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江苏省自然科学基金(BK2005037)

作品数:2 被引量:6H指数:1
相关作者:吴浩荣沈根海高泉根李志民万琳琳更多>>
相关机构:苏州大学附属第二医院南通大学更多>>
发文基金:江苏省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 1篇端粒
  • 1篇端粒酶
  • 1篇端粒酶逆转录...
  • 1篇端粒酶逆转录...
  • 1篇移植瘤
  • 1篇直肠
  • 1篇直肠癌
  • 1篇人结直肠癌
  • 1篇逆转
  • 1篇逆转录
  • 1篇逆转录酶
  • 1篇启动子
  • 1篇启动子驱动
  • 1篇转录
  • 1篇转录酶
  • 1篇转染
  • 1篇腺病
  • 1篇腺病毒
  • 1篇腺病毒载体
  • 1篇裸鼠

机构

  • 2篇苏州大学附属...
  • 1篇南通大学

作者

  • 2篇吴浩荣
  • 1篇万琳琳
  • 1篇姚辉华
  • 1篇李志民
  • 1篇肖樟生
  • 1篇高泉根
  • 1篇沈根海
  • 1篇邢迎清
  • 1篇杜鹏
  • 1篇龚伟达

传媒

  • 1篇苏州大学学报...
  • 1篇中华全科医学

年份

  • 1篇2011
  • 1篇2009
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
由mTERT启动子驱动m4-1BBL基因的腺病毒载体的构建被引量:1
2009年
目的构建由具有肿瘤特异性启动作用的端粒酶逆转录酶启动子(mTERT-promotor)驱动m4-1BBL(CD137Ligand)基因的腺病毒载体。方法用PCR和RT-PCR的方法,分别从C57BL/6小鼠组织中克隆mTERT启动子和共刺激分子m4-1BBL基因,通过T载体和转移载体将目的基因亚克隆到腺病毒载体上,293A细胞包装成病毒颗粒rAD-mTERT-m4-1BBL,流式细胞仪检测m4-1BBL基因在Hepa1-6及L929细胞上的表达。结果通过PCR检测、直接测序证实目的基因克隆成功并亚克隆到表达载体上,细胞免疫化法证实病毒包装成功,流式细胞仪检测发现重组腺病毒载体rAD-mTERT-m4-1BBL能特异性地在肿瘤细胞Hepa1-6上高表达m4-1BBL。结论由mTERT-promotor驱动m4-1BBL基因的具有肿瘤特异性的腺病毒载体构建成功,为下一步进行体内外抗肿瘤实验打下了基础。
肖樟生姚辉华龚伟达杜鹏邢迎清吴浩荣
关键词:端粒酶逆转录酶启动子4-1BBL腺病毒载体基因治疗
Adv-mIL-12转染KC治疗人结直肠癌裸鼠移植瘤的实验研究被引量:5
2011年
目的探讨Adv-mIL-12转染KC对人结直肠癌裸鼠移植瘤的抑制作用。方法用人结直肠癌细胞株LoVo建立裸鼠皮下移植瘤模型。五组分别注射NS、Adv-mIL-12、KC、KC-Adv-EGFP及KC-Adv-mIL-12。观察肿瘤生长曲线,脾脏指数(SI),肿瘤组织HE染色,免疫组化检测PCNA、CD34;观察肿瘤细胞增殖情况及微血管密度(MVD)。结果实验组(KC-Adv-mIL-12)瘤体平均体积367.78 mm3,对照组(NS)平均体积676.37 mm3,两者比较差异有统计学意义(P<0.05);实验组SI较对照组增加明显;HE染色提示实验组肿瘤细胞异型性减少、有明显的淋巴细胞浸润。肿瘤组织免疫组化提示:实验组PCNA阳性细胞比率较对照组明显减少(P<0.05),CD34染色标记测定MVD较对照组相比也呈下降趋势。结论 Adv-mIL-12转染KC能有效地抑制裸鼠人结直肠癌移植瘤生长、阻止瘤体微转移,并能提高机体免疫力。
李志民吴浩荣高泉根沈根海万琳琳
关键词:KC结直肠癌
共1页<1>
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