湖南省自然科学基金(10JJ3004)
- 作品数：4 被引量：49H指数：3
- 相关作者：周青田雪飞何清湖廖兴华刘丽芳更多>>
- 相关机构：湖南中医药大学第一附属医院湖南中医药大学更多>>
- 发文基金：湖南省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 麝香配伍乳香促虎杖提取物治疗慢性非细菌性前列腺炎的动物实验研究被引量：14
- 2012年
- 目的:观察麝香、乳香配伍组合对虎杖提取物治疗慢性非细菌性前列腺炎模型大鼠前列腺组织病理及炎症因子表达的影响。方法:53只健康雄性Wistar大鼠,5只用于大鼠前列腺蛋白提纯液的制备,48只随机分为麝香配伍乳香+虎杖提取物组、虎杖提取物、模型组、正常对照组共4组。除正常对照组外,应用大鼠前列腺蛋白提纯液辅以免疫佐剂制备实验性慢性非细菌性前列腺炎大鼠模型,造模60 d时正常对照组、模型组予生理盐水,虎杖提取物、麝香配伍乳香+虎杖提取物组分别予生药量虎杖1.575 g/(kg.d)、麝香0.021 g/(kg.d)、乳香1.05 g/(kg.d)按组别选用连续灌胃,各组给药14 d时处死,检测指标包括病理学,ELISA法检测前列腺组织匀浆TNF-α、IL-1β、IL-6、IL-8水平,RT-PCR及Western印迹方法检测炎症因子MCP-1(CCL2)、CCR2 mRNA及蛋白表达。结果:麝香配伍乳香+虎杖提取物组前列腺组织结构改善,无明显炎性细胞浸润,虎杖提取物组可见炎性细胞浸润。麝香配伍乳香+虎杖提取物组明显降低前列腺组织炎症因子(TNF-α:11.04±4.07、IL-1β:16.94±4.26、IL-6:110.08±28.42、IL-8:26.28±7.36,pg/ml),优于单纯虎杖提取物组(TNF-α:63.21±21.37、IL-1β:41.32±14.62、IL-6:177.64±42.65、IL-8:96.37±37.61,pg/ml),差异有统计学意义(P<0.05,P<0.01)。麝香配伍乳香+虎杖提取物组大鼠前列腺组织炎症趋化因子MCP-1(CCL2)及其受体CCR2的mRNA(MCP-1:0.32±0.17;CCR2:0.28±0.11)及蛋白(MCP-1:0.28±0.15;CCR2:0.11±0.04)表达水平与模型组(MCP-1 mRNA:1.15±0.39;MCP-1蛋白:0.93±0.34;CCR2 mRNA:0.83±0.26;CCR2蛋白:0.93±0.34)比较显著降低(P<0.01),显著优于虎杖提取物组(MCP-1 mRNA:0.65±0.27;MCP-1蛋白:0.56±0.22;CCR2 mRNA:0.78±0.24;CCR2蛋白:0.25±0.09),差异有统计学意义(P<0.05,P<0.01)。结论:麝香乳香配伍组合的应用具有促进虎杖提取物对慢性前列腺炎的治疗,降低炎症反应程度,从而促进前列腺组织结构修�
- 周青何清湖田雪飞贺菊乔彭美霞肖红梅
- 关键词：虎杖麝香乳香前列腺炎
- 全蝎提取物对人前列腺癌PC-3细胞体外抑制作用研究被引量：21
- 2011年
- 目的:研究全蝎提取物对人前列腺癌PC-3细胞的体外抑制作用。方法:以液氮快速冻融法及丙酮沉淀法制备全蝎蝎身、蝎尾水提物,不同浓度体外干预人前列腺癌PC-3细胞,四甲基偶氮唑盐比色法检测两种全蝎提取物对PC-3细胞增殖的影响并计算半数抑制浓度(IC50),流式细胞术检测提取物对PC-3细胞细胞周期的影响及凋亡诱导。结果:全蝎提取物以剂量依赖性方式抑制PC-3细胞增殖,其中蝎身提取物IC50为2.3 mg/mL,蝎尾提取物为0.8 mg/mL。全蝎提取物作用后的可诱导PC-3细胞凋亡,G0/G1期细胞比例下降,G2/M期、S期比例上升。其中蝎尾提取物作用更明显,相同药物浓度条件下诱导细胞凋亡作用与蝎身提取物比较,差异有统计学意义(P<0.01)。结论:全蝎提取物可抑制人前列腺癌PC-3细胞增殖及诱导凋亡,可使PC-3细胞停滞于S期,从而抑制生长。且蝎尾的作用强于蝎身,提示蝎毒可能是全蝎中发挥抗肿瘤作用的主要成分。
- 周青何清湖田雪飞刘丽芳朱民廖兴华
- 关键词：全蝎前列腺癌PC-3细胞细胞周期
- 浅谈慢性前列腺炎的透窍治疗被引量：1
- 2010年
- 前列腺上皮屏障是导致治疗药物难以达到有效浓度,导致慢性前列腺炎缠绵难愈的重要原因之一。就通透障碍这一难题,调研古代文献和现代研究,认为透窍治疗是提高治疗药物功效的关键,而芳香开窍药有望提高屏障通透性,增加药物对前列腺屏障的渗透性。
- 周青
- 关键词：慢性前列腺炎芳香开窍药
- 加味虎杖散对自身免疫性前列腺炎模型大鼠炎症因子MCP-1及PDGF-BB表达的影响被引量：16
- 2011年
- 目的:观察加味虎杖散对自身免疫性前列腺炎模型大鼠炎症因子单核细胞趋化蛋白1(MCP-1)、血小板源生长因子BB(PDGF-BB)基因及蛋白表达的影响。方法:将72只健康雄性Wistar大鼠随机分为6组,每组12只,除正常组外,其余5组应用大鼠前列腺蛋白提纯液辅以免疫佐剂制备实验性自身免疫性前列腺炎大鼠模型,造模60d时正常组、模型组予生理盐水,西药组予消炎痛,加味虎杖散大剂量、中剂量、小剂量组分别按生药量0.445、0.223、0.089g/kg体重予中药复方连续灌胃,各组给药30d时处死,采用免疫组化、荧光定量RT-PCR等方法检测炎症因子mRNA及蛋白的表达。结果:加味虎杖散大、中、小剂量组前列腺组织MCP-1、PDGF-BBmRNA表达水平(MCP-1:0.31±0.14、0.49±0.21、0.62±0.28;PDGF-BB:0.50±0.22、0.54±0.17、0.71±0.29)及蛋白的IA值(MCP-1:677±208、725±311、1302±884;PDGF-BB:1265±698、1347±827、1655±812)与模型组(MCP-1mRNA:1.12±0.43;MCP-1蛋白:2201±934;PDGF-BBmRNA:1.14±0.51;PDGF-BB蛋白:2754±852)比较显著降低(P<0.05),且大、中剂量组作用要优于小剂量组(P<0.05);西药组MCP-1(mRNA:0.71±0.34;蛋白:1824±1157)、PDGF-BB(mRNA:1.08±0.37;蛋白:2493±924)表达水平显著高于加味虎杖散各组(P<0.01)。结论:调控炎症因子MCP-1、PDGF-BB可能是加味虎杖散治疗慢性非细菌性前列腺炎的重要分子机制之一。
- 周青田雪飞龚秀英冯亚兰胡华
- 关键词：慢性非细菌性前列腺炎炎症因子单核细胞趋化蛋白1模型大鼠
