江苏省自然科学基金(BK2005102)
- 作品数：2 被引量：6H指数：2
- 相关作者：李志裕尤启冬唐玮娟江程陈苏婷更多>>
- 相关机构：中国药科大学更多>>
- 发文基金：江苏省自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学化学工程更多>>
- 新型吲哚咔唑化合物的合成与抗肿瘤活性被引量：4
- 2009年
- 设计合成了一系列吲哚咔唑结构的抗肿瘤新化合物.通过对反应溶剂进行选择和调整,优化了吲哚咔唑母核合成的反应条件,使后处理更为简便.用溴化噻唑蓝四氮唑(MTT)法对所合成的9个目标化合物进行了体外细胞毒活性测试,结果表明,化合物4a,4b,4d,4f和4i对人结肠癌HCT116和鼠白血病P388细胞的活性均强于阳性对照ED-571,其中化合物4f对P388细胞的活性是阳性对照的10倍.
- 江程陈苏婷尤启冬李志裕唐玮娟
- 关键词：抗肿瘤活性细胞毒活性
- 微波辐射合成1，4-二酮化合物被引量：2
- 2008年
- 目的:研究在微波辐射下经Stetter反应合成1,4-二酮化合物的新方法。方法:以β-酮酸酯为原料,经胺解、与芳基甲醛缩合得α-芳基亚甲基-β-酮酰胺,在微波辐射下,对氟苯甲醛与α-芳基亚甲基-β-酮酰胺经Stetter反应加成得2-异丁酰基(或环丙甲酰基)-3,4-二芳基-4-氧代丁酰胺类1,4-酮化合物。结果:设计并合成了10个1,4-二酮化合物,其结构经IR、1HNMR和MS确证。结论:微波合成技术应用于Stetter反应合成1,4-二酮化合物方法可行,比传统合成方法反应时间短且收率更高。
- 唐伟方尤启冬李志裕
- 关键词：微波辐射
