国家重点基础研究发展计划(2011CB707704)
- 作品数：16 被引量：49H指数：4
- 相关作者：汪静杨卫东李莹辉商澎吴峰更多>>
- 相关机构：中国航天员科研训练中心第四军医大学西京医院西北工业大学更多>>
- 发文基金：国家重点基础研究发展计划国家自然科学基金中国航天医学工程预先研究项目更多>>
- 相关领域：医药卫生核科学技术生物学更多>>
- 空间飞行免疫学效应研究进展被引量：1
- 2011年
- 人类航天实践表明,空间飞行能导致生物体免疫系统多种效应的改变及潜伏病毒的活化。本文从空间飞行的三大免疫(细胞免疫、体液免疫、非特异免疫)功能变化、空间飞行T细胞免疫效应的机制研究、免疫功能的药物与营养调控研究等方面综述了近些年空间飞行免疫效应的研究进展,并对未来空间飞行免疫学研究方向进行了展望。
- 宋锦苹钟萍张洪玉郭爱华李莹辉
- 关键词：空间飞行微重力免疫功能
- 失重对IGF-Ⅰ及整合素信号通路影响的研究进展被引量：1
- 2011年
- 胰岛素样生长因子-Ⅰ(IGF-Ⅰ)是属于胰岛素家族的一类多肽。整合素是一类普遍存在于细胞表面的跨膜糖蛋白,参与细胞与细胞、细胞与细胞外基质的相互作用。研究证实整合素在IGF-Ⅰ信号通路中具有重要作用。重力影响IGF-Ⅰ信号级联和整合素的表达,但详细机制还不是很清楚。重力与整合素、IGF-Ⅰ关系十分密切。在不同的重力条件下,它们的关系正在成为重点和热门的研究对象。本文就IGF-Ⅰ的信号通路、整合素信号通路以及失重对整合素以及IGF-Ⅰ信号通路的影响进行综述。
- 郭飞马戴钟铨吴峰商澎李莹辉
- 关键词：失重整合素信号通路
- 靶向乳腺癌HAb18G/CD147的SPECT/MRI双模态探针制备与评价
- 目的:据报道,64.36%的乳腺癌患者过表达细胞膜抗原HAb18G,此抗原已证实与CD147同源,其过表达与肿瘤发生、转移及对放化疗的敏感性密切相关。本研究旨在构建靶向乳腺癌HAb18G/CD147的SPECT/MRI双...
- 张明如刘先平汪静
- 关键词：乳腺癌HAB18G/CD147
- 文献传递
- ^131I-NGR的制备及人CD13表达细胞株的体外筛选被引量：2
- 2012年
- 目的通过制备^131I-NGR进行人CD13表达细胞株的体外筛选，探讨NGR对不同肿瘤的靶向性。方法设计合成NGR短肽，以Iodogen法对NGR进行^131I标记，探讨Iodogen法标记的最佳实验条件及标记物性质。将20μl标记产物置于双倍体积的生理盐水和新鲜人血清中混合，在室温和37℃下分别于2、12和24h时用TLC测定放化纯，评价产物的体外稳定性。通过细胞免疫荧光实验和蛋白印迹实验检On,0HT-1080、HUVEC、HepG2、U87Mg、PC-3、HT-29和MCF-7细胞株的CD13表达。对阳性表达细胞株进行^131I-NGR受体分析。以四甲基偶氮唑蓝（MTF）法测定不同浓度Na^131I、NGR和^131I-NGR在24、48和72h对HT-1080和HT-29细胞株的体外生长抑制率，采用单因素方差分析进行统计分析。结果成功标记^131I-NGR，最佳标记条件为^131I18．5MBq、NGR10μg和Iodogen20μg，标记率为（93．7±2．5）％，比活度达1．41TBq／mmol。标记后稳定性良好，24h后标记率仍〉87％。免疫荧光实验和蛋白印迹实验结果证实HT-1080、HUVEC、HepG2、U87Mg和PC-3细胞株CD13表达均为阳性，其中HT-1080细胞株为强阳性，而HT-29和MCF-7细胞株CD13为阴性表达。HT-1080细胞体外受体结合实验提示1h为最佳结合时间，测得蚝值为7．3nmol／L，Bmax为0．302nmol／L。与HT-29细胞相比，^131I-NGR对HT-1080细胞株的生长抑制作用更强，并呈一定的剂量-效应和时间-效应关系；在72h时，3700MBq／L ^131I-NGR对HT-1080的抑制率达（67．9±3．4）％。结论经Iodogen法制备^131I-NGR具有标记时间短、标记率高且标记产物稳定性好的特点。体外实验筛选出CDcr表达强阳性的人肿瘤细胞株HT-1080，其与^131I-NGR结合特异性高。
- 马温惠汪静杨卫东王喆李桂玉
- 关键词：碘放射性同位素同位素标记
- 诱导多能干细胞重编程方法的优化及其在航天医学中的应用展望
- 2014年
- 近年来,通过外源导入特定的转录因子,将体细胞重编程为类似胚胎干细胞(ESCs)潜能的诱导多能干细胞(iPSCs)掀起了干细胞研究的又一热潮,然而重编程效率低和安全性等问题严重阻碍着其临床应用。太空环境对成体干细胞分化潜能的影响是航天员生理变化的因素之一,具有类似ESCs全能性的iPSCs将为发育生理学及再生医学研究带来全新的视角。综述了iPSCs的研究进展,重点阐述提高安全性和重编程效率的方法和应用研究现状,并探讨了其在航天医学领域中的应用前景。
- 徐洪杰戴钟铨吴峰商澎李莹辉
- 关键词：诱导多能干细胞胚胎干细胞重编程微重力
- 模拟微重力效应通过微丝骨架调控成骨细胞BMP2-Smad信号
- 2014年
- 细胞微丝骨架在力信号传导和基因表达调控中起重要作用。为了研究微丝骨架在模拟微重力效应调控成骨细胞BMP2-Smad信号中的作用,作者通过构建反映Smad活性的报告基因载体转染MC3T3-E1细胞,并通过报告基因活性分析、Western blot等方法检测了微丝骨架解聚剂和回转模拟微重力效应对BMP2诱导Samd磷酸化、核质分布和转录活性的作用。结果显示,构建的报告基因载体在成骨细胞中正确表达并响应BMP2;破坏微丝骨架会抑制BMP2诱导的Smad1/5/8蛋白磷酸化、入核及转录活性;回转抑制Smad1/5/8磷酸化、入核及其转录活性,而微丝骨架稳定剂可对抗回转的抑制作用。因此,认为回转模拟微重力效应可通过解聚微丝骨架抑制BMP2-Smad信号传导。
- 徐洪杰戴钟铨吴峰张洪玉杨超商澎李莹辉
- 关键词：微丝骨架SMADMC3T3-E1BMP2
- ^(99)Tc^m标记NGR及其在荷人HePG2肝癌裸鼠体内的生物分布及SPECT显像被引量：4
- 2012年
- 用99 Tcm标记了含有天冬酰胺-甘氨酸-精氨酸(Asn-Gly-Arg)序列的血管靶向性短肽NGR,评价了标记物99 Tcm-NGR的放化性质以及在荷HePG2肝癌模型裸鼠体内的生物分布和SPECT显像。标记结果显示,99 Tcm-NGR的标记率>90%,放化纯度>95%。荷瘤裸鼠体内生物分布结果显示,99 Tcm-NGR在肾脏和肝脏的摄取率较高,注射后1h肿瘤摄取达(2.52±0.62)%ID/g,最高达(7.26±2.71)%ID/g,12h仍然达(3.93±1.93)%ID/g,但在竞争性抑制组中摄取率为(1.29±0.85)%ID/g。荷瘤裸鼠的SPECT显像结果显示,除肿瘤外,其他组织器官的放射性摄取随时间延长逐渐降低,肿瘤与肌肉组织的放射性攝取比(T/NT)4h时最高,可达3.25。注射后1h肿瘤可见,12h时最为清晰。以上结果提示,99 Tcm-NGR易于制备,具有良好的靶向性,在肿瘤的诊疗中具有良好的研究前景。
- 马温惠汪静杨卫东李桂玉马晓伟王喆
- 关键词：NGRSPECT显像
- 光学成像与核素显像手术导航的研究进展被引量：7
- 2014年
- 手术彻底切除病灶是提高肿瘤治疗效果及改善预后的关键。光学成像与核素显像灵敏度与分辨率高，能直观准确显示肿瘤的位置与范围，精确指导手术切除，是肿瘤术中导航的有效方法。随着肿瘤特异性探针的不断出现，导航仪器的不断改进，以及集核素显像与光学成像特点于一体的切伦科夫显像等新技术的涌现，核素显像及光学成像的术中导航在指导肿瘤手术切除中发挥着愈发重要的作用。
- 杨卫东田捷汪静
- 关键词：外科手术光学成像放射性核素显像
- MicroRNAs靶向肿瘤分子显像被引量：2
- 2014年
- MicroRNAs （miRNAs）是一类非编码调节基因表达的RNA分子,其通过与靶基因完全或不完全互补结合,降解靶基因或抑制靶基因的翻译,实现对靶基因表达的调节.MiRNAs与肿瘤发生、发展、转移等关系密切,常在肿瘤组织中异常表达,是一种新型的肿瘤标志物.对肿瘤组织异常表达的miRNAs进行显像,有利于对肿瘤进行早期诊断、预后评估及疗效监测等.光学显像、核素显像及多模态显像均已成功用于miRNAs的检测,使得以miRNAs为靶点的分子影像有望为肿瘤的诊断和治疗提供新的方法.
- 杨卫东田捷汪静
- 关键词：生物发光成像放射性核素显像MIRNAS
- 68Ga-DOTA-iNGR的最佳制备条件及在小鼠体内的分布研究
- 2016年
- 目的 摸索68Ga标记的、经DOTA螯合的、含CendR基序的iNGR多肽（68Ga-DOTA-iNGR）的最佳制备条件,观察其在小鼠体内的生物分布,并初步评价其在荷瘤裸鼠的靶向显像能力.方法 取68Ga新鲜淋洗液200μl（92.5～ 129.5 MBq）,通过调节pH值、反应温度、反应时间及DOTA-iNGR用量,摸索最佳标记条件.测定标记产物的体外稳定性、体内稳定性及脂水分配系数.正常小鼠经尾静脉注射68Ga-DOTA-iNGR后,分别于10、20、40、60及120 min处死,取血及主要脏器,测质量及放射性计数.建立人纤维肉瘤细胞HT-1080（表达CD13）和人结肠癌细胞HT-29（不表达CD13）荷瘤裸鼠模型,经尾静脉注射68 Ga-DOTA-iNGR,60 min后用microPET采集静态图像.采用独立样本t检验分析数据.结果 68Ga放射性活度92.5～129.5 MBq、DOTA-iNGR用量2μg、pH值4.0、90～100℃加热5～10 min时的标记率最高,可达（97.5±1.3）％.68Ga-DOTA-iNGR在生理盐水（室温）及鼠血清（37℃）中放置4h后,放化纯均大于95％,在体内代谢1h后,尿液中68Ga-DOTA-iNGR的放化纯仍大于85％.脂水分配系数为-2.71±0.18.68Ga-DOTA-iNGR在小鼠体内经肾代谢,血液清除迅速,其他脏器放射性摄取少.荷瘤裸鼠microPET显像显示,HT-1080肿瘤部位有明显放射性浓聚.结论 68Ga-DOTA-iNGR标记方法简便,标记率高,无需进一步纯化,体外及体内稳定性好,生物分布理想,能靶向结合CD13阳性肿瘤,有望成为一种新型的CD13阳性肿瘤靶向显像剂.
- 赵明玄张明如康飞杨卫东王胜军马晓伟汪静
- 关键词：DOTA同位素标记小鼠
