辽宁省教育科学“十一五”规划课题(46-25)
- 作品数：4 被引量：2H指数：1
- 相关作者：林建阳冯婉玉徐亚杰毕开顺陈晓辉更多>>
- 相关机构：中国医科大学附属第一医院沈阳药科大学中国医科大学更多>>
- 发文基金：辽宁省教育科学“十一五”规划课题更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 甲壳胺对盐酸莫雷西嗪片剂药代动力学和生物利用度的影响
- 2008年
- 目的:探讨甲壳胺对盐酸莫雷西嗪片剂药代动力学和生物利用度的影响。方法:采用高效液相色谱法研究18例健康志愿者随机单剂量口服200mg以甲壳胺为片剂辅料的盐酸莫雷西嗪片剂和市售盐酸莫雷西嗪片后,药物在体内的经时过程并计算药代动力学参数。结果:以甲壳胺为片剂辅料的盐酸莫雷西嗪片剂和市售盐酸莫雷西嗪片的Cmax分别为(2.369±0.173)和(1.507±0.174)mg/L;Tmax分别为(1.417±0.192)和(1.533±0.243)h;t1/2分别为(2.671±0.677)和(2.653±0.625)h;AUC0-t分别为(9.781±0.995)和(6.130±0.918)μg·h-1·mL-1;AUC0-∞分别为(10.391±1.947)和(7.210±1.604)μg·h-·1mL-1。其中Cmax及AUC差异有统计学意义(均P<0.05),其他指标差异无统计学意义(P>0.05)。其相对生物利用度为159.6%。结论:甲壳胺可显著提高盐酸莫雷西嗪片的生物利用度,明显改善药物的吸收。
- 林建阳徐亚杰陈之光
- 关键词：莫雷西嗪片剂药代动力学生物利用度甲壳胺
- 不同剂量RT-A灌胃给药后其活性代谢产物RT-B在大鼠体内的药动学被引量：1
- 2009年
- 目的研究大鼠分别以60、120、240 mg.kg-1剂量灌胃给予I类新药RT-A后,其活性代谢产物RT-B的药动学。方法采用RP-HPLC法测定RT-B在大鼠体内的血药浓度,用DASS2.0药物动力学程序求算其药动学参数。结果主要药动学参数为:tmax分别为(18.000±0.000)、(18.000±1.265)、(18.000±0.000)h,ρmax分别为(3.270±0.563)、(5.772±1.287)、(8.525±1.173)mg.L-1,AUC(0→t)分别为(69.881±11.561)、(107.913±16.591)、(165.181±21.411)mg.h.L-1,AUC(0→∞)分别为(71.843±12.454)、(109.894±15.278)、(173.847±24.602)mg.h.L-1,t1/2分别为(10.276±1.797)、(9.641±1.961)、(11.210±2.985)h。结论RT-B在大鼠体内呈二室模型分布,药时曲线呈现双峰,药时曲线下面积与给药剂量呈线性正相关。
- 林建阳刘杨陈晓辉毕开顺
- 关键词：活性代谢产物药动学
- 三交叉设计莫雷西嗪两剂型的药代动力学及人体生物等效性研究
- 2007年
- 莫雷西嗪（moricizine）,化学名为10-（3-吗啉丙酰基）-吩噻嗪-2-氨基甲酸乙酯盐酸盐,为Ic类抗心律失常药。其主要作用是加速复极的第2、3相,从而缩短动作电位时间和相对延长有效不应期。临床用于治疗房性和室性早博、阵发性心动过速、心房颤动或扑动，可长期使用。笔者采用高效液相色谱法研究18名健康男性志愿者单次口服盐酸莫雷西嗪片和胶囊后的血药浓度，并计算主要药代动力学参数，旨在为临床血药浓度的监测和生物等效性研究提供测定方法。
- 林建阳郜琪臻冯婉玉
- 关键词：莫雷西嗪药代动力学色谱法高效液相
- 三交叉设计头孢羟氨苄两剂型的药动学及人体生物等效性被引量：1
- 2007年
- 目的:研究18名健康志愿者的单剂量口服3种头孢羟氨苄制剂后的血药浓度经时过程,以及三者的生物等效性评价。方法:采用三交叉试验方法进行试验设计,18名健康受试者随机分为3组,自身交叉口服单剂量头孢羟氨苄胶囊(T)、头孢羟氨苄颗粒剂和头孢羟氨苄胶囊(R),采用高效液相色谱法测定人血浆中头孢羟氨苄浓度。结果:采用3P97软件计算主要药动学参数经双因素方差分析后为:Cmax分别为(31.6±7.0),(31.8±7.0),(31.9±7.5)mg.L-1;Tmax分别为(1.8±0.5),(1.8±0.5),(1.8±0.5)h;T1/2Ke分别为(1.96±0.20),(1.95±0.28),(1.94±0.30)h;MRT0-t分别为(3.2±0.4),(3.2±0.4),(3.1±0.4)h;AUC0-t分别为(112.5±29.6),(113.2±31.3),(111.3±28.6)mg.h.L-1等。结论:两种受试制剂与参比制剂具有相同的生物效应。
- 林建阳徐亚杰冯婉玉
- 关键词：头孢羟氨苄高效液相色谱法药动学
