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艾滋病和病毒性肝炎等重大传染病防治专项(2012ZX10004701-001)

作品数:3 被引量:11H指数:2
相关作者:聂建辉王佑春刘强李秀华赵晨燕更多>>
相关机构:中国食品药品检定研究院卫生部更多>>
发文基金:艾滋病和病毒性肝炎等重大传染病防治专项国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 4篇病毒
  • 3篇人类免疫
  • 3篇人类免疫缺陷
  • 3篇免疫缺陷
  • 2篇血液
  • 2篇人类免疫缺陷...
  • 2篇筛查试剂
  • 2篇试剂
  • 2篇缺陷病
  • 2篇酶联
  • 2篇酶联免疫
  • 2篇酶联免疫试剂
  • 2篇免疫缺陷病
  • 2篇免疫缺陷病毒
  • 2篇抗原
  • 2篇假病毒
  • 2篇HIV
  • 1篇疫苗
  • 1篇中和抗体
  • 1篇人乳

机构

  • 3篇中国食品药品...
  • 1篇卫生部

作者

  • 4篇王佑春
  • 4篇聂建辉
  • 2篇许四宏
  • 2篇宋爱京
  • 2篇黄维金
  • 2篇赵晨燕
  • 2篇李秀华
  • 2篇刘强
  • 1篇吴雪伶
  • 1篇刘强

传媒

  • 1篇中国生物制品...
  • 1篇药物分析杂志
  • 1篇中华微生物学...

年份

  • 3篇2013
  • 1篇2012
3 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
我国第四代HIV血液筛查试剂的质量评价
目的评价我国第四代HIV血液筛查试剂的质量方法利用HIV-1p24抗原国家参考品和HIV抗体国家参考品,对2012年3月至2013年3月间7个厂家生产的33批第四代HIV抗原抗体联合检测试剂进行评价,分析其对高、中、低浓...
宋爱京许四宏李秀华聂建辉赵晨燕刘强黄维金王佑春
关键词:人类免疫缺陷病毒抗原酶联免疫试剂
文献传递
国产第四代HIV血液筛查试剂的质量评价被引量:5
2013年
目的评价国产第四代HIV血液筛查试剂的质量。方法利用HIV-1 p24抗原国家参考品和HIV抗体国家参考品,对2012年3月~2013年3月间7个厂家(A^G)生产的33批第四代HIV血液筛查试剂进行评价。分析A(进口)、B、C试剂对HIV-1 p24抗原弱阳性国家参考品P5检测的S/CO值的变化趋势,及其对HIV-1 p24抗原弱阳性国家参考品P5、强阳性HIV-2型抗体国家参考品18号和中等强度阳性HIV-2型抗体国家参考品19号检测的批间变异系数,计算不同试剂的最低检出量理论值。结果各试剂均符合国家参考品的要求,除A(进口)和C试剂外均有非特异阳性出现。国内、外试剂检测结果均较稳定,未见超过±3 SD的异常结果。P5、18号、19号参考品的批间变异系数均不高于25%,A(进口)试剂的批间精密性优于国产同类试剂。p24抗原参考品最低检出量均值为3.2 IU/ml。82%(27/33)试剂优于HIV-1 p24抗原最低检出量国家标准要求,70%(23/33)的试剂优于HIV抗体最低检出量国家标准要求。结论 2012年3月~2013年3月期间国产第四代HIV血液筛查试剂均符合国家现行标准,但与进口试剂相比,国产第四代HIV血液筛查试剂在最低检出量和批间精密性上尚有提高的空间。
宋爱京许四宏李秀华聂建辉赵晨燕刘强黄维金王佑春
关键词:人类免疫缺陷病毒抗原酶联免疫试剂
假病毒检测平台的建立以及应用被引量:5
2013年
传统的病毒学方法对病毒特性的分析以及相关检测发挥了重要的作用,但由于病毒某些特性的限制,使其应用也得到了相应的限制,如传统的HIV培养方法可以检测病毒所诱导的中和抗体以及分析病毒耐药表型等,但其传统的培养需要在Ⅲ级生物安全实验室进行,而且耗时且操作繁琐;人乳头瘤病毒(humanpapillomavirus,HPV)很难在体外进行培养,不能用细胞培养的方法检测中和抗体,而其他的检测方法所检测的抗体主要是结合抗体;其他一些病毒如痘病毒、腺病毒、腺相关病毒等虽然可以用传统的培养方法检测中和抗体,但比较繁琐,而且不能高通量进行检测。
王佑春聂建辉吴雪伶刘强
关键词:假病毒生物安全实验室中和抗体细胞培养人乳头瘤病毒腺相关病毒
HIV中和抗体评价方法研究进展被引量:2
2012年
诱导广谱有效的中和抗体被认为是预防性疫苗成功的关键,HIV中和抗体检测方法的建立和标准化为HIV疫苗评价和设计提供指导,也为不同HIV疫苗的比较提供了平台。本文从方法的建立、假病毒株的选择、评价标准的制定、评价策略的确定、该方法在HIV其它研究领域的应用等方面,对目前应用最广泛的以假病毒为基础的中和抗体评价方法进行了综述。
聂建辉王佑春
关键词:艾滋病疫苗
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