您的位置: 专家智库 > >

上海市教育委员会创新基金(10YZ61)

作品数:9 被引量:15H指数:2
相关作者:王鲲郑青山黄继汉何迎春盛玉成更多>>
相关机构:上海中医药大学安徽医科大学上海中医药大学附属曙光医院更多>>
发文基金:上海市教育委员会创新基金安徽省优秀青年科技基金国家科技支撑计划更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 9篇中文期刊文章

领域

  • 9篇医药卫生

主题

  • 3篇有限采样法
  • 2篇中国健康志愿...
  • 2篇头孢
  • 2篇头孢克洛
  • 2篇模型化
  • 2篇健康志愿者
  • 2篇BOOTST...
  • 1篇丹参
  • 1篇丹参酚酸
  • 1篇丹参酚酸B
  • 1篇地平
  • 1篇定量药理
  • 1篇定量药理学
  • 1篇药代
  • 1篇药代动力学
  • 1篇药代动力学研...
  • 1篇药动学
  • 1篇药动学参数
  • 1篇药理
  • 1篇药理学

机构

  • 9篇上海中医药大...
  • 3篇安徽医科大学
  • 2篇上海中医药大...
  • 1篇安徽医科大学...

作者

  • 9篇王鲲
  • 6篇郑青山
  • 6篇黄继汉
  • 5篇何迎春
  • 3篇黄晓晖
  • 3篇杨娟
  • 3篇盛玉成
  • 3篇李云飞
  • 2篇王钦
  • 2篇许羚
  • 2篇李俊
  • 1篇李禄金
  • 1篇张密
  • 1篇郑晓洁
  • 1篇尹芳
  • 1篇裘福荣
  • 1篇石劲敏
  • 1篇唐海沁
  • 1篇刘成海
  • 1篇陈德兴

传媒

  • 5篇中国临床药理...
  • 1篇中国临床药理...
  • 1篇药学学报
  • 1篇数理医药学杂...
  • 1篇中国新药与临...

年份

  • 7篇2012
  • 1篇2011
  • 1篇2010
9 条 记 录,以下是 1-9
排序方式:
头孢克洛在中国健康志愿者体内的群体药代动力学研究被引量:4
2012年
目的:建立头孢克洛口服给药在健康志愿者体内的群体药代动力学模型,探讨个体因素对代谢反应的影响。方法:基于头孢克洛生物等效性试验数据,应用非线性混合效应模型的群体方法分析头孢克洛口服给药的生物等效性试验数据,估算相关药代动力学参数及变异。结果:头孢克洛在健康志愿者中符合一级吸收的二室模型。药物表观清除率(CL)、中央分布容积(V2)、中央分布容积(V3)、吸收速率常数(KA)的群体典型值分别为0.219L/min、35.9L、598L和0.042min-1。体重对清除率(CL)有显著影响。结论:群体药代动力学最终模型可对个体药代参数做出精确的估计,体重对表观清除率有影响。
黄继汉黄晓晖王鲲李俊郑青山
关键词:头孢克洛健康志愿者群体药代动力学
应用有限采样法估算头孢克洛在健康志愿者体内暴露程度的药动学参数被引量:1
2012年
目的:应用有限采样方法(LSS)和图形化评价方法,建立1至4个时点血药浓度和时间时点的回归方程,估算头孢克洛体内暴露程度的药动学参数AUC0-240min和Cmax,为个体化用药提供依据及方法。方法:健康受试者口服用药头孢克洛250mg,应用LSS法对240min内血药浓度数据进行建模,并用Jackknife法验证模型,以绝对预测误差(APE)、误差均方及图形检测评价建模结果。结果:2至4个时点的LSS法可以准确地预测头孢克洛在体内暴露程度。Jackknife法验证结果显示,AUC0-240min用一个时点,48例数据中有23例(47.9%)的绝对误差超过15%,采用2、3、4个时点建模预测的结果较好,48例中分别有8(16.7%)、4(8.3%)和0例预测结果的APE超过15%。Cmax用一个时点,48例数据中有24例(50.0%)的绝对误差超过15%。采用2、3、4个时点建模预测结果也较好,48例中分别有8(16.7%)、7(14.6%)和7(14.6%)例预测结果的APE超过15%。结论:应用有限采样法,采用2至4个血药头孢克洛浓度即可较准确地预测AUC0-240min和Cmax,从而方便地指导个体用药。
黄晓晖黄继汉王钦王鲲
关键词:头孢克洛有限采样法数学模型
厄贝沙坦与氢氯噻嗪联用在大鼠体内剂量优化的定量研究被引量:1
2012年
目的:应用权重配方法及非线性混合效应模型,对厄贝沙坦和氢氯噻嗪在肾性高血压大鼠体内联用的剂量优化进行定量评价。方法:根据权重配方设计,将肾性高血压大鼠分为厄贝沙坦和氢氯噻嗪不同剂量组合的6个用药组,以收缩压和舒张压的变化率作为药效指标。综合建立和应用权重配方模型及非线性混合效应模型分析降压效应,评价两药联用在大鼠体内的降压及交互作用,分析最佳剂量配比,并做确定性实验。对权重配方原法和权重配方群体法的计算结果进行比较。结果:成功建立权重配方模型及其群体模型,联用中组分重要程度为厄贝沙坦大于氢氯噻嗪,厄贝沙坦与氢氯噻嗪存在协同作用,在大鼠体内的最优剂量配比为厄贝沙坦∶氢氯噻嗪=10∶1。权重配方原法和群体法在评价组分重要程度、理论优化组方及剂量优化比例等方面的结论相同,但群体法由于采用个体效应值直接计算,对权重指数等参数的计算更为精确,并提供个体间及个体内变异等信息。结论:综合应用权重配方法及非线性混合效应模型,可定量评价厄贝沙坦和氢氯噻嗪联用在大鼠体内的药物相互作用规律,并提供最佳剂量配比的信息,为临床合理药物联用提供依据。
黄晓晖王钦王鲲黄继汉裘福荣唐海沁李俊
关键词:厄贝沙坦氢氯噻嗪非线性混合效应模型
药物个体效应及其图形化评价
2012年
目的通过对个体效应进行模型化定量描述并予图形化评价,以便于直观理解,指导个体化用药。方法用数学模型剖析个体效应与个体差异的构成,与此相关的协变量效应和随机误差同时涉及,同时予以图形化表达。结果个体效应由群体效应、协变量效应、个体间随机效应和个体内随机效应组成。目前的数学方法已将此区分,并用参数定量表达;其过程需要各类图形法作为工具协助,同时结果也可用不同类型图形表达。结论获取个体效应是为了个体化用药,对此概念的充分认识和定量表达,需借助模型化手段和图形化工具。
黄继汉尹芳王鲲何迎春刘成海郑青山
关键词:模型化图形化
疾病进程模型的研究进展被引量:1
2012年
疾病进程模型是一种描述疾病状态随时间动态变化的模型。它作为基于模型的药物研发的新趋势,正迅速成为研究药物如何影响疾病的重要手段。通过对疾病进程模型的研究能对未来疾病的变化趋势作出预测,结合个体信息及时调整治疗方案。本文对近年来被成功应用的几种疾病进程模型及药物干预模式进行了总结,并探讨了对疾病进程建模及模拟的应用前景。
李云飞王鲲杨娟何迎春郑青山
关键词:定量药理学
丹参酚酸B在健康人群个体内暴露程度的生物标志物发现被引量:1
2011年
目的:用有限采样方法(LSS)和图形化评价,建立1-4个时点(时间与浓度)的回归方程,估算丹参酚酸B体内暴露程度参数AUC0-24 h和Cmax,从而为个体化用药提供生物标志物。方法:丹参酚酸B 200、300、400 mg在健康受试者静滴给药,LSS法以7 h内血药浓度数据建模。应用Jackknife法验证模型,绝对误差(APE)、误差均方及图形检测表示评价结果。结果:2-4时点的LSS完全可以作为生物标志物去预测体内暴露程度。Jackknife法验证显示,AUC0-24 h用一个时点,27例数据中有8(29.6%)的绝对误差超过15%,采用2、3、4个时点建模预测的结果较好,27例中所有预测结果的APE均在15%以内;Cmax用一个时点,27例数据中有3(11.1%)的绝对误差超过15%。采用2、3、4个时点建模预测结果也较好,27例中分别有2(7.4%)、2(7.4%)和1(3.7%)例预测结果的APE超过15%。结论:2-4个血药丹参酚酸浓度可作为生物标志物,较准确地预测AUC0-24 h和Cmax,从而方便地指导个体用药。
黄继汉王鲲许羚何迎春李禄金杨娟盛玉成郑青山
关键词:丹参酚酸B模型化有限采样法生物标志物
中位数差值及置信区间的两种非参数计算方法及比较被引量:2
2012年
目的:介绍了两种计算中位数差值及置信区间的非参数方法——Hodges-Lehmann法与Bootstrap法,采用三种不同分布数据实例比较分析两种方法间的差异,对差异产生原因进行了分析。方法:用计算机模拟的方法生成正态、对数正态和双峰分布数据各两个,用两种非参数方法计算每种分布的中位数差值及其置信区间。该模拟过程重复500次。结果:当数据符合正态分布时两种方法的结果相近,且与用均值取代中位数的参数法接近。当数据为对数正态分布时Boot-strap法的估计值及置信区间比Hodges-Leh-mann法偏大,当数据为对称分布时两种方法计算的估计值结果相近,置信区间略有差异。结论:对称分布的数据两种方法的估计值基本一致。非对称情况下Bootstrap法更注重中位数的位置,而Hodges-Lehmann法更多体现了数据的值的差异。
李云飞王鲲黄继汉盛玉成何迎春郑青山
关键词:非参数检验BOOTSTRAP
有限采样法估算中国健康志愿者氨氯地平药时曲线下面积被引量:4
2010年
This study aims to save cost of sampling for estimating the area under the amlodipine plasma concentration versus time curve in 24 hours(AUC0?24 h).Limited sampling strategy(LSS) models was developed and validated by mutilple regression model within 4 or fewer amlodipine concentration values.Absolute prediction error(APE),root of mean square error(RMSE) and visual predict check were used as criterion.The results of Jackknife validation showed that fifteen(9.4%) of the 160 LSS based on regression analysis were not within an APE of 15% by using one concentration-time point.156(97.5%),159(99.4%) and 160(100%) of the 160 LSS model were capable of predicting within an APE 15% by using 2,3,4 points,separately.Limited sampling strategies have been developed and validated for estimating AUC0?24 h of amlodipine.The present study indicated that the implemention of both 5 mg and 10 mg dosage could enable accurate predictions of AUC0?24 h by the same LSS model.This study shows that 12,4,24,2 h after administration are key sampling time points.The combination of(12,4),(12,4,24) or(12,4,24,2 h) might be chosen as sampling hours for predicting AUC0-24 h in practical application according to requirement.
王鲲盛玉成何迎春杨娟张密许羚石劲敏郑青山
关键词:氨氯地平有限采样法JACKKNIFEBOOTSTRAP药时曲线下面积
基于SAS的泻心汤类方模糊聚类分析被引量:2
2012年
目的:通过量化传统的中药定性指标结合现代数据挖掘技术进行分类。以泻心汤类方为例,依据中药的性味归经特征应用模糊聚类分析方法进行分类,通过SAS软件的IML模块编程实现。方法:将方中中药的性味归经等21个指标进行量化处理,采用自编SAS(Ver 9.13)程序对泻心汤五个类方的中药组分进行分类。结果:当10味中药分成4类时的结果为:{半夏、生姜};{人参、甘草、大枣};{附子、干姜};{黄连、大黄、黄芩},与传统中医药理论吻合。
郑晓洁李云飞王鲲陈德兴文小平王之通
关键词:泻心汤类方模糊聚类SAS程序
共1页<1>
聚类工具0