安徽省高校省级自然科学研究项目(2005kj163)
- 作品数：3 被引量：18H指数：3
- 相关作者：王朝霞江昌俊李娟李叶云房婉平更多>>
- 相关机构：安徽农业大学安徽教育学院西北农林科技大学更多>>
- 发文基金：安徽省高校省级自然科学研究项目更多>>
- 相关领域：生物学农业科学更多>>
- 茶树巯基蛋白酶抑制剂基因cDNA在大肠杆菌中的表达被引量：4
- 2006年
- 通过RT-PCR法扩增出茶树中巯基蛋白酶抑制剂基因(Tea cystatin,TC)cDNA编码区序列,定向克隆到表达载体pET 32 a(+)上,得到重组质粒pET-TC,在表达宿主菌BL21 trxB(DE3)中高效表达,产生分子量约为31.8 kD a的特异融合蛋白。实验表明:随着诱导时间的延长,表达的融合蛋白Trx-TC的产量逐渐增加,特异蛋白的表达量最高可占菌体总蛋白的35.4%;在15℃、25℃、30℃和37℃四个不同诱导温度下,均能诱导产生融合蛋白;IPTG终浓度在0.5 mm ol/L^5 mm ol/L范围内均能诱导产生融合蛋白,表达的产物主要以可溶性蛋白形式存在。另外,体外酶促反应表明表达的融合蛋白Trx-TC对木瓜蛋白酶有明显的抑制活性。
- 王朝霞江昌俊余有本房婉平
- 关键词：大肠杆菌活性测定
- 茶树β-1,3-葡聚糖酶基因cDNA片段的克隆与序列分析被引量：3
- 2006年
- 文章首次从茶树中克隆出-β1,3-葡聚糖酶基因cDNA1369bp连续序列。根据已发表的植物中β-1,3-葡聚糖酶基因的保守序列,设计一对简并引物,采用RT-PCR技术,从茶树中扩增出366bp的cDNA片段。根据此片段序列设计特异引物,利用3'RACE获得-β1,3-葡聚糖酶cDNA 3'端1252bp的cDNA片段。序列分析表明:该基因cDNA 3'端核苷酸序列及其推测的氨基酸序列与其他植物的-β1,3-葡聚糖酶基因家族的cDNA相应序列同源性为50%-90%,经序列拼接,本研究从茶树中克隆出-β1,3-葡聚糖酶基因cDNA3'端1369bp的连续序列,GenBank登录号为AF399920。
- 王朝霞江昌俊蔡海云
- 关键词：茶树3-葡聚糖酶CDNA
- 早生抗寒优质茶树新品系“茶农1号”的选育被引量：11
- 2006年
- 以经N+离子诱变后的槠叶齐茶种子为原始材料,经系统选种和无性繁殖,育成了早生优质抗寒茶树良种茶农1号。经1998—2003年品种比较实验,结果表明:该品系春季萌发期特早,与对照皖农95相比,同期萌展值大0.39～0.96,与福鼎大白茶相比,同期萌展值大0.35～0.57;鲜叶中生化成分含量丰富,其中多酚含量28.22%、氨基酸含量1.51%,咖啡碱含量4.81%,水浸出物含量44.82%,茶多糖含量1.55%;各成分比例协调,绿茶品质佳,尤以香气和滋味表现突出;抗寒性强,对倒春寒的抗性也强。实验结果提示:N+注入是一种有效的茶树良种选育方法。
- 王朝霞江昌俊李娟李叶云
- 关键词：N^+注入茶树品种选育
