国家自然科学基金(30270400)
- 作品数：7 被引量：22H指数：3
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- 正交试验优选非病毒基因载体的制备条件
- 2005年
- 目的:优选聚阳离子化合物非病毒基因载体的制备条件,制备优良的基因载体。方法:正交试验法,以生成物的伯胺基含量为考察指标,以反应物的浓度、反应物的比例、反应时间、反应物的加入速度为考察因素,每个因素取3个水平。结果:影响因素为反应物比例、反应物的浓度、反应物的加入速度、反应时间。结论:本实验所确立的制备条件可制备出较好的基因载体,且重复性好。
- 马守栋陈建海
- 关键词：葡聚糖精胺正交试验纳米
- 葡聚糖-精胺阳离子聚合物基因载体体外基因转染的研究被引量：9
- 2007年
- 本文研究了葡聚糖-精胺阳离子聚合物（DSP）基因载体的性能及其对体外细胞基因的转染效率。氧化葡聚糖与精胺通过还原胺化法反应制得DSP，所得DSP与质粒pEGFP通过静电吸附形成复合物；当DSP／DNA质量比在4：1至20：1，能形成稳定的复合物，复合物粒径为162．6～187．9nm，zeta电位则从＋8．45mV增至＋39．6mV：DSP能有效保护DNA不受核酸酶Ⅰ降解，同时在一定pH范围内载体具有较强的缓冲能力；复合物在质量比为8：1时对SMMC-7721肝癌细胞、BHK-21细胞的转染率分别达到最高，其效果均与Lipofectamine2000相当。该研究表明葡聚糖一精胺阳离子聚合物是一种高效的基因载体。
- 平渊马强陈建海
- 关键词：复合物转染率
- 基因载体葡聚糖-精胺/DNA复合物的制备及物理性能的研究
- 2007年
- 目的:研究非病毒基因载体葡聚糖-精胺阳离子聚合物(DSP)的合成及其与DNA所形成复合物的物理性能。方法:葡聚糖氧化后,通过还原胺法与精胺反应制得DSP,与质粒pEGFP在室温孵育后形成复合物;激光粒度仪测定复合物粒径和Zeta电位;透射电镜观察复合物形态;琼脂糖凝胶电泳观察DSP对DNA的阻滞能力。结果:DSP与DNA在质量比大于4∶1时,能形成稳定的复合物;复合物平均粒径为173.6nm,平均电位为23.2 mV;所形成的复合物呈圆球状;DSP能阻滞DNA不受电场的影响而迁移。结论:葡聚糖-精胺阳离子聚合物是一种制备工艺简单、有应用前景的非病毒基因载体。
- 平渊张晴孙平华艾秀娟陈建海张汉扬
- 关键词：葡聚糖类精胺复合物基因载体
- 丝裂霉素C聚氰基丙烯酸正丁酯磁性纳米球血药浓度的测定被引量：3
- 2005年
- 目的建立高效液相色谱法测定小鼠血浆中丝裂霉素C聚氰基丙烯酸正丁酯磁性纳米球浓度的方法.方法血浆样品经乙酸乙酯提取后,以乙腈∶醋酸钠缓冲液pH(15∶85)为流动相,使用LiChroCART LiChrospher RP-18(250 mm×4 mm,5 μm)色谱柱分离;流速为1.0 ml/min;检测波长为365 nm.结果血浆中丝裂霉素C测定的线性范围为0.04～1.00μg/ml,线性方程为:Y=16388X-17.17,r=0.9998.结论该方法简单实用,结果准确,适用于丝裂霉素C-聚氰基丙烯酸正丁酯磁性纳米制剂临床前药代动力学研究.
- 刘炜陈建海任非郭云波阎玺庆刘焰东
- 关键词：丝裂霉素C聚氰基丙烯酸正丁酯高效液相色谱法
- 葡聚糖-寡胺纳米粒基因载体的制备及表征被引量：3
- 2006年
- 目的制备聚阳离子纳米粒非病毒基因载体:葡聚糖-寡胺化合物。方法以葡聚糖、过碘酸钠、精胺等为反应物,经多步化学合成制备了该载体;并以红外光谱测定仪、激光纳米粒度测定仪、透射电子显微镜对其进行了理化表征;以绿色荧光蛋白基因为报告基因考察所制备载体的基因转染效能。结果葡聚糖与寡胺间以共价键连接成稳定的纳米粒基因载体,载体平均粒径为9.0 nm,Zeta电位为+31.1 mV、形状为类圆形;载体具有较高的基因转染率。结论实验结果表明,文中方法可以合成出优良的聚阳离子纳米粒非病毒基因载体。
- 马守栋陈建海
- 关键词：葡聚糖精胺非病毒基因载体基因转染
- 靶向药物载体-磁流体的制备及表面改性被引量：4
- 2005年
- 应用化学共沉淀法制得以Fe3O4为母核的磁流体,并用葡聚糖-70对其进行表面改性,同时对用葡聚糖改性后的磁流体在强碱条件下链接6个碳的有机物链,考察其化学和物理稳定性,并利用现代分析手段如激光粒度仪、FT-IR、XRD、TEM等对其进行表征。经过处理后的磁流体具有很强的耐酸碱能力,外观、稳定性和母核结构未发生明显变化。表面葡聚糖的存在大大增加了磁流体的稳定性,适合在苛刻条件下用作药物载体或者进一步与具有相应活性基团的药物相结合。
- 阎玺庆陈建海蒋青锋刘炜西娜吴志申
- 关键词：磁流体纳米粒表面改性
- 丝裂霉素磁性前体药物纳米粒的制备被引量：3
- 2006年
- 目的：筛选磁性葡聚糖一丝裂霉素前体药物的制备工艺，井初步考察其性质。方法：利用正交试验设计考察了制备所需的pH值、药物与栽体葡聚糖的重量比、药物与催化荆的重量比以及反应浓度等对接枝率、栽药量以及粒径的影响。结果：在pH5.0～5．5时。药物与葡聚糖重量比为1．5：10．1-乙基-3-（3-二甲基氨丙基）-碳二亚胺（EDC）与葡聚糖重量比为2：1的条件下，所得到的接枝率可达到91．7％，栽药量达到8．57％，粒径平均为135nm，跨距小于0．30。结论：通过正交设计得到了高接枝率和栽药量的磁性前体纳米药物。
- 阎玺庆陈建海蒋青锋西娜杨莉李平
- 关键词：丝裂霉素葡聚糖
