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国家科技基础条件平台建设计划(2005DKA21002-09)

作品数:13 被引量:68H指数:6
相关作者:张林赵卫国潘一乐刘利杨永华更多>>
相关机构:中国农业科学院蚕业研究所江苏科技大学南京大学更多>>
发文基金:国家科技基础条件平台建设计划中国博士后科学基金公益性行业(农业)科研专项更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 13篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 14篇农业科学
  • 3篇生物学

主题

  • 7篇桑树
  • 5篇种质
  • 4篇分子标记
  • 3篇种质资源
  • 3篇核心种质
  • 2篇遗传多样性分...
  • 2篇桑树种质资源
  • 2篇聚类分析
  • 2篇基因
  • 2篇ISSR
  • 2篇ISSR标记
  • 2篇ISSR分子...
  • 1篇序列标签
  • 1篇叶绿
  • 1篇叶绿体
  • 1篇叶绿体DNA
  • 1篇英文
  • 1篇幼叶
  • 1篇育种
  • 1篇植物

机构

  • 12篇江苏科技大学
  • 12篇中国农业科学...
  • 4篇南京大学
  • 4篇南京农业大学
  • 1篇中国科学院上...

作者

  • 12篇张林
  • 11篇赵卫国
  • 10篇潘一乐
  • 6篇刘利
  • 4篇沈兴家
  • 4篇杨永华
  • 4篇方荣俊
  • 3篇黄勇
  • 3篇汪伟
  • 3篇潘刚
  • 2篇陈俊百
  • 2篇扈冬青
  • 1篇杜伟
  • 1篇高丽丽
  • 1篇黄勇平
  • 1篇强胜
  • 1篇朱昱苹
  • 1篇汪生鹏
  • 1篇王兴科
  • 1篇戴瑞强

传媒

  • 7篇蚕业科学
  • 3篇安徽农业科学
  • 1篇植物资源与环...
  • 1篇作物杂志
  • 1篇Agricu...

年份

  • 2篇2011
  • 1篇2010
  • 2篇2009
  • 9篇2008
13 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
基于trnL内含子序列的桑属植物分子系统学初探被引量:10
2008年
用PCR产物直接测序法对12份桑种质、1份无花果和1份构树的亮氨酸转运RNA基因(trnL)内含子序列进行了测定。tmL序列长度变异范围为534~561bp,平均核苷酸组成为0.39100(A)、0.27114(T)、0.17679(C)、0.16086(G),平均A+T含量为0.66214,说明该序列富含A/T。利用PHYLIP软件构建其最大简约数(maximum likelihood,DNAML)分子系统发育树,聚类结果表明桑属所有材料聚为一类,进一步证明桑属为单系,为探明桑属植物的亲缘关系提供了新的分子生物学证据。
汪伟王兴科朱昱苹汪生鹏张林潘一乐沈兴家杨永华赵卫国
关键词:桑属植物叶绿体DNA系统学分析
24个白桑(Morus alba L.)地方品种的遗传多样性分析被引量:6
2008年
采用ISSR分子标记技术对山东、河北地区的24个白桑(Morus alba L.)地方品种资源进行了遗传多态性分析。筛选的13条ISSR引物共扩增86条扩增带,其中多态性条带63条,多态性比率为73.25%,ISSR标记遗传相似系数范围在0.6706~0.9529。通过类平均聚类(UPGMA)法分析,24份材料聚分为2大类。
黄勇张林赵卫国沈兴家潘一乐
桑子叶表型多样性初探被引量:1
2008年
子叶形状和数量是桑树的重要形态特征。通过对83个杂交组合桑树的幼苗观测,发现桑子叶表现出丰富的表型多样性。子叶形状不仅有圆形、椭圆形、卵圆形、纺锤形等,还观察到了几种畸形子叶。桑树幼苗一般具有2片子叶,但在20个杂交组合中观察到了3片子叶、4片子叶等多子叶现象,多子叶出现的概率因组合而异。
刘利方荣俊张林赵卫国潘一乐
关键词:桑树子叶表型多样性
分子标记及在核心种质中的应用进展被引量:10
2008年
介绍分子标记的概念和种类,并从3个方面介绍分子标记在核心种质构建中的应用进展。
陈俊百张林赵卫国潘一乐
关键词:分子标记核心种质
基于ISSR标记的黄河下游区域鲁桑地方品种遗传关系分析被引量:6
2010年
应用ISSR分子标记技术对来自黄河下游区域(山东省和河北省)的46个鲁桑〔Morus albavar.multicaulis(Perrott.)Loud.〕地方品种的遗传多样性进行了分析;并基于遗传相似系数、采用UPGMA法对这些地方品种的遗传关系进行了研究。结果表明,用15个ISSR引物从46个鲁桑地方品种的总DNA中共扩增出109条带,其中多态性条带81条,多态性条带百分率为74.31%,表明供试的鲁桑地方品种间存在丰富的遗传多样性;46个地方品种间的遗传相似系数为0.602-0.898,相对偏高。聚类分析结果显示,46个鲁桑地方品种被分为2类,其中,第1类包含来自河北的品种‘冀丰’和‘冀黄鲁选’,第2类包含其余44个品种;后者还能进一步分成9个亚类,其中A、E、F、G、H和I亚类所包含的36个品种均来自山东,组成B、C和D亚类的品种分别来自河北和山东;此外,E亚类仅包含‘白条擗桑’1个品种,是46个品种中惟一的三倍体品种。研究结果显示,基于ISSR标记分析的46个鲁桑地方品种的遗传关系与地理分布具有一定的相关性。
张林黄勇沈兴家刘利赵卫国强胜
关键词:ISSR聚类分析
植物分子育种研究进展被引量:15
2009年
由于植物分子育种技术克服了常规育种方法周期长、预见性差、选择效率低的局限性,可以打破物种界限,实现优良基因重组和聚合,能够对农作物新品种定向选育,使得分子育种成为育种研究的热点。在介绍植物分子育种的发展、研究内容、特点的基础上,探讨了植物分子育种的研究进展,并对其研究和应用前景进行了展望。
戴瑞强张林扈东青赵卫国潘刚刘利
关键词:QTL转基因分子育种
中国湖桑地方品种遗传多样性分析被引量:2
2011年
[目的]探讨中国湖桑地方品种的遗传多样性。[方法]采用ISSR分子标记技术,对141个湖桑品种的遗传多样性进行分析,并根据ISSR标记遗传相似系数,按UPGMA法对141份湖桑地方品种进行聚类分析。[结果]共扩增出90个条带,其中多态性条带57条,多态性比率63.33%。141份湖桑的遗传相似系数变异范围为0.633 3~1.000 0,平均遗传相似系数为0.483 4,表明不同湖桑品种间的遗传多样性存在差异。但聚类分析结果与传统的形态学和农艺学性状的分类结果不完全一致。[结论]4个亚类清楚地代表了141份湖桑的遗传关系,并为桑树品种的优化和种质资源的保护提供了理论依据。
吴项丹萍张林潘一乐
关键词:湖桑种质资源
我国不同生态类型桑树地方品种遗传多样性的ISSR分析被引量:19
2008年
利用ISSR分子标记评价了我国不同生态类型的66个桑树地方品种的遗传多样性。12个ISSR引物总扩增条带数为83条,其中50条为多态性条带,多态性比例为60.24%,平均PIC值为0.1469;平均遗传相似系数为0.8456,8个生态群体间的遗传相似系数变异范围为0.8441~0.9640,不同地方品种间的遗传多样性存在差异。根据ISSR标记遗传相似系数,按UPGMA法对66个地方桑树品种进行聚类分析,聚类结果与生态型有一定相关性。研究结果提示:保护不同生态类型的桑树群体,对丰富桑树种质资源具有重要意义。
赵卫国汪伟杨永华黄勇平潘一乐
关键词:桑树生态类型
基于ISSR标记的64份广东桑地方品种遗传关系分析(英文)
2011年
[目的]分析来自珠江流域(广东省和广西省)的64份广东桑地方品种的遗传关系。[方法]采用ISSR分子标记技术,分析来自珠江流域的64份广东桑地方品种的遗传多样性,并采用基于遗传相似系数的UPGMA法对这些地方品种的遗传关系进行研究。[结果]用13个ISSR引物从64个广东桑地方品种的总DNA中共扩增出128条带,其中多态性条带109条,多态性条带百分率为85.15%,表明供试的广东桑地方品种间存在丰富的遗传多样性;64个地方品种间的遗传相似系数为0.5 000 ~0.9 297,相对偏高。64个广东桑地方品种被分为2类,第Ⅱ类可进一步分为10个亚类。聚类结果显示,基于ISSR标记分析的64个广东桑地方品种的遗传关系与地理分布具有一定的相关性。[结论]ISSR标记技术在评价珠江流域广东桑地方品种的亲缘关系和遗传多样性等方面具有很好的适用性,可为广东桑种质资源DNA指纹图谱的建立及品种鉴定提供科学依据。
高丽丽张林潘一乐
关键词:广东桑ISSR聚类分析
桑树幼叶cDNA文库的构建及部分表达序列标签分析被引量:8
2008年
基于为鉴定和克隆桑树功能基因提供基础信息的目的,采用RNA转录5′末端转换(SMART)法构建了桑树幼叶全长cDNA文库。该文库容量为1.02×106pfu/mL,重组率95%,符合构建基因文库的质量要求。从构建的桑树幼叶cDNA文库中随机挑取48个克隆进行表达序列标签(EST)测序,有效序列为32条,经UniGene数据库归并后为32条,UniGene比率为100%;与NCBI核酸数据库进行比对、查询和注释,在32条序列中有29条序列具有同源性,其中16条为全长序列,完整性比率为55.2%;初步发现具有已知功能基因的ESTs 6个,具有推测功能基因的ESTs 5个,未命名或未知功能基因的ESTs 21个。
方荣俊戚金亮扈冬青赵卫国汪伟张林刘利潘刚沈兴家潘一乐杨永华
关键词:桑树CDNA文库表达序列标签
共2页<12>
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