1.412 mm-1,F(000)=286,Z=1,R1=0.024 0,wR2=0.066 7。晶体结构表明6,6-四亚甲基富烯在反应过程中发生了双键的异构。; 马志宏刘晓焕林丽枝韩占刚郑学忠林进; 关键词：富烯二聚物晶体结构

茂类烯烃活性聚合催化剂研究进展被引量：1: 2008年; 阐述了近些年来茂金属烯烃活性聚合催化剂的研究进展及其应用.讨论了它们的合成、结构及其对催化烯烃聚合活性的影响,考察了不同种类的配体对催化烯烃聚合活性、聚合物结构和分子量大小的影响.研究表明:茂类金属化合物制备方便,反应条件温和,在催化烯烃聚合中表现出了较高的催化活性.; 崔学军秦玫林进; 关键词：茂金属催化剂活性聚合烯烃

五元杂环取代的茂金属配合物的合成及表征: 2012年; 将(C5Me4H)C4H3S,(C4H3S)C(CH3)(C2H5)(C5H5)和2-CH3C4H2O(C5Me4H)分别与Mo(CO)6,Ru3(CO)12和Fe(CO)5在二甲苯中加热回流,合成了3个新型的双核配合物[(η5-C5Me4C4H3S)Mo(CO)3]2,[(η5-C5H4)C(CH3)(C2H5)(C4H3S)Ru(CO)2]2和[(η5-C5Me4(2-CH3C4H2O))Fe(CO)(μ-CO)]2.通过元素分析、红外光谱、核磁共振氢谱对其结构进行了表征.; 马志宏刘晓焕李素贞郑学忠林进; 关键词：五元杂环二聚物环戊二烯基羰基

双核Fe配合物[(η~5-C_5H_4)C_6H_(10)(C_4H_3S)Fe(CO)_2]_2的合成和晶体结构(英文): 2011年; 由侧链带有噻吩的环戊二烯基配体C5H5C6H10C4H3S与Fe(CO)5在二甲苯中加热回流,合成了1个新颖的四羰基二铁配合物[(η5-C5H4)C6H10(C4H3S)Fe(CO)2]2。通过元素分析、IR、1H NMR对其结构进行了表征,用X-射线单晶衍射确定了其结构。X-射线单晶衍射表明配合物中有2个桥羰基和2个端羰基,Fe-Fe的键长为0.25465(10)nm。; 田利娟马志宏刘晓焕韩占刚郑学忠林进; 关键词：羰基铁环戊二烯基

侧链含烯丙基环戊二烯衍生物与Ru_3(CO)_(12)的反应被引量：1: 2010年; 将C5H5CR1R2CH2CH CH2[R1=R2=CH3(1);R1=CH3,R2=C3H7(2);R1=CH3,R2=C4H9(3);R1,R2=(CH2)5(4);R1=CH3,R2=C6H5(5)]与Ru3(CO)12在二甲苯中加热回流,合成了5个新的双核配合物[(η5-C5H4CR1R2CH CHCH3)2Ru2(CO)4][R1=R2=CH3(6);R1=CH3,R2=C3H7(7);R1=CH3,R2=C4H9(8);R1,R2=(CH2)5(9);R1=CH3,R2=C6H5(10)].通过元素分析、IR,1HNMR对其结构进行了表征.结果表明:产物中侧链烯丙基部位的双键发生了迁移,并没有与金属配位.对烯烃异构化反应可能的机理进行了探讨.; 马志宏李放林进; 关键词：二聚物环戊二烯基烯丙基

二(1-正丁基茚基)四羰基二钌的合成与晶体结构被引量：4: 2009年; 由C9H6-n-BuH与Ru3(CO)12在二甲苯中加热回流,合成了一个新的双核配合物(η5-C9H6-n-Bu)2Ru2(CO)4.通过元素分析、红外光谱、核磁共振氢谱对其结构进行了表征.用X射线单晶衍射法测定了(η5-C9H6-n-Bu)2Ru2(CO)4的结构,结果表明:晶体属于三斜晶系,Pī空间群,a=0.8880(5)nm,b=1.2337(8)nm,c=1.3235(8)nm,α=83.054(12)°,β=76.683(10)°,γ=77.036(12)°,V=1.3713(15)nm3,Dc=1.588g?cm-3,μ=1.134mm-1,F(000)=658,Z=2,R1=0.0993,wR2=0.2459.; 马志宏李放刘晓焕林进; 关键词：茚基二聚物

单取代环戊二烯基羰基钼化合物的合成、晶体结构及热稳定性(英文): 2013年; 单取代环戊二烯（C5H5R）（R=n-Butyl （1）,Benzyl （2）,n-Propyl（3）,Allyl （4））分别和Mo（CO）6反应,生成4个新的环戊二烯基钼双核羰基配合物（C5H4R）2Mo2（CO）6（R=n-Butyl （5）,Benzyl （6）,n-Propyl （7）,Allyl （8））.配合物5～8通过元素分析,IR,1H NMR,热重进行了表征,并用X-ray单晶衍射法测定了配合物5和6的晶体结构.晶体结构显示配合物5属于单斜晶系,P21/c空间群,配合物6属于三斜晶系,P1-空间群;热重分析表明配合物5和6分别处于107和162℃以下温度时很稳定.; 王娜马志宏韩占刚林进郑学忠; 关键词：羰基钼晶体结构 X-射线衍射

河北省自然科学基金(B2008000150)