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国家自然科学基金(20576056): 作品数：12 被引量：36H指数：3; 相关作者：陆茵韩玉严咪咪金建波梁焕更多>>; 相关机构：宁波大学浙江大学更多>>; 发文基金：国家自然科学基金王宽诚教育基金宁波大学王宽诚幸福基金更多>>; 相关领域：理学化学工程农业科学生物学更多>>

多鳞四须鲃耗氧率、排氨率和窒息点的初步研究被引量：3: 2011年; 控制水温在(20±0.5)℃条件下,采用Winkler法和奈氏试剂法分别测定水中的溶氧含量和氨氮含量,通过比较流水呼吸室进、出口水中的溶解氧和氨氮含量之差以确定多鳞四须鲃(Barbodes schwanenfeldi)的耗氧率、排氨率及窒息点。结果表明,多鳞四须鲃耗氧率随体重增加而减小,关系式为Y=0.24X^(-0.09)(R^2=0.9028);随放养密度的增大而减小,关系式为Y=-0.0296X+0.3301(R^2=0.9291)。排氨率随体重的增加而减小,关系式为Y=-0.0008X+0.2433(R^2=0.9817):随放养密度的增大而增加,关系式为Y=0.0506X+0.4979(R^2=0.9889)。多鳞四须鲃晚间(18:00～4:00)的耗氧率明显高于白天(6:00～16:00),排氨率则相反,白天的排氨率相对较高,表明多鳞四须鲃属于"昼伏夜出"型鱼类。多鳞四须鲃的窒息点为1.2572 mg·L^(-1),耐氧性较差。; 黄啸宋水均陆茵; 关键词：耗氧率排氨率窒息点

杂质对六氯环三聚磷腈热聚合的影响被引量：3: 2008年; 利用红外光谱、磷核磁共振谱、广角X射线衍射、差示扫描量热、凝胶色谱等分析手段,研究了六氯环三聚磷腈(HCCP)在存放过程中产生的杂质,以及不同纯化方法对这些杂质的去除效果,探讨了这些杂质对HCCP单体真空热开环聚合反应的影响.HCCP在存放过程中接触空气中的水汽在环上氯基团处易被水解,产生Trimer-1、Gem-2、Dimmer-3等杂质,重结晶能去除Gem-2、Dimmer-3和少量的Trimer-1,升华能较好地去除Trimer-1.杂质Gem-2、Dimmer-3中的羟基引发聚二氯磷腈交联,生成不可溶的交联态聚二氯磷腈,而Trimer-1则会降低聚合速度,并在聚合物中引入磷氧基和亚胺基杂链,从而影响后续聚磷腈取代产物的性质,表现为聚合物中晶态发生变异,结晶度降低,玻璃化温度、晶态转化温度和熔融温度出现差别.用重结晶结合升华的方法对HCCP单体进行纯化后,应用FTIR或31P-NMR分析来验证纯化效果,以确保能控制聚合速度和时间,使聚合顺利进行.; 陈大凯梁焕陆茵安全福; 关键词：聚磷腈

聚[(2-氯二乙氧基)x(三氟乙氧基)(2-x)]磷腈制备及核磁共振谱分析被引量：3: 2008年; 以2-氯乙氧基乙醇、三氟乙醇和六氯环三聚磷腈为原料,合成2-氯二乙氧基和三氟乙氧基的混合取代聚磷腈。利用31P NMR对反应过程和聚合物的纯化过程进行跟踪,提供了六氯环三聚磷腈、聚二氯磷腈、以及这两种物质的2-氯二乙氧基、三氟乙氧基单一取代和共混取代产物的31P NMR谱图,并通过对这些核磁共振谱数据的对比分析。研究了聚合、取代反应进程和聚合物的提纯程度,建立了用31P NMR对其取代反应和纯化过程进行监测的方法。在以85%H3PO4为外标时,六氯环三聚磷腈的共振峰为δΡ21.30,聚二氯磷腈为δΡ16.61,三氟乙氧基取代环三聚磷腈是δΡ17.97,2-氯二乙氧基在不同位置上取代环三聚磷腈的共振峰是δΡ20.90、δΡ20.48和δΡ12.86处的三连峰,δΡ20.10、δΡ19.65和δΡ8.72处的五连峰则是2-氯二乙氧基和三氟乙氧基在不同位置上取代环三聚磷腈的共振峰,聚[(2-氯二乙氧基)x(三氟乙氧基)2-x]磷腈的共振峰是一个宽峰δΡ7.25。此外,δΡ-7.22对应聚二(2-氯二乙氧基)磷腈,δP-6.88对应聚二(三氟乙氧基)磷腈。对六氯环三聚磷腈和聚二氯磷腈而言,三氟乙氧基都是一种强的亲核取代基团,能够完全取代其上的氯,且取代产物易于通过丙酮-苯的溶解沉淀法去除小分子杂质而得到纯化,而2-氯二乙氧基能完全取代聚二氯磷腈上的氯,但对六氯环三聚磷腈只能部分取代,且须通过更多次的溶解沉淀才能从聚合物中去除杂质。; 周秋丽梁焕赵燕陆茵; 关键词：核磁共振聚磷腈

聚[(六氟异丙氧基)_(2-x)(三氟乙氧基)_x]磷腈合成和气体分离性能研究被引量：2: 2010年; 合成制备了聚磷腈类高分子——聚[(六氟异丙氧基)2-x(三氟乙氧基)x]磷腈,并通过NMR、FTIR、XRD、GPC、DSC等测试手段对聚合物进行了结构表征和性能测试,通过压力法透气性能测定仪测定了聚合物膜对N2、O2、CH4、CO2、He、H2等气体的透过性能.结果表明,三氟乙氧基的竞争取代能力较六氟异丙氧基稍强;得到x值分别为1.64、1.72和1.81的3种聚合物;其玻璃化温度Tg为-20.21℃、-42.83℃和-43.41℃;重均分子量为5.06×105、1.49×105和2.69×105;两种取代基比例适中时显示出较高的气体透过性能,渗透系数PN2=20barrer,PCO2=124barrer,PHe=85barrer;CO2/CH4和He/CH4的选择系数达到11.5和4.8,在天然气的净化和回收He中显示了潜力;H2/N2的选择系数达到6,而PH2=43barrer,在合成NH3尾气中回收H2存在发展前景。; 严咪咪韩玉金建波陆茵; 关键词：聚磷腈

聚[(四氟丙氧基)_(2-x)(三氟乙氧基)_x]膦腈合成和气体分离性能研究: 2011年; 以六氯环三聚磷腈为原料通过真空热开环聚合制得线型聚二氯磷腈(PDCP),再通过对PDCP进行亲核取代合成制备了新的聚膦腈类高分子——聚[(四氟丙氧基)2-x(三氟乙氧基)x]膦腈,聚合物经过四氢呋喃-苯反复溶解-沉淀得到纯化产物.通过31P-NMR、1H-NMR和FTIR对其结构进行了表征;DSC法测定其玻璃化转变温度Tg;,GPC测定了分子量,XRD测定其结晶度,压力法透气性能测定仪测定了聚合物膜对N2、O2、CH4、CO2、He、H2等气体的透过性能.测试结果表明,得到x值分别为1.53、1.86、1.75和0的4种聚[(四氟丙氧基)2-x(三氟乙氧基)x]膦腈;其玻璃化温度Tg为-45.2℃、-45.2℃、-50.3℃和-32.3℃;重均分子量为1.2×105、5.6×105、2.6×105和6.0×105;两种取代基比例适中时显示出较高的气体透过性能,取代比例x为1.53的聚合物PH2=55 barrer,PCO2=75 barrer,PHe=40 barrer,PO2=15 barrer,H2/N2选择系数达到11.7,在合成NH3尾气中回收H2存在发展前景;O2/N2的选择系数达3.1,是一种很有希望的富氧材料.; 严咪咪陆茵; 关键词：聚膦腈

聚[2-(2-氯乙氧基)乙氧基)_x(三氟乙氧基)_(2-x)]磷腈合成和气体分离性能研究被引量：3: 2009年; 六氯环三聚磷腈经二次重结晶一次减压升华纯化后,通过真空热开环聚合和亲核取代反应,用不同摩尔比的2-(2-氯乙氧基)乙醇钠和三氟乙醇纳(1∶3;1∶5;1∶6.5)作为亲核取代试剂混取代聚二氯磷腈,再经多次非溶剂沉淀纯化得到目标聚合物聚[(2-(2-氯乙氧基)乙氧基)x(三氟乙氧基)2-x]磷腈.利用31P-NMR监测,以确保得到纯化的聚合物.采用1H-NMR、FT-IR、GPC、DSC、XRD等测试手段对所得到的聚合物进行了结构表征和性能测试,并利用自制的压力法透气性能测定仪测定了这些聚合物的气体渗透系数.结果表明,三氟乙氧基和2-(2-氯乙氧基)乙氧基两种基团已接枝在聚磷腈侧链上,分别得到x值为0.19,0.18和0.08的3种聚[(2-(2-氯乙氧基)乙氧基)x(三氟乙氧基)2-x]磷腈,其玻璃化温度分别为-6.37℃,-12.85℃和-25.68℃,重均分子量为5.4×105,6.8×105和1.5×105,在同样的反应条件下,三氟乙氧基较2-(2-氯乙氧基)乙氧基有更强的竞争取代率.这种混取代聚磷腈较单一取代基的聚三氟乙氧基磷腈结晶度小,在本实验中两种取代基比例适中的聚[(2-(2-氯乙氧基)乙氧基)0.18(三氟乙氧基)1.82]磷腈的结晶度降至10.1%,这种聚合物显示出较高的气体渗透系数,CO2和He的气体渗透系数达到88.9和60.6 barrer,CO2/CH4和He/CH4的选择系数达到24.1和16.4,在天然气行业显露出良好的应用潜力.此外这类聚合物表现出特殊的H2/N2选择性,选择系数在0.2左右,N2的渗透系数为8.5 barrer,因而在合成氨行业显示出特殊的应用潜力.; 周秋丽韩玉陆茵; 关键词：聚磷腈

Relation between the permeability and the degree of coil overlap of polymer in the bulk state: 2007年; 基于卷互相贯通的索引的表示(即，卷重叠的度，ξ b ) 在状态由钱，建议了的体积的非结晶的聚合物，ξ b 作为ξ b =ρ b 被重写[1.66 经由 Flory 在 theta 的内在的粘性方程调节的η] θ / 。ξ b (乙烯基氯化物)(PVC ) poly，有稠密的膜准备了使用不同溶剂的不同分子的重量和纤维素 diacetate (CA ) 的稠密的膜被决定。分别地，渗透，氮的浸透系数(P) 和通过两膜的液体的浸透流动(J) 被测量。P 和 J 与为 PVC 增加ξ b 指数地减少了， CA 膜被揭示。; Quan Fu AnJin Wen QianMeng WangYin LuPhillip Choi

磺化聚醚砜的制备及性能被引量：3: 2010年; 以浓硫酸为溶剂,发烟硫酸为磺化剂,对聚醚砜(PES)进行了磺化改性,并对磺化时间、反应温度、干燥方式和发烟硫酸与PES摩尔比等因素进行了探讨,结果表明,磺化时间为5h时,反应接近平衡点,磺化温度为10℃左右,产物磺化度较高,PES经室温真空干燥比经烘箱干燥获得反应产物磺化度更高,当以SO3计的发烟硫酸与PES的摩尔比为0～2.46时,磺化度和发烟硫酸与PES的摩尔比几乎呈线性关系。采用磺化时间为5h,反应温度10℃,真空15℃干燥24h,n(SO3)/n(PES)=2.46时,可得到磺化度为37.76%的磺化聚醚砜,重均分子量仅下降一半左右,玻璃化温度不变,但较聚醚砜出现了一定的晶态结构。; 金建波韩玉严咪咪陆茵; 关键词：磺化聚醚砜

非溶剂致相分离法制备PVDF膜影响因素探究被引量：8: 2009年; 非溶剂致相分离法作为制备聚偏氟乙烯(PVDF)膜一种常用的方法已得到广泛推广,但因影响其成膜因素诸多,至今没有一种较好的协同效果.作者介绍了不同溶剂、聚合物的浓度、添加剂的种类和浓度、凝胶浴的组成和温度、蒸发时间及后处理等制膜条件对膜的影响,以期为优化制膜工艺提供参考.; 韩玉金建波严咪咪陆茵; 关键词：聚偏氟乙烯膜

水产活体流通运输的研究现状被引量：11: 2010年; 综述水产活体在流通过程中的生理变化特征及其环境影响因素,概述水产活体的4大类运输方法,并对未来运输方法作了展望。; 黄啸陆茵; 关键词：生理特征运输方法

国家自然科学基金(20576056)

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