江苏省自然科学基金(BK2005152)
- 作品数：8 被引量：46H指数：4
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- 地塞米松对哮喘大鼠T-bet、GATA-3及气道炎症的作用机制被引量：2
- 2008年
- 目的:观察地塞米松对哮喘大鼠气道炎症的作用以及对转录因子T-bet、GATA-3表达的影响。方法:36只SPF级SD大鼠随机分为正常对照组(A组)、哮喘模型组(B组)和地塞米松组(C组),每组12只。以卵蛋白(OVA)腹腔注射并雾化吸入制备大鼠哮喘模型,观察3组大鼠气道病理改变;采用ELISA法测定肺泡灌洗液(BALF)中IL-2、IL-4、IL-5和IFN-γ含量;采用RT-PCR和Westem blotting检测T-bet和GATA-3 mRNA和蛋白的表达。结果:①予OVA腹腔注射和雾化,哮喘大鼠模型制备成功:②地塞米松减少Th2型细胞因子(IL-4、IL-5)的表达(P<0.01),对Th1型细胞因子(IL-2,IFN-γ)表达量无明显影响;③地塞米松抑制GATA-3表达(P<0.01),对T-bet表达无明显影响;④相关分析显示B组T-bet蛋白表达量与EOS、L、WA/Pi和ASM/Pi呈负相关(P<0.01);B组GATA-3蛋白表达量与EOS、L、WA/Pi和ASM/Pi呈正相关(P<0.01);B组大鼠T-bet蛋白表达量与GATA-3蛋白表达量呈负相关(P<0.01)。结论:支气管哮喘大鼠存在T-bet低表达,GATA-3高表达,并且与气道炎症关系密切:地塞米松抑制气道炎症,可抑制GATA-3表达,但对T-bet表达无明显影响。
- 吉宁飞周玉婷何畏卞涛殷凯生
- 关键词：哮喘气道炎症T-BETGATA-3地塞米松
- 支气管哮喘大鼠模型的建立与气道反应性的测定被引量：19
- 2006年
- 目的:为了探讨支气管哮喘的发病机制,建立一种由卵蛋白(OVA)致敏并诱发的支气管哮喘大鼠模型。方法:24只SPF级SD大鼠随机分为正常对照组和哮喘模型组,每组12只。予卵蛋白腹腔注射并雾化吸入制作SD大鼠支气管哮喘模型。予乙酰胆碱(Ach)行支气管激发试验;以动物呼吸机测定呼气相气道阻力(Re);以病理图像分析系统测定支气管壁厚度、支气管平滑肌厚度和支气管黏膜和黏膜下炎性细胞数。结果:比较2组大鼠Re以及支气管壁厚度、支气管平滑肌厚度和支气管黏膜和黏膜下炎性细胞数,结果显示造模成功;相关分析显示,在80～160μg/kg浓度梯度的Ach激发后,哮喘模型组Re值与其病理形态学改变正相关(P<0.01)。结论:该方法能制备支气管哮喘大鼠模型;通过80～160!g/kg浓度梯度的Ach激发后,Re的倍增可直接代表造模的成功。
- 吉宁飞卞涛陈力符晓苏殷凯生
- 关键词：SD大鼠哮喘动物模型
- 转录因子T-bet与哮喘大鼠气道炎症及川芎嗪的干预效应被引量：2
- 2007年
- 目的:转录因子T-bet在支气管哮喘的发病中起重要作用,川芎嗪治疗哮喘有效。实验拟观察川芎嗪对哮喘大鼠气道炎症的影响和转录因子T-bet的调控作用。方法:实验于2005-11/2006-06在南京医科大学完成。①实验材料及分组:72只SPF级SD大鼠随机分为正常对照组、哮喘模型组、川芎嗪小剂量组(20mg/kg)、川芎嗪中剂量组(40mg/kg)、川芎嗪大剂量组(80mg/kg)和地塞米松组,每组12只。实验用磷酸川芎嗪注射液为丽珠集团利民制药厂生产)。②实验过程及评估:以卵蛋白腹腔注射并雾化吸入制备大鼠哮喘模型,末次雾化后24h内麻醉后处死大鼠。观察6组大鼠肺组织形态学变化;测定支气管壁厚度、支气管平滑肌厚度、嗜酸粒细胞和淋巴细胞数。采用免疫组织化学半定量法测定肺组织T-bet蛋白的表达;进行转录因子T-bet蛋白表达量与气道炎症的相关性分析。实验过程中对动物处置符合动物伦理学标准。结果:①哮喘模型组嗜酸粒细胞、淋巴细胞、支气管壁厚度和支气管平滑肌厚度,明显高于正常对照组相应指标(P均<0.01);与哮喘模型组比较,川芎嗪小、中、大剂量组和地塞米松组上述4项指标均减少(P均<0.01)。②哮喘模型组、川芎嗪小、中、大剂量组和地塞米松组的T-bet表达量低于正常对照组(P均<0.01);与哮喘模型组比较,川芎嗪小、中、大剂量组T-bet表达量增加(P均<0.01);随着川芎嗪剂量增加,T-bet表达量亦相应增加,川芎嗪小、中、大剂量组之间两两比较,差异均有统计学意义(P均<0.01)。③相关分析显示哮喘模型组T-bet蛋白表达量与嗜酸性粒细胞和淋巴细胞浸润数呈负相关(r=-0.81,-0.85,P<0.01),与支气管管壁厚度和支气管平滑肌厚度呈负相关(r=-0.77,-0.79,P<0.01)。结论:支气管哮喘大鼠存在T-bet低表达;川芎嗪可抑制气道炎症,增加转录因子T-bet蛋白的表达,纠正Th1/Th2失衡,从而治疗支气管哮喘�
- 吉宁飞卞涛王建安潘晓东周辰殷凯生
- 关键词：川芎嗪哮喘炎症转录因子
- 川芎嗪对哮喘大鼠转录因子GATA-3表达的影响
- 2007年
- 目的观察川芎嗪对哮喘大鼠转录因子GATA-3表达的影响。方法 72只SPF级SD大鼠随机分为正常对照组(A组)、哮喘模型组(B组)、川芎嗪小剂量组(C组,20 mg/kg)、川芎嗪中剂量组(D组,40 mg/kg)、川芎嗪大剂量组(E组,80 mg/kg)和地塞米松组(F组),每组12只。以卵蛋白腹腔注射并雾化吸入制备大鼠哮喘模型,用动物呼吸机测定气道反应性评价造模效果。采用免疫组化半定量法测定肺组织GATA-3含量。结果给予乙酰胆碱(Ach)激发后,比较各组大鼠呼气相气道阻力(Re),显示造模成功;B、C、D、E和F组的GATA-3表达量显著高于A组,其差异均有统计学意义(P<0.01);C、D、E和F组的GATA-3表达量和B组比较,差异均有统计学意义(P<0.01);川芎嗪剂量的增加与GATA-3的表达呈负相关趋势;两两比较E组和F组差异无统计学意义。结论哮喘大鼠存在GATA-3高表达;川芎嗪减低气道高反应性,抑制GATA-3的表达,纠正Th1/Th2失衡,从而治疗哮喘。
- 吉宁飞卞涛符晓苏陈力殷凯生
- 关键词：川芎嗪哮喘气道高反应性
- 川芎嗪对支气管哮喘大鼠肺组织转录因子GATA-3表达的影响被引量：15
- 2006年
- 吉宁飞卞涛符晓苏陈力殷凯生
- 关键词：支气管哮喘转录因子川芎嗪大鼠肺组织淋巴细胞发育
- 地塞米松对哮喘大鼠转录因子GATA-3表达的影响被引量：5
- 2006年
- 目的:观察地塞米松对哮喘大鼠转录因子GATA-3表达的影响。方法:36只SPF级SD大鼠随机分为正常对照组(A组)、哮喘模型组(B组)和地塞米松组(C组),每组12只。以卵蛋白腹腔注射并雾化吸入制备大鼠哮喘模型,以动物呼吸机测定气道反应性评价造模效果。采用免疫组化半定量法测定肺组织GATA-3含量。结果:予乙酰胆碱(Ach)激发后,比较各组大鼠呼气相气道阻力(Re),显示造模成功;B组、C组的GATA-3表达量显著高于A组(P<0.01);C组GATA-3表达量和B组比较,差异有显著性(P<0.01)。结论:支气管哮喘大鼠存在GATA-3高表达。地塞米松减低气道高反应性,抑制GATA-3的表达,纠正Th1/Th2失衡,从而对支气管哮喘有疗效。
- 吉宁飞卞涛殷凯生
- 关键词：地塞米松哮喘GATA-3气道高反应性
- 过敏性因素在老龄大鼠支气管哮喘模型中的实验研究被引量：5
- 2006年
- 目的 探讨过敏性因素在晚发老年哮喘发生中的作用。方法 24只SPF级老年SD大鼠随机分为老年正常对照组（A组）和老年哮喘模型组（B组），每组12只；24只SPF级青年sD大鼠随机分为青年正常对照组（C组）和青年哮喘模型组（D组），每组12只。予卵蛋白腹腔注射并雾化吸入制作SD大鼠支气管哮喘模型；予乙酰胆碱（Ach）行支气管激发试验；以动物呼吸机测定呼气相气道阻力（Re）；测定支气管壁厚度、支气管平滑肌厚度和支气管黏膜和黏膜下炎性细胞数。结果 分别比较2组哮喘大鼠Re，以及2组哮喘大鼠支气管壁厚度、支气管平滑肌厚度和支气管黏膜和黏膜下炎性细胞数，结果显示造模成功；在10—40μg/kg浓度梯度的Ach激发后，B组和D组的Re差异有统计学意义（P〈0．05），在80—160μg／kg浓度梯度的Ach激发后，B组Re增加更明显（P〈0.01），与D组比较，B组支气管壁厚度、支气管平滑肌厚度和支气管黏膜和黏膜下炎性细胞数均明显增加（P〈0．01）。结论 本方法能制备老龄支气管哮喘大鼠模型；变应原对于晚发老年哮喘的发生同样重要。
- 吉宁飞符晓苏陈力
- 关键词：变应原哮喘气道阻力
- 川芎嗪对哮喘大鼠转录因子GATA-3表达的影响被引量：2
- 2007年
- 目的 观察川芎嗪对哮喘大鼠转录因子GATA-3表达的影响。方法 72只SPF级SD大鼠随机分为正常对照组（A组）、哮喘模型组（B组）、川芎嗪小剂量组（C组，20mg／kg）、川芎嗪中剂量组（D组，40mg／kg）、川芎嗪大剂量组（E组，80mg／kg）和地塞米松组（F组），每组12只。以卵蛋白腹腔注射并雾化吸入制备大鼠哮喘模型，用动物呼吸机测定气道反应性评价造模效果。采用免疫组化半定量法测定肺组织GATA-3含量。结果 给予乙酰胆碱（Ach）激发后，比较各组大鼠呼气相气道阻力（Re），显示造模成功；B、C、D、E和F组的GATA-3表达量显著高于A组，其差异均有统计学意义（P〈0．01）；C、D、E和F组的GATA-3表达量和B组比较，差异均有统计学意义（P〈0．01）；川芎嗪剂量的增加与GATA-3的表达呈负相关趋势；两两比较E组和F组差异无统计学意义。结论哮喘大鼠存在GATA-3高表达；川芎嗪减低气道高反应性，抑制GATA-3的表达，纠正Th1／Th2失衡，从而治疗哮喘。
- 吉宁飞卞涛符晓苏陈力殷凯生
- 关键词：川芎嗪哮喘GATA-3气道高反应性
