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国家自然科学基金(20472052)

作品数:4 被引量:28H指数:3
相关作者:田伟生李涛金荣华黄贤贵林静容更多>>
相关机构:中国科学院上海师范大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:化学工程理学更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 3篇化学工程
  • 1篇理学

主题

  • 2篇甲基
  • 1篇性信息素
  • 1篇皂甙
  • 1篇生育酚
  • 1篇片段
  • 1篇全合成
  • 1篇甾体
  • 1篇甾体皂甙
  • 1篇甾体皂甙元
  • 1篇维生素
  • 1篇维生素E
  • 1篇昆虫
  • 1篇昆虫性信息素
  • 1篇庚醛
  • 1篇工业废弃物
  • 1篇二甲基
  • 1篇废弃物
  • 1篇氟烷基
  • 1篇
  • 1篇

机构

  • 4篇中国科学院
  • 3篇上海师范大学

作者

  • 4篇田伟生
  • 3篇黄贤贵
  • 3篇金荣华
  • 3篇李涛
  • 2篇林静容
  • 1篇史勇

传媒

  • 2篇有机化学
  • 1篇化学学报
  • 1篇化学进展

年份

  • 1篇2010
  • 2篇2007
  • 1篇2006
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
维生素E的不对称合成被引量:9
2006年
系统地综述了维生素E的合成方法,旨在为进行维生素E及其相关萜类化合物合成的研究人员提供参考.
黄贤贵李涛金荣华田伟生
关键词:维生素E生育酚
资源化学研究进展被引量:13
2010年
本文总结了本课题组在资源化学领域的研究工作进展,内容涉及到天然资源化合物甾体皂甙元和非天然资源性化合物氟烷基磺酰氟的反应及其在有机合成中的应用。首先介绍了原子经济性地利用甾体皂甙元资源的策略与方法。为解决甾体皂甙元资源在工业利用过程产生的环境污染和资源浪费问题,我们发展了用30%双氧水代替铬酐氧化降解假甾体皂甙元的方法,使"百分之百"利用甾体皂甙元资源的理想成为现实。双氧水与乙酸原位产生的过氧酸直接氧化甾体皂甙元成为孕甾-16,20-二醇类化合物和4R-甲基-5羟基戊酸内酯,通过甾体皂甙元的非正常Baeyer-Villiger反应合成了甾体-16-羟基-22-内酯类化合物和3R-甲基-5羟基丁酸内酯。所获甾体中间体和带甲基侧链的双官能团手性试剂可应用于部分甾体药物、昆虫信息素、香料和天然产物的合成中。另外还介绍了利用甾体皂甙元完整骨架合成目标分子的资源性化合物利用策略。本文第二部分内容介绍了氟烷基磺酰氟资源利用的策略和方式。反应共生是我们提高氟烷基磺酰氟资源利用率的新思路,基于共生反应概念,研究了邻二醇环氧化反应、烯烃环氧化反应和碳正离子重排等反应与氟烷基磺酰氟水解反应的共生反应,并且介绍了其合成应用实例。
田伟生史勇
关键词:甾体皂甙元
松干蚧性信息素Matsuone C(7)~C(13)片段的合成被引量:2
2007年
以甾体皂甙元降解工业废弃物中获取的(R)-5-溴-4-甲基戊酸甲酯为原料,通过三步反应合成了松干蚧性信息素Matsuone的C(7)~C(13)片段——(R)-4,6-二甲基庚醛,三步合成的总收率为41.6%.
黄贤贵李涛林静容金荣华田伟生
关键词:昆虫性信息素
利用工业废弃物中获得的(R)-5-甲基-δ-戊酸内酯为原料合成(2R,6R)-2,6,10-三甲基十一醇被引量:5
2007年
(2R,6R)-2,6,10-三甲基十一醇(1)是维生素E、维生素K和植醇的基本结构单元.利用从甾体皂甙元氧化降解产生的工业废弃物中所获得的手性化合物(R)-5-甲基-δ-戊酸内酯(6),先将其转化成为化学性质稳定的(4R)-甲基-5-甲氧甲氧基戊酸甲酯(7),再经十二步反应,以14.1%的总收率合成得到了目标化合物(2R,6R)-2,6,10-三甲基十一醇(1).
李涛黄贤贵林静容金荣华田伟生
关键词:全合成
共1页<1>
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