博士科研启动基金(2012RCB35)
- 作品数：2 被引量：4H指数：1
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- 相关机构：东北农业大学哈尔滨医科大学更多>>
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- 多拉菌素对人乳腺癌细胞阿霉素多药耐药性的体外逆转作用被引量：3
- 2014年
- 目的:探寻大环内酯类药物多拉菌素逆转人乳腺癌多药耐药细胞株(MCF-7/adr)多药耐药(multidrug resistance,MDR)的作用及机制。方法:采用MTT比色法测定细胞生长抑制率及逆转倍数;高效液相色谱(HPLC)法检测细胞内阿霉素(ADR)的积累变化;荧光分光光度仪检测罗丹明123(Rh123)在肿瘤细胞内的积累与外排;通过RT-PCR与流式细胞仪检测MDR1基因与P-糖蛋白(P-gp)表达的变化。结果:5μmol·L-1的多拉菌素可明显增强MCF-7/adr对ADR的敏感性,逆转倍数可达28.93,并增强了细胞内ADR及Rh123的积累,呈剂量依赖关系。同时,MDR1及P-gp的表达降低。结论:多拉菌素对MCF-7/adr的耐药有一定的逆转作用,有希望成为肿瘤多药耐药的逆转剂。
- 高爱丽梁洪生史国军刘欢王晴赵宁
- 关键词：多拉菌素多药耐药P-糖蛋白
- 米尔贝逆转耐阿霉素人乳腺癌细胞多药耐药的作用被引量：1
- 2013年
- 目的探寻米尔贝类化合物尼莫克汀、米尔贝β1逆转人乳腺癌多药耐药细胞株(MCF-7/adr)多药耐药(multidrug resistance,MDR)的作用及机制。方法采用MTT比色法测定细胞生长抑制率及耐药指数;高效液相色谱(HPLC)检测细胞内阿霉素(ADR)的积累变化;荧光分光光度仪检测罗丹明123(Rh123)在肿瘤细胞内的积累;通过RT-PCR与流式细胞仪检测MDR1基因与P-糖蛋白(P-gp)表达的变化。结果 5μmol·L-1的尼莫克汀、米尔贝β1可明显增强MCF-7/adr对ADR的敏感性,增加细胞内ADR及Rh123的积累,且呈剂量依赖关系,不同程度降低MDR1和P-gp的表达。结论尼莫克汀、米尔贝β1对MCF-7/adr的耐药有一定的逆转作用,且尼莫克汀效果好于米尔贝β1。
- 高爱丽梁洪生王兆强刘帅王晴赵宁
- 关键词：多药耐药P-糖蛋白人乳腺癌阿霉素
