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国家自然科学基金(30760264)

作品数:10 被引量:22H指数:3
相关作者:王燕蓉孙静崔岫贺晓亮党玲更多>>
相关机构:宁夏医科大学教育部宁夏医学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金宁夏回族自治区科技厅科技攻关项目宁夏回族自治区自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 10篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 12篇医药卫生

主题

  • 7篇卵巢
  • 6篇小鼠
  • 5篇小鼠卵巢
  • 3篇卵巢移植
  • 3篇激素
  • 3篇玻璃化
  • 2篇血管
  • 2篇卵泡
  • 2篇卵泡刺激素
  • 2篇玻璃化冷冻
  • 2篇产子
  • 1篇凋亡
  • 1篇冻存
  • 1篇新生血管
  • 1篇嗅觉
  • 1篇血管密度
  • 1篇血管重建
  • 1篇移植后
  • 1篇移植前
  • 1篇异位移植

机构

  • 12篇宁夏医科大学
  • 2篇教育部
  • 1篇宁夏医科大学...
  • 1篇宁夏医学院
  • 1篇山东大学
  • 1篇北京市昌平区...

作者

  • 10篇王燕蓉
  • 4篇孙静
  • 3篇杨旭
  • 3篇崔岫
  • 2篇王红燕
  • 2篇张晓光
  • 2篇沈新生
  • 2篇党玲
  • 2篇郑小敏
  • 2篇贺晓亮
  • 1篇蔡玉芳
  • 1篇褚睿
  • 1篇马文智
  • 1篇孔斌
  • 1篇秦憬
  • 1篇陈杰
  • 1篇马学花
  • 1篇黑常春
  • 1篇张继源
  • 1篇杨文娟

传媒

  • 2篇宁夏医学杂志
  • 2篇中国组织工程...
  • 2篇宁夏医科大学...
  • 1篇生殖与避孕
  • 1篇解剖学杂志
  • 1篇山东大学学报...
  • 1篇器官移植

年份

  • 1篇2012
  • 6篇2011
  • 2篇2010
  • 3篇2009
10 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
小鼠卵巢自体原位移植对产子率的影响
2011年
目的研究小鼠卵巢自体原位移植后移植卵巢的存活、生长及功能恢复情况。方法将30只8周龄性成熟雌性昆明小鼠随机分为移植组、假术组和去势组,每组10只。移植组在体视显微镜下由卵巢囊内剥离双侧完整卵巢,将两侧卵巢分别移植于对侧的卵巢囊内;假术组仅做无菌切口,不进行卵巢剥离;去势组进行卵巢囊内剥离,不进行卵巢移植。移植后对动情周期和生育率进行观察。结果①移植组和假术组动情间期和动情期交替出现,差异无统计学意义,去势组动情周期完全消失,停留在间期;②移植组和假术组妊娠率均为100%,去势组均未发生妊娠;③移植组和假术组第1窝与第2窝产仔个数差异无统计学意义;④移植组与假术组卵巢组织大小差异无统计学意义。结论昆明小鼠卵巢自体原位移植后具有自然生育功能。
张晓光杨旭陈杰孙苗王燕蓉
卵巢冻存及移植的研究进展被引量:1
2011年
成功的冻存卵巢移植是恢复女性卵巢功能的策略之一,但这一技术的成功率却很低,尤其是深低温冻存损伤和移植后的缺血缺氧损伤导致的卵泡大量丢失,成为影响这一技术临床应用主要瓶颈。冻存前后的抗凋亡和促血管生成干预,
王燕蓉
关键词:卵巢移植促性腺激素
早期嗅觉剥夺对SD鼠发育的影响被引量:3
2011年
目的:为了揭示嗅觉发生及其对发育的影响,进行了早期嗅觉剥夺对SD鼠发育影响的研究.方法: 本实验以出生3.5d SD乳鼠应用三氯甲烷滴注法定量定点破坏嗅黏膜,采用神经行为学方法评估其与正常对照组SD鼠的行为学差异,并进一步结合形态学研究揭示嗅脑发育及嗅觉发生的变化.结果: 3.5d乳鼠的早期嗅觉剥夺使乳鼠发育明显迟缓,不能趋利避害;嗅小球消失.结论: 嗅觉及嗅脑对个体整体发育具有重要的调节作用,早期嗅觉剥夺能够使嗅脑结构发生变化,改变嗅脑脑区神经元的突触连接方式.
郑小敏沈新生吴凯黑常春马文智蔡玉芳孔斌杨文娟褚睿张继源马学花芮亚宝王燕蓉
关键词:嗅觉SD鼠发育
3种玻璃化液对新生鼠卵巢的渗透反应及冻存效果的比较被引量:7
2009年
目的:探索适宜新生鼠卵巢保存的玻璃化液和冷冻方案。方法:观察新生SD大鼠卵巢在预平衡液及3种玻璃化液中不同时间段的表面积变化,冻融后进行组织学观察和成年SD大鼠肾被膜下异体移植后在体活力分析。结果:新生鼠卵巢在预平衡液中出现渗透性脱水变化,移入EFS40(A组)、EG5.5(B组)、EG5.5/30(C组)3种玻璃化液中,再次剧烈皱缩。3min后,卵巢表面积分别为等渗液对照组表面积的63.2%、82.4%、70.8%。此脱水状态的卵巢玻璃化冻融后形态完整的卵泡百分率均与新鲜移植组(D组)无显著性差异(P>0.05);异体移植后,动情周期出现率和动情周期出现时间均与D组无显著性差异(P>0.05)。各冷冻移植组存活移植物均可见不同发育阶段的各级卵泡,但卵泡数目少于D组,移植20d时A组与D组间有显著性差异(P<0.05);移植60d时B组卵泡数少于D组,组间有差异(P<0.05);C组在各时间点上取材的卵泡数与D组均无差异(P>0.05)。结论:在预平衡液中15min、改良的EG5.5/30液中3min的二步渗透平衡法适宜新生鼠卵巢的玻璃化冷冻。
王红燕秦憬朱万平王燕蓉
关键词:玻璃化冷冻
小鼠卵巢自体原位移植对产子率的影响
目的研究小鼠卵巢自体原位移植后移植卵巢的存活、生长及功能恢复情况,为冻存后卵巢移植摸索有用的功能恢复检测技术。方法将30只8周龄性成熟雌性昆明小鼠随机分为移植组、假术组和去势组,每组10只。体视显微镜下由卵巢囊内剥离双侧...
张晓光杨旭陈杰孙苗王燕蓉
文献传递
卵巢冻存及移植研究进展
成功的冻存卵巢移植是恢复女性卵巢功能的策略之一,但这一技术的成功率却很低,尤其是深低温冻存损伤和移植后的缺血缺氧损伤导致的卵泡大量丢失成为影响这一技术临床应用主要瓶颈。冻存前后的抗凋亡和促血管生成干预展示了良好的防治卵巢...
王燕蓉
文献传递
小鼠卵巢自体肾被膜下移植后FⅧ-RAg和CD_(34)标记新生血管的比较研究
2010年
目的观察第Ⅷ因子相关抗原(FⅧ-RAg)和CD34对卵巢移植物新生血管标记的敏感性,为移植物血管生成的观察提供有用的技术方法。方法采用CD34和FⅧ-RAg免疫组化法对移植卵巢和移植部位进行染色,镜下观察其显示新生内皮细胞的特异性和着色强度。结果 CD34阳性细胞主要位于移植物内,细胞较大。FⅧ-RAg阳性细胞存在于肾脏和移植物内,多为成熟的长梭型内皮细胞,且阳性细胞总数明显多于CD34。结论 CD34适用于显示移植卵巢的新生血管内皮细胞。
崔岫于佳孙静贺小亮杨旭
关键词:CD34卵巢移植小鼠
小鼠卵巢器官不同部位移植的效果比较被引量:8
2009年
背景:最佳移植部位的选择对于保证卵巢的存活起着很重要的作用。目的:比较小鼠卵巢器官不同移植部位自体移植后的生长发育情况。设计、时间及地点:动物实验观察,于2008-09/11在宁夏医科大学生殖与遗传重点实验室完成。材料:清洁级健康ICR品系雌性小白鼠60只,按照不同的移植部位随机分为对照组、自体肾被膜下、颈部皮下、腹腔内及下肢根部肌肉内移植组,12只/组。方法:①对照组:新鲜取卵巢后立刻固定。各移植组在切除双侧卵巢后,立即进行自体异位移植。②肾被膜移植组:在肋脊角处逐层切开两侧的皮肤和肌肉,充分暴露小鼠双侧肾脏,用显微手术镊将完整卵巢由肾被膜切口移入肾脏下端。③颈部皮下移植组:在颈部双侧靠近颈动脉处切口,钝性分离皮下组织,用缝线将附近结缔组织缝成荷包,将完整卵巢植入荷包内并缝合。④腹腔移植组:将卵巢移植于腹腔子宫角系膜处。⑤下肢根部肌肉组织移植组:移植前4d分别在小鼠左右下肢根部作一切口,用小弯钳在肌层内进行钝性分离制备一创面后,缝合切口。4d后进行自体卵巢移植时,将卵巢组织移进肌层预制的创面内,缝合切口。主要观察指标:于移植后48,168h取移植卵巢进行组织学和血供重建分析。结果:移植48h后,肾被膜下移植组卵巢与移植部位重建血供,而下肢根部肌肉移植组无血供建立;移植168h,腹腔移植组的卵泡计数最低,与对照组相比有显著性差异(P<0.05);下肢根部肌肉移植组卵泡结构正常,但数目较肾被膜移植组及颈部移植组少,但差异无显著性(P>0.05)。肾被膜下移植组和颈部皮下移植组存活的卵巢器官内均可见不同发育阶段的卵泡,形态正常,与对照组相近。结论:卵巢组织的肾被膜下及颈部皮下移植较腹腔及下肢肌肉移植更易重建血供并利于卵泡的发育。
党玲孙静贺晓亮崔岫王燕蓉
关键词:异位移植小鼠
小鼠卵巢自体移植后血管重建及移植部位血管密度的实验观察被引量:2
2009年
目的观察小鼠卵巢自体异位移植物与受体移植部位的血供重建时间及移植部位血管密度对移植物存活的影响。方法成年小鼠卵巢剥膜后一分为二,体外培养3h后进行半卵巢自体异位移植于肾被膜下和颈部皮下,实验分为新鲜组、肾背膜下移植组、颈部皮下移植组,于移植后36 h取材,通过墨汁灌注和组织切片技术,观察卵巢移植后血管重建及卵泡存活情况。结果肾被膜下移植组可见有贯穿肾组织至卵巢组织之间的血管,正常卵泡计数较多,与颈部皮下移植组相比差异具有统计学意义(P<0.05)。肾组织血管密度明显大于颈部皮下组织(P<0.05)。结论富含血管的肾被膜下移植较血管较少的颈部皮下移植更有利于卵巢组织移植后的血供重建。
孙静党玲王燕蓉贺晓亮崔岫沈新生朱万平
关键词:自体移植小鼠
三种玻璃化液对新生大鼠卵巢玻璃化冷冻效果的比较被引量:1
2011年
目的比较三种玻璃化液低温冻存新生大鼠卵巢的效果,为人卵巢组织冷冻的保护剂选择提供实验依据。方法将36只出生1 d的大鼠卵巢进行玻璃化冷冻,卵巢标本随机分为4组,新鲜对照组和EFS40、EG5.5、改良的EG5.5/30液冷冻实验组。分别通过光镜组织结构观察、荧光活力检测、TUNEL实验和免疫组织化学分析进行冷冻效果的比较。结果 EFS40、EG5.5、改良的EG5.5/30组冻融后存活卵泡的百分率低于新鲜对照组(P<0.05);三种玻璃化液冷冻实验组卵泡凋亡率均高于新鲜对照组(P<0.05);EFS40和EG5.5组,卵泡内Bcl-2阳性表达率较新鲜对照组下降(P<0.05),Bax阳性表达率则较新鲜对照组上升(P<0.05);改良的EG5.5/30组Bcl-2、Bax阳性表达率趋势与EFS40、EG5.5组相同,但均与新鲜对照组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论与EFS40、EG5.5液相比,改良的EG5.5/30液更适合新生大鼠卵巢的玻璃化冻存。
王红燕秦璟王燕蓉陈子江
关键词:细胞凋亡玻璃化冷冻
共2页<12>
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