国家自然科学基金(81172193)
- 作品数：4 被引量：37H指数：2
- 相关作者：单鸿陈俊伟周斌朱康顺孟晓春更多>>
- 相关机构：中山大学附属第三医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广东省科技计划工业攻关项目广东省科技攻关计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- TACE联合索拉非尼治疗原发性肝癌合并不同分型门静脉癌栓的临床观察被引量：28
- 2013年
- 目的 探讨经导管肝动脉化疗栓塞术（TACE）联合索拉非尼治疗原发性肝癌合并不同类型门静脉癌栓（PVTT）的疗效及预后.方法 2009年4月至2011年6月,中山大学附属第三医院32例原发性肝癌合并PVTT患者行TACE术,术后3～7d开始服用索拉非尼治疗,剂量为400 mg,每日2次.32例患者,以PVTT分布范围分为3组：A组10例,侵犯门静脉主干;B组10例,侵犯门静脉一级分支（门静脉左支或右支）;C组12例,侵犯门静脉二级及以上分支.随访观察指标包括疾病稳定率（DCR,按照RECIST修订标准）、总生存时间（OS）、疾病进展时间（TTP）、不良反应以及联合治疗后1个月的肝功能血清学指标水平变化.统计学分析3组间DCR、OS、TIP差异.结果 3组患者联合治疗前基线资料差异均无统计学意义（均P ＞0.05）.3组患者联合治疗后2个月DCR分别为20.0％,70.0％,91.7％;中位OS分别为3、9、14个月;中位TTP分别为0、3、6个月.统计学分析显示,B、C组DCR均高于A组（均P＜0.05）,中位OS及中位TTP也均长于A组（均P＜0.05）.3组患者联合治疗后1个月的肝功能血清学指标水平与治疗前比较差异均无统计学意义（均P＞0.05）.不良反应包括手足皮肤反应23例、高血压3例、腹泻25例、脱发12例、口腔溃疡1例、消化道出血2例.其中3级不良反应为手足皮肤反应3例、腹泻3例.结论 TACE联合索拉非尼治疗原发性肝癌合并PVTT是安全的,可能延长门静脉一级及以上分支癌栓患者的OS及TTP.
- 陈俊伟庞鹏飞孟晓春周斌黄文薮郭永建朱康顺单鸿
- 关键词：放射学介入性门静脉
- 氯化钴作用下大鼠肝癌细胞株RH35的HIF-1α与VEGF表达及侵袭性影响的研究被引量：7
- 2014年
- 目的研究不同浓度的氯化钴(CoCl2)对大鼠肝癌细胞株(RH35)的缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)及血管内皮生长因子(VEGF)表达的影响,及对RH35增殖及侵袭能力影响。方法利用不同浓度的(0、50、100、150、200μmol/L)CoCl2建立RH35缺氧模型。通过Cell Counting Kit-8(CCK-8)检测CoCl2对RH35的体外生长增殖活性的影响。定量PCR(Q-PCR)、蛋白免疫印迹法及ELISA检测RH35中HIF-1α及VEGF的mRNA及蛋白表达情况。体外侵袭实验(Transwell)检测细胞的体外侵袭迁移力。结果 CCK-8显示在CoCl2浓度为50、100、150μmol/L时,RH35细胞体外生长增殖活性与0μmol/L无差异(P>0.05),在200μmol/L时,RH35增殖活性降为(62.90±1.57)%,与0μmol/L时比较差异有统计学意义(P﹤0.01)。Q-PCR显示RH35细胞HIF-1α及VEGF的mRNA表达随CoCl2浓度升高而增加,并且HIF-1α与VEGF呈显著正相关(r=0.980,P=0.020)。蛋白免疫印迹法及ELISA显示HIF-1α及VEGF的蛋白表达均随CoCl2浓度升高而增加。Transwell显示RH35随CoCl2浓度增高,侵袭能力增加。结论 CoCl2化学缺氧模型可较好的模拟缺氧引起的肝癌细胞HIF-1α上调,使VEGF表达增加,并且两者具有相关性;通过上调HIF-1α可增加肝癌细胞的侵袭能力,为下一步实验奠定基础。
- 陈俊伟胡晓俊林曲毛军杰王龙柏明军黄明声单鸿
- 关键词：缺氧缺氧诱导因子-1Α血管内皮细胞生长因子肿瘤侵袭
- 双报告基因在监测小鼠肝癌细胞以及间充质干细胞分布及增殖中的应用
- 2014年
- 目的 探讨双报告基因分别标记肝癌细胞、骨髓间充质干细胞（hMSCs）,并利用活体成像技术动态监测肝癌细胞及骨髓间充质干细胞的可行性.方法 分别构建同时表达荧光蛋白及荧光素酶报告基因的慢病毒载体,制备慢病毒,获得增强绿色荧光蛋白（eGFP）表达阳性的Hepa1-6小鼠肝癌细胞以及mKate2表达阳性的hMSCs;应用生物发光成像在细胞及活体水平评价其发光能力;Transwell实验探讨hMSCs向Hepa1-6小鼠肝癌细胞的迁移能力.结果 成功构建慢病毒载体,并获得eGFP＋-Hepa1-6及mKate2＋-hMSCs细胞系;荧光显微镜观察细胞eGFP、mKate2表达,生物发光成像观察细胞荧光素酶表达光信号,其信号强度与细胞数目呈正相关性（R2分别为0.999和0.984）;Transwell实验观察到hMSCs向肝癌细胞趋化.结论 本研究开发构建适合荧光/生物发光双功能显像的慢病毒载体,成功转染Hepa1-6及hMSCs,为随后活体动态监测间充质干细胞对肿瘤生长情况的影响提供了可行性;并与体外实验相互印证,为研究骨髓间充质干细胞在肝癌发生发展中的作用提供了依据.
- 张丽娜胡晓俊毛军杰唐文杰秦潇潇陈俊伟吴春梅李征然
- 关键词：间质干细胞发光蛋白质类
- 用于分子影像学研究的双融合报告基因表达载体的构建及功能验证被引量：2
- 2011年
- 目的构建增强型绿色荧光蛋白（EGFP）和人转铁蛋白受体（TfR）双融合报告基因表达载体，并进行功能鉴定，为活体光学／磁共振双模式成像提供实验基础。方法将TfR基因克隆到pEGFP．C1载体，构建重组pEGFP-C1-TfR质粒。pEGFP-C1-TfR质粒转染293T细胞48h后，通过荧光显微镜观察EGFP的表达情况；通过RT-PCR检测TfR的表达情况；通过激光共聚焦扫描显微镜检测EGFP-TfR融合蛋白的亚细胞定位；通过Tf探针摄取和竞争实验检测EGFP-TfR融合蛋白的功能。结果测序结果显示，EGFP．TfR基因序列正确，无突变或缺失。重组质粒转染293T细胞后，荧光显微镜下观察到EGFP的表达；RT-PCR结果显示TfR高效表达；EGFP-TfR融合蛋白主要位于细胞膜，并能够特异介导Tf的内吞。结论EGFP-TfR双融合报告基因表达载体构建成功，并且能够高效表达发挥各自的功能，可以用于后续的活体光学／磁共振双模式成像。
- 李丹周斌张波覃杰朱康顺黄明声孟晓春单鸿
- 关键词：磁共振成像基因重组融合蛋白质类
