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CARD9在炎症信号通路中的作用研究进展: 2014年; 胱天蛋白酶募集域蛋白9（ CARD9）是 Bertin等［1］在对CARD研究时发现的一个重要衔接蛋白，通过蛋白间的相互作用调节细胞内信号传导。 CARD9定位于染色体9q34．3，CARD9cDNA全长2108 bp，编码536个氨基酸残基，产生相对分子质量为62．3 kD的蛋白质。 CARD9包含一个具有胱天蛋白酶募集功能的N末端区域和一个具有寡聚化作用的卷曲螺旋C末端区，通过CARD-CARD相互作用与B细胞淋巴瘤10（Bcl 10）相连，而Bcl 10直接与黏膜相关淋巴组织淋巴瘤易位蛋白1（ MALT 1）连接激活细胞。在炎症反应中，CARD9与Bcl 10和MALT 1形成CBM复合体，连接模式识别受体（ PRRs ）。 CARD9能够识别细菌、真菌和病毒，也能够识别内源性危险信号。在宿主的防护方面， CARD9在炎症信号传导过程中发挥重要作用， CARD9的多态性与人类的炎症性疾病也有着紧密关系。现将CARD9在炎症信号通路中的作用研究进展综述如下。; 刘涛侯彦强; 关键词：信号调节宿主防御基因多态性

脓毒症预后标志物的研究进展被引量：5: 2014年; 脓毒症是由致病菌或条件致病菌侵入血循环,诱发感染所致的全身炎症反应综合征,可发展为脓毒性休克和多器官功能衰竭,现已成为危重患者主要的死亡原因之一。目前,人们发现与脓毒症有关的标志物达178种,其中多数的标志物是炎症过程的中间产物,部分标志物是导致脓毒症的促炎因子。虽然尚未发现一种灵敏度和特异度均较好的适用于临床诊断的＂金标准＂,但是,其中许多标志物对脓毒症的预后判断却具有极其重要的价值,可以预测器官功能障碍的进展情况,; 刘涛陈洪卫梁冬雨侯彦强; 关键词：脓毒症标志物

分支链DNA Alu技术定量检测败血症患者血浆循环DNA的表达被引量：3: 2012年; 目的探讨血浆循环DNA(cf-DNA)水平定量检测在败血症诊断和败血症与全身炎症反应综合征(SIRS)鉴别诊断中的价值。方法利用分支链DNA Alu技术定量检测24例败血症患者、43例SIRS患者和73名健康人血浆cf-DNA的表达水平;绘制受试者工作特征(ROC)曲线评估血浆cf-DNA的临床价值。结果正常对照组血浆cf-DNA表达水平为68.56(12.56～309.78)ng/mL,SIRS组为609.67(15.98～2 596.87)ng/mL,败血症组为1 398.96(19.28～2 987.56)ng/mL,败血症组明显高于正常对照组(P<0.001)和SIRS组(P<0.001)。SIRS组与正常对照组、败血症组与正常对照组、败血症组与SIRS组的曲线下面积(AUC)分别为0.763(0.661～0.865)、0.955(0.884～1.025)和0.777(0.663～0.891)。结论血浆cf-DNA具有作为新的败血症诊断标志物的临床应用价值。; 侯彦强梁冬雨彭亮娄晓丽刘涛陈洪卫; 关键词：循环DNA 败血症

脓毒症实验室诊断及其研究进展被引量：4: 2014年; 脓毒症是一类因多种病原菌引起的机体全身性的过度炎症反应,临床症状与全身性炎症反应综合征(SIRS)相似,由于目前缺少理想的实验室诊断指标,尽管近年来诊断和治疗的技术不断进步,但脓毒症发生率和死亡率仍居高不下。本文就近几年临床应用较多、研究较热门的诊断标志物作一综述。; 陈洪卫梁冬雨侯彦强; 关键词：脓毒症标志物敏感性特异性

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上海市科学技术委员会资助项目(12ZR1428200)