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南京军区医药卫生科研基金(2002-09-26)

作品数：2 被引量：7H指数：2
相关作者：王静孙曙光王良喜程大胜曹淑琴更多>>
相关机构：解放军第97医院第二军医大学更多>>
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相关领域：医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 2篇细胞
  • 2篇克隆
  • 2篇表皮
  • 2篇表皮细胞
  • 1篇形成率
  • 1篇正交
  • 1篇正交表
  • 1篇人表皮细胞
  • 1篇细胞培养
  • 1篇克隆形成
  • 1篇克隆形成率
  • 1篇表皮细胞培养

机构

  • 2篇第二军医大学
  • 2篇解放军第97...

作者

  • 2篇毛学飞
  • 2篇曹淑琴
  • 2篇程大胜
  • 2篇王良喜
  • 2篇孙曙光
  • 2篇王静

传媒

  • 2篇山东医药

年份

  • 1篇2006
  • 1篇2005
共 2 条 记 录，以下是 1-2
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排序方式：
人表皮细胞分离条件的优化被引量：4
2005年
目的通过优化表皮细胞分离条件,最大程度的获得基底层内的表皮细胞。方法采用D ispaseⅡ酶与胰蛋白酶联合消化法分离培养表皮细胞。将D ispaseⅡ酶浓度、胰蛋白酶浓度及其作用时间作为实验因素,利用L 16(44)正交表设计实验,优化最佳分离条件。观察不同分离条件对表皮细胞生长情况、贴壁率、克隆形成率的影响。正交设计的计量资料数据用方差分析。结果D ispaseⅡ酶、胰蛋白酶的作用浓度、作用时间对原代分离的活细胞数无显著影响;胰蛋白酶的作用浓度、作用时间对24h贴壁率有显著影响;胰蛋白酶作用时间显著影响克隆形成率。0.125%D ispaseⅡ酶冷消化10h、0.1%胰蛋白酶37℃消化30 m in,分离的原代表皮细胞克隆形成率最高。结论通过优化表皮细胞分离条件,可最大程度的得到有克隆形成能力的细胞,从而为利用表皮细胞作为人工皮肤的种子细胞奠定基础。
孙曙光程大胜王良喜王静毛学飞曹淑琴
关键词：表皮细胞克隆形成率
表皮细胞培养条件的优化被引量：3
2006年
目的探讨生长因子（EGF）在人表皮细胞无血清培养中的作用，寻找较好组合．以期加快表皮细胞成皮。方法选择EGF、胰岛素、霍乱毒素、氢化考的松4个实验因素，每个因素设立4个浓度水平。利用L16（4X4）正交表设计试验，考察不同培养条件对表皮细胞生长情况、克隆形成率的影响。结果EGF在无血清培养中对培养人表皮细胞的生长及增殖有明显促进作用（P〈0．01），在一定范围内（5～20ng／m1）随EGF浓度提高，效应加强；胰岛素浓度在5g／ml时对培养细胞的生长及增殖影响最大；霍乱毒素浓度在4．2ng／ml时作用最好；氢化考的松作用不明显。EGF、胰岛素、霍乱毒素、氢化考的松分别取20ng／ml、5μg／ml、8．4ng／ml、0．2μg／ml浓度时细胞生长及增殖效果最好。结论采用此优化的培养方法，表皮细胞的生长比较迅速，分化不太明显，可保持较旺盛的增殖力。
孙曙光程大胜王良喜王静毛学飞曹淑琴
关键词：表皮细胞培养克隆正交表
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