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国家自然科学基金(39500160)

作品数:9 被引量:14H指数:2
相关作者:梁传余刘世喜张晓晴林代诚唐嗣泉更多>>
相关机构:华西医科大学附属第一医院四川大学四川大学华西第四医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金美国中华医学基金美国中华医学基金会项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 9篇中文期刊文章

领域

  • 9篇医药卫生

主题

  • 9篇基因
  • 8篇鳞癌
  • 8篇喉鳞癌
  • 8篇P53基因
  • 6篇突变
  • 3篇基因突变
  • 3篇BCL-2基...
  • 3篇测序
  • 2篇点突变
  • 2篇直接测序
  • 2篇细胞
  • 2篇基因缺失
  • 2篇喉癌
  • 2篇DNA直接测...
  • 1篇单链
  • 1篇单链构象
  • 1篇单链构象多态...
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白表达
  • 1篇凋亡

机构

  • 4篇华西医科大学...
  • 3篇四川大学
  • 2篇川北医学院附...
  • 2篇华西医科大学...
  • 2篇华西医科大学...
  • 2篇华西医科大学...
  • 2篇四川大学华西...
  • 1篇四川大学华西...
  • 1篇华西医科大学...

作者

  • 9篇梁传余
  • 8篇张晓晴
  • 8篇刘世喜
  • 5篇林代诚
  • 2篇周光耀
  • 2篇唐嗣泉
  • 1篇傅艳军
  • 1篇王力红
  • 1篇欧阳雪松
  • 1篇林映荷
  • 1篇刘四喜
  • 1篇杨秀英
  • 1篇刘卫平
  • 1篇王力红

传媒

  • 4篇华西医科大学...
  • 3篇中华医学遗传...
  • 2篇中华耳鼻咽喉...

年份

  • 1篇2002
  • 5篇2001
  • 3篇2000
9 条 记 录,以下是 1-9
排序方式:
应用半巢式PCR检测喉鳞癌中bcl-2基因的重排被引量:4
2000年
目的 探讨bcl 2基因在喉鳞癌中可能的发病机理。方法 采用半巢式 (semi nested)多聚合酶链反应 (polymerasechainreaction ,PCR)方法检测 6 0例喉鳞癌新鲜或冰冻组织中bcl 2的基因重排。结果 检出 37例存在bcl 2 /JH融合基因 ,重排率为 6 1 7% ,33例发生于主要断裂区 (majorbreakpointregion ,mbr) ,4例发生在次要断裂区 (minorclusterregion ,mcr)。Bcl 2 /JH基因重排率重度吸烟者较轻度和非吸烟者为高 (P <0 0 5 ) ,而与喉鳞癌的临床分期、病理分化程度和颈淋巴结转移无关(P >0 0 5 )。结论 bcl 2
张晓晴刘世喜唐嗣泉林代诚梁传余安会民
关键词:喉鳞癌BCL-2基因基因重排半巢式PCR
喉鳞癌中p53基因的检测及其意义被引量:2
2000年
为了探讨喉鳞癌中 p5 3基因与肿瘤临床分期、病理分化程度及淋巴结转移的关系 ,应用 PCR- SS-CP银染系统检测 6 0例喉鳞癌新鲜组织中抑癌基因 p5 3基因第 7外显子的突变情况。结果 :p5 3基因第 7外显子突变 2 5例 ,突变率为 41.7% .临床 ~ 期突变率为 2 6 .9% (7/ 2 6 ) , ~ 期突变率为 5 2 .9% (18/ 34) ;高、中、低分化程度分布为 2 3.5 % (4 / 17)、37.5 % (9/ 2 4)、6 3.2 % (12 / 19) ;无淋巴结转移者为 2 8.1% (9/ 32 ) ,有淋巴结转移者为5 7.1% (16 / 2 8) ;差异均有显著意义 (P<0 .0 5 )。结论 :提示 p5 3基因第 7外显子突变与喉鳞癌临床分期、病理分化程度及肿瘤颈淋巴结转移密切相关。
刘世喜张晓晴梁传余王力红林代诚
关键词:P基因喉鳞癌基因突变淋巴结转移
喉鳞癌p53基因第7外显子的测序分析被引量:1
2001年
目的 探讨p5 3基因与喉鳞状细胞癌的关系。方法 应用聚合酶链反应 单链构像多态性分析 (polymerasechainreaction single strandconformationpolymorphism ,PCR SSCP)银染系统和PCR产物直接测序技术 ,检测喉鳞状细胞癌新鲜或冰冻组织中抑癌基因p5 3第 7外显子的突变情况。结果  6 0例喉鳞状细胞癌组织中使用SSCP检测发现 2 5例显示电泳迁移率的改变。对 2 5例SSCP阳性样本随机抽出 8例进行PCR产物直接测序 ,8例第 7外显子均在 2 5 0密码子上第 1、3位碱基缺失一个C。同时 ,2例在 2 48密码子上第 1位碱基缺失一个C ,从而导致移码突变 ;3例在 2 6 1密码子上第 1、3位碱基发生A→G的转换和T→G的颠换 ,导致错义突变。 1例在 2 49密码子上缺失一个G ,1例存在2 5 4密码子上第 1位碱基A→T的颠换 ,1例 2 6 2密码子上GGT→TCA。结论 提示p5 3基因第 7外显子的 2 48、2 5 0和 2 6 1位密码子可能在中国人喉鳞状细胞癌中突变率较高。
张晓晴傅艳军刘四喜梁传余
关键词:鳞状细胞癌P53基因DNA突变分析基因缺失
抑癌基因p53第5~8外显子突变与喉鳞癌关系的研究被引量:2
2000年
为探讨抑癌基因p53基因突变与喉鳞癌之间的关系,应用聚合酶链反应单链构象多态性分析(PCR-SSCP)银染系统,检测60例喉鳞癌新鲜组织中抑癌基因p53基因第5~8外显子的突变情况。结果:60例喉鳞癌组织中,发生47例第5~8外显子迁移率异常的SSCP区带,总的突变率为78.3%。SSCP阳性病例在外显子5、6、7、8中的突变率由高到低依次为Exon 5、Exon 7、Exon 8、Exon 6。提示第5、7外显子有可能是喉鳞癌发病相关的致癌因素选择性攻击的关键部位。
张晓晴刘世喜周光耀梁传余林代诚乔小明
关键词:喉鳞癌P53基因基因突变
p53基因突变与喉癌生物学行为的关系被引量:5
2002年
目的 探讨 p5 3基因突变与喉癌生物学行为的关系。方法 应用聚合酶链反应 -单链构象多态性 (PCR- single strand conformation polymorphism,PCR- SSCP)银染技术结合 DNA直接测序 ,检测喉鳞癌新鲜或冰冻组织中 p5 3外显子 5~ 8的基因突变。结果  - 、 - 喉鳞癌 p5 3基因突变率分别为6 9. 2 % (18/2 6 )和 85 .3% (2 9/34 ) ,P>0 .0 5 ;高、中、低分化程度的突变率依次为 5 2 .9% (9/17)、83.3%(2 0 /2 4)和 94.7% (18/19) ,P<0 .0 5 ;有、无颈淋巴结转移者突变率分别为 96 .4% (2 7/2 8)和 6 2 .5 % (2 0 /32 ) ,P<0 .0 1。从 47例 SSCP阳性标本中随机抽取 2 0例进行测序 ,19例测序为阳性 ,二者符合率为 95 %。结论 p5 3基因突变与病理分化程度及颈淋巴结转移有明显相关性。
张晓晴王力红刘世喜欧阳雪松梁传余
关键词:喉鳞癌P53基因聚合酶链反应-单链构象多态性基因突变DNA直接测序
p53、bcl-2基因在喉鳞癌中的蛋白表达及其临床意义被引量:1
2001年
目的 探讨细胞凋亡相关基因 p5 3、bcl- 2与喉鳞癌的关系。方法 应用免疫组化 ABC法对 6 0例喉鳞癌和 8例声带息肉标本中的 p5 3、bcl- 2基因的蛋白表达进行检测。结果  6 0例喉鳞癌中 p5 3、bcl- 2基因蛋白的表达阳性率均较高 ,分别为 6 1.7% (37/6 0 )和 43.3% (2 6 /6 0 ) ,并且其阳性表达率与喉鳞癌的病理分化程度和颈淋巴结转移有关 (P<0 .0 5 ) ,而与喉鳞癌的临床分期和分型无关 (P>0 .0 5 )。8例声带息肉标本的 p5 3、bcl- 2基因蛋白的表达均为阴性。结论 本实验从蛋白水平上证实了喉鳞癌与 p5 3、bcl- 2基因的关系 ,提示此两种基因可能参与了喉鳞癌细胞凋亡的调节 ,对喉鳞癌的发生可能起着重要的作用。
刘世喜唐嗣泉林映荷梁传余
关键词:P53基因BCL-2基因喉鳞癌基因表达
细胞凋亡相关基因p53、bcl-2 mRNA表达与喉鳞癌关系的研究被引量:1
2001年
目的 探讨细胞凋亡相关基因 p5 3、bcl- 2 m RNA表达与喉鳞癌发生、发展、临床病理及分期分型的关系。方法 采用原位杂交技术 (in situ hybridization)对 6 0例喉鳞癌及 8例声带息肉标本进行突变型 p5 3、bcl- 2 m RNA检测。结果  6 0例喉鳞癌中 p5 3、bcl- 2 m RNA阳性表达率分别为 6 6 .7%和 48.3% ,8例声带息肉全部为阴性 ,p5 3、bcl- 2 m RNA表达与喉鳞癌分化程度及颈淋巴结转移有关 ,而与喉鳞癌的临床分期、分型无关。结论  p5 3、bcl- 2基因可能参与了喉鳞癌细胞凋亡的调节 ,在喉鳞癌的发生。
刘世喜唐嗣泉张晓晴刘卫平梁传余林代诚
关键词:P53基因BCL-2基因喉鳞癌原位杂交
p53基因第8外显子在喉癌中的缺失和点突变
2001年
目的 探讨抑癌基因 p5 3第 8外显子突变在喉鳞癌分子发病机理中所起的作用。方法 应用聚合酶链反应 -单链构象多态性 (PCR- SSCP)银染技术和 DNA直接测序法 ,检测喉鳞癌新鲜组织中抑癌基因 p5 3基因第 8外显子的突变情况。结果  6 0例喉鳞癌组织中 ,15例发生迁移率异常的 SSCP区带。在SSCP阳性样本中随机抽出 4例进行测序分析 ,发现两个标本在 2 88位密码子缺失一个 A,两个标本在 2 92位密码子上缺失一个 A。 2 85、2 87密码子上共发生 3次 G→ T的颠换 ,2 86密码子第 3位碱基发生 A→ T的颠换。结论 喉鳞癌 p5 3基因点突变与碱基缺失常常同时并存。 p5 3基因第
张晓晴刘世喜梁传余林代诚
关键词:P53基因DNA直接测序喉鳞癌喉癌基因缺失
喉癌p53基因点突变研究
2001年
目的 探讨喉癌组织 p5 3基因点突变的频率、特征。方法 选用 P5 3蛋白表达阳性的喉癌标本2 2例 ,正常喉组织 2例 ,采用聚合酶链反应 -限制性内切酶片段长度多态性 (PCR- RFL P)、单链构象多态性 (SSCP)及 DNA直接测序法分析 p5 3基因第 7外显子第 2 49位密码子的点突变。结果 在 2 2例喉癌中有 3例发生突变 ,分别位于 2 48、2 5 0及 2 5 4密码子 ,表现为碱基 C的丢失和 A→ T颠换 ,但无 2 49密码子突变。结论 在喉癌中 p5 3基因第 7外显子的第 2
周光耀张晓晴刘世喜林代诚梁传余杨秀英
关键词:喉肿瘤P53基因基因点突变
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