国家自然科学基金(20472047)
- 作品数：9 被引量：6H指数：2
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- 含氟贫电子环丙烷衍生物的简便合成被引量：1
- 2008年
- 从含氟取代基的芳醛从发,制备一系列贫电子烯烃(3);3与鉮盐反应,高立体选择性地合成了含氟贫电子环丙烷衍生物,其结构经1H NMR,13C NMR,IR,MS和元素分析表征,立体构型由二维NOE实验确定。
- 施志坚刘梅梁超
- 关键词：芳醛氟环丙烷衍生物立体选择性合成
- 贫电子环丙烷衍生物与甲醇的反应(英文)
- 2006年
- 顺-1-呋喃乙酰基-2-对位取代苯基-6,6-二甲基-5,7-二氧-螺-[2,5]-4,8-辛二酮和顺-1-噻吩乙酰基-2-对位取代苯基-6,6-二甲基-5,7-二氧-螺-[2,5]-4,8-辛二酮与甲醇于封管中80℃反应72 h得到β-呋喃甲酰基-γ-甲氧基-γ-对取代苯基-丁酸甲酯及β-噻吩甲酰基-γ-甲氧基-γ-对取代苯基-丁酸甲酯,其结构经1H NMR,13C NMR,IR,MS及APT。讨论了反应机理。
- 周晓红曹卫国任仲皎陈杰张慧
- 含全氟烷基香豆素衍生物的简易合成及结构表征被引量：3
- 2007年
- 以含全氟烷基香豆素为原料合成了一系列含全氟烷基香豆素亚胺类化合物,通过对该类化合物的IR、MS、1H NMR、13C NMR的分析,归属了各NMR谱线,对相关化合物进行了结构确证,同时对该类化合物的光物理行为进行了初步研究.
- 施志坚梁超曹卫国刘卫霞
- 关键词：波谱分析香豆素衍生物
- 含多氟烷基三环螺环化合物的合成及波谱学结构研究被引量：1
- 2008年
- 选择合适的反应条件,设计合成了含长链多氟烷基的螺环化合物.通过对反应产物的1H NMR、13C NMR、2D-NMR和IR、MS谱及X-衍射图的分析,对最终反应产物10-(5-氯-2,2,3,3,4,4,5,5-八氟-戊烷基)-11-(1-碘-甲基)-6,14-二氧杂-螺[4.2.4.2]十四烷-7,13-二酮进行了结构确证和分析.讨论了该类化合物的谱学行为和空间构型.
- 施志坚赵杨曹卫国张顺利刘梅邓红梅
- 关键词：螺环化合物波谱分析
- Synthesis and Structure Elucidation of New Spiro Compounds with Per（poly）fluoroalkyl Group被引量：2
- 2006年
- 一系列 spiro 混合物经由几步被综合了。这些混合物的结构被 1H NMR， 13C NMR，红外， MS 系列和 X 光检查衍射分析证实。形成这些产品的可能的机制也被建议。
- 施志坚倪华文曹卫国刘卫霞梁超
- 关键词：螺环化合物X-射线衍射分析
- 三氟甲基环丙烷衍生物的合成被引量：1
- 2009年
- 在氟化钾存在下,含三氟甲基贫电子烯烃与一系列鉮盐反应,合成了3个新的2-三氟甲基-3-芳基甲酰基-1-乙氧羰基环丙烷,其结构经1HNMR,13C NM R,19F NMR,IR和MS表征,立体异构体用二维核磁共振技术确证。
- 高天云施志坚曹卫国姜海燕邓红梅
- 关键词：环丙烷三氟甲基
- 胂叶立德与具有对三氟甲基苯基及双吸电子基团烯烃的反应研究
- 2007年
- 鉮盐1以碳酸钾为碱分别与含对三氟甲基苯基及双吸电子基团的烯烃2或3反应,高产率、高立体选择性地合成了含对三氟甲基苯基的顺-1,2-环丙烷衍生物4或顺-2,3-二氢呋喃衍生物5,并对其产物结构进行了确证.
- 钱嘉贤曹卫国张慧陈杰邓红梅朱士正
- 关键词：胂叶立德环丙烷衍生物
- 一类环丙烷螺环化合物的简易合成和结构表征
- 2007年
- 以乙二醇二甲醚为溶剂,在K2CO3及痕量水存在下,鉮盐和多取代贫电子烯烃反应,高立体选择性合成了顺-1-甲氧羰基-2-取代芳基-6-环己烷基-5,7-二氧杂螺-〔2,3〕-4,8-二酮。采用IR、MS、1H NMR、13C NMR、DEPT及二维核磁共振技术对所合成的化合物进行了结构表征,并以NOESY实验确定了该化合物为顺式结构的环丙烷衍生物。
- 施志坚刘卫霞曹卫国赵杨张顺利刘梅
- 关键词：核磁共振环丙烷衍生物
- 2,3,4,5-四取代-反-2,3-二氢呋喃衍生物的立体选择性合成
- 2005年
- 在碳酸钾存在下,将溴化乙酰基甲基三苯基(1)的溶液滴加到3-芳甲叉基-2,4-戊二酮(2)的二氯甲烷溶液中,反应主要生成2,4-二乙酰基-3-芳基-5-甲基-反-2,3-二氢呋喃(4),同时生成2-(4-氧代-2-戊烯基)-3-芳基-4-乙酰基-5-甲基-反-2,3-二氢呋喃(5).反应改用氢氧化钠作碱,主要生成化合物5,同时得到2-(4-氧代-2-戊烯基)-3-芳基-4-乙酰基-5-甲基-反-2,3-二氢呋喃(3),并且反应速度明显加快.
- 陈国栋曹卫国陈杰陈荣卿任仲皎
- 关键词：二氢呋喃胂叶立德立体选择性合成
