广东省科技计划工业攻关项目(2010B030700018)
- 作品数：8 被引量：26H指数：4
- 相关作者：罗焕敏薛小燕周晓雯郭小华周星更多>>
- 相关机构：暨南大学赣州市人民医院赣南医学院更多>>
- 发文基金：广东省科技计划工业攻关项目国家自然科学基金国家教育部“211”工程更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 原儿茶酸对M146L细胞APP mRNA表达的抑制作用被引量：6
- 2012年
- 目的:探讨原儿茶酸对M146L细胞APP mRNA表达的影响,寻找潜在的具有抑制Aβ分泌的中药单体,以达到治疗阿尔茨海默病(Alzheimer's disease,AD)的目的。方法:体外培养稳定转染人类阿尔茨海默病β淀粉样蛋白前体(amyloidβ-protein precursor,APP)基因及突变型早老素1(prsenilin-1,PS1)基因的CHO(Chinese hamsterovary cells)细胞系(M146L),使之高效产生β淀粉样蛋白42(amyloidβ-protein,Aβ42),建立Aβ42过度表达的细胞模型。加入待筛选的药物原儿茶酸,用MTT比色法检测不同浓度的原儿茶酸(0.25、0.5、1.0、2.0 mmol/L)对M146L细胞的毒性作用,应用RT-PCR法检测原儿茶酸对M146L细胞APP mRNA表达的影响。结果:浓度0.25、0.5、1.0mmol/L的原儿茶酸对M146L细胞存活率无明显影响,不具有细胞毒性作用,对M146L细胞APP mRNA表达有抑制作用,并呈剂量依赖性。结论:一定剂量的原儿茶酸对M146L细胞APP mRNA表达有明显的抑制作用,其机制有待进一步研究。
- 薛小燕章正周晓雯周星罗焕敏
- 关键词：原儿茶酸阿尔茨海默病APPΒ淀粉样蛋白
- 阿尔茨海默病动物模型的研究进展被引量：3
- 2014年
- 阿尔茨海默病(AD)是以渐进性认知功能损害为特征的多病因病或临床综合征,有其特征性的神经病理,其病因与发病机制非常复杂。目前还没有一个完全具备AD所有特征的理想动物模型。理想的AD动物模型应具备以下3个方面的特征:1具备AD主要的神经病理学特征-老年斑、神经原纤维缠结和神经元及突触丢失;2具备炎症、星形胶质细胞增生等其他AD病理特征;3出现记忆和认知功能障碍。
- 薛小燕吴君伟郭小华李敏罗焕敏
- 关键词：阿尔茨海默病动物模型AΒTAU
- 大黄酸对体外大鼠皮质神经元突起长度及微管相关蛋白2mRNA表达的影响被引量：1
- 2012年
- 目的研究大黄酸(RH)对大鼠皮质神经元的营养作用,并初步探讨其相关机制。方法体外DMEM/F12+0.4%B27培养新生大鼠皮质神经元,应用神经元特异性烯醇化酶(NSE)和微管相关蛋白2(MAP2)免疫细胞化学染色法鉴定神经元。神经元细胞加入RH 2,4和8μmol·L-1作用72 h,计算神经元平均突起长度;或分别同时加入Trk受体拮抗剂K252a 50 nmol·L-1和PI3K抑制剂LY294002 10μmol·L-1测量神经元平均突起长度。MTT法检测细胞存活,并测定培养液中乳酸脱氢酶(LDH)的含量。逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)半定量检测MAP2 mRNA表达。结果 NSE及MAP2免疫荧光染色结果显示,绝大多数细胞呈阳性反应,所培养的细胞90%以上为神经元。MTT和LDH检测结果表明,与溶媒对照组相比,RH2,4和8μmol·L-1能明显提高神经元存活率(P<0.01);平均突起长度明显增加(P<0.01)。与RH8μmol·L-1组相比,同时加入K252a 50 nmol·L-1或LY294002 10μmol·L-1,平均突起长度明显缩短(P<0.01)。与溶媒对照组相比,RH 2,4和8μmol·L-1组MAP2 mRNA表达量明显增加(P<0.01)。结论 RH对新生大鼠皮质神经元具有神经营养作用,能促进神经元突起的生长和提高神经元的存活率。RH神经营养作用可能部分通过激活Trk受体,继而激活Ras/PI3K/PKB通路而发挥的。
- 鄢黎周晓雯周星赖永长罗焕敏
- 关键词：大黄酸神经营养碱性成纤维细胞生长因子磷脂酰肌醇3激酶
- 阿尔茨海默病发病机理的研究进展被引量：4
- 2011年
- 阿尔茨海默病(Alzheimer’s disease,AD)病因及发病机制尚未完全阐明,有关其发病机制有β-淀粉样蛋白假说、Tau蛋白假说、炎症学说和氧化应激学说等多种。本文就现有较公认的发病机制研究进展作一综述。
- 薛小燕郭小华李敏罗焕敏
- 关键词：阿尔茨海默病老年斑神经原纤维缠结神经元
- 神经退行性疾病的药物治疗研究被引量：1
- 2014年
- 神经退行性疾病,以特异性神经元的大量丢失为主要特征,是一类进行性发展的致残严重可致死的复杂疾病。可分为急性神经退行性病和慢性神经退行性病,前者主要包括中风(stroke)、脑损伤(brain injury);后者主要包括肌萎缩侧索硬化症(ALS)、亨廷顿病(HD)、帕金森病(PD)、阿尔茨海默病(AD)等。随着人口老龄化。
- 薛小燕郭小华李敏罗焕敏
- 关键词：神经元神经退行性疾病药物治疗
- 远志皂苷元神经营养作用研究被引量：5
- 2013年
- 目的:初步探讨远志皂苷元神经营养作用的机制。方法:体外培养新生大鼠皮质神经元,采用RT-PCR法对MAP2 mRNA及BDNF mRNA表达情况进行测定,进一步观察远志皂苷元的神经营养作用。结果:远志皂苷元低、中及高剂量均可明显提高细胞的活力,并呈一定的剂量依赖性;与溶媒对照组比较,远志皂苷元各剂量组MAP2mRNA及BDNF mRNA表达量均增加,以高剂量组(2μmol/L)最为显著(P<0.01)。结论:远志皂苷元能增加新生大鼠皮质神经元MAP2 mRNA及BDNF mRNA的表达,具有神经营养作用。
- 皮婷薛小燕罗焕敏
- 关键词：远志皂苷元大鼠皮质神经元神经营养作用
- 去痴灵对阿尔茨海默病模型动物的预防性作用被引量：1
- 2011年
- 目的探讨去痴灵(广东海风藤、五味子、石菖蒲等)对阿尔茨海默病(AD)动物模型的预防作用。方法昆明种小鼠经皮下注射D-半乳糖120 mg/(kg·d)和灌胃三氯化铝20 mg/(kg·d)联合造模10周;造模第7周开始,试药组同时给予低、中、高剂量去痴灵分别为2.3 g/(kg·d)、4.6 g/(kg·d)、9.2 g/(kg·d)至第10周;通过Morris水迷宫和跳台测试小鼠学习记忆,RT-PCR测定β-淀粉样蛋白前体(APP)mRNA表达;采用HE染色、Bielschowsky改良法染色及Aβ免疫组化染色观察小鼠脑组织形态学变化。结果与模型对照组比较,去痴灵各剂量组小鼠逃避潜伏期缩短、平台所在象限时间百分比和穿越平台次数增加(P<0.05),跳台错误次数明显减少、APP mRNA相对含量明显降低(P<0.01),海马神经元排列整齐,结构完整,染色均匀,胞质与胞核清晰可辨,神经原纤维缠结和老年斑数目明显减少,无变性样斑块。结论去痴灵对D-半乳糖和三氯化铝联合制备的AD模型具有一定的预防作用。
- 赖永长侯军代张晓裕罗焕敏
- 关键词：阿尔茨海默病学习记忆Β-淀粉样蛋白小鼠
- 线粒体与神经退行性疾病被引量：5
- 2011年
- 神经退行性疾病是由神经元和/或其髓鞘的丧失所致,目前该类疾病的病因仍未完全阐明。研究发现,线粒体功能障碍、能量代谢异常,已成为公认的早期病理现象。本文主要以阿尔茨海默病(Alzheimer’s disease,AD)和帕金森综合症(Parkinson’s disease,PD)为例,探讨线粒体功能异常在神经退行性疾病发病中的作用,以期为该类疾病诊治和新药研发提供新思路。
- 周晓雯苏朝芬罗焕敏
- 关键词：线粒体阿尔茨海默病帕金森综合症
