江西省自然科学基金(20122BAB215046) 作品数:6 被引量:113 H指数:5 相关作者: 赵海梅 刘端勇 岳海洋 邹勇 黄敏芳 更多>> 相关机构: 江西中医药大学 安县人民医院 更多>> 发文基金: 江西省自然科学基金 国家自然科学基金 江西省卫生厅中医药科研基金 更多>> 相关领域: 医药卫生 更多>>
香参丸对结肠炎大鼠小肠派伊尔结中T细胞亚群及IL-2、TGF-β表达的调节 被引量:11 2015年 目的评价香参丸治疗实验性结肠炎疗效并探讨其作用机制。方法三硝基苯磺酸(trinitrobenzene sulfonic acid,TNBS)/乙醇法复制实验性结肠炎,实验动物随机分成正常组、模型组、香参丸组及美沙拉嗪组,造模后灌胃给药7 d,第8天处理,通过肠重指数、结肠长度、肉眼损伤评分评价其疗效,同时分别采用流式细胞术和酶联免疫吸附法检测大鼠小肠派伊尔结(PP结)中CD4+T、CD8+T淋巴细胞水平以及结肠组织白细胞介素-2(IL-2)、转化生长因子-β(TGF-β)的量。结果与模型组比较,香参丸组可明显缩短结肠长度,降低结肠指数、肉眼下损伤评分、小肠PP结中CD4+T淋巴细胞水平以及结肠组织中IL-2和TGF-β表达水平(P<0.05或P<0.01),升高小肠PP结中CD8+T细胞水平,且同时降低CD4/CD8间比例。结论香参丸有效治疗溃疡性结肠炎的机制可能是通过调节小肠PP结中T淋巴细胞亚群平衡,抑制IL-2和TGF-β表达水平来实现的。 刘端勇 徐荣 黄敏芳 王馨 邹勇 岳海洋 赵海梅关键词:结肠炎 T细胞 IL-2 TGF-Β 黄芪多糖对结肠炎小鼠树突状细胞表面共刺激分子表达的调节作用 被引量:15 2018年 目的探究黄芪多糖对结肠炎小鼠树突状细胞表面共刺激分子表达的调节作用。方法 40只小鼠随机分为正常组、模型组、黄芪多糖组、美沙拉嗪组,每组10只,除正常组外各组采用三硝基苯磺酸(TNBS)/乙醇混合法建模,黄芪多糖灌胃给药7 d。流式细胞术检测小鼠派尔集合淋巴结(PP结)、脾脏树突状细胞CD252 (OX40 L)、CD254 (RANK Ligand)、CD265 (RANK)、CD273 (B7-DC)、CD282 (TLR2)、TLR4表达。结果与正常组比较,模型组CD252、CD254、CD265、CD273、CD282、TLR4表达均显著升高(P <0. 05,P <0. 01);与模型组比较,黄芪多糖组上述分子表达均显著下降(P <0. 05,P <0. 01)。结论黄芪多糖可调节结肠炎小鼠树突状细胞表面共刺激分子表达水平。 鹿秀云 岳海洋 刘億 刘雪珂 刘端勇 黄小英 赵海梅关键词:黄芪多糖 结肠炎 树突状细胞 表面共刺激分子 黄芪多糖对结肠炎大鼠小肠PP结中T淋巴细胞亚群的调节作用 被引量:24 2015年 黄芪多糖(astragalus polysaccharides,APS)是黄芪的主要活性成分之一,可有效治疗实验性结肠炎,但其能否调节结肠炎大鼠小肠派尔集合淋巴结(peyer’s patch,PP结)中T淋巴细胞亚群水平尚不明确,本实验通过复制实验性结肠炎,观察小肠PP结中T淋巴细胞、CD25+T淋巴细胞与Th17细胞的表达,以明确APS的可能作用机制。 刘端勇 黄敏芳 徐荣 王馨 邹勇 岳海洋 黄小英 赵海梅关键词:黄芪多糖 结肠炎 CD4 CD8 CD25 黄芪建中丸粘膜保护作用的现代医学配伍特点分析 2013年 黄芪建中丸常用于治疗胃溃疡等粘膜损伤性疾病,具有改善能量代谢以助修复、内皮保护以防渗透、调节免疫以御外邪、活血抗炎以解损伤等多方面的作用潜质,为其在各类粘膜损伤性病变中的应用拓宽了思路。 龚海龙 黄小英 赵海梅 刘端勇关键词:粘膜保护 配伍 黄芪多糖对结肠炎小鼠结肠黏膜JAK/STAT信号的调控作用 被引量:30 2018年 Janus活化激酶(Janus activated kinase,JAK)/信号转导与转录激活子(signal transducer and activator of transcriptions,STAT)途径介导了炎症性肠病的发生和发展[1]。黄芪多糖(Astragalus polysaccharides,APS)是黄芪的主要活性成分之一,可有效治疗实验性结肠炎[2], 赵海梅 鹿秀云 岳海洋 刘億 刘雪珂 黄小英 刘端勇关键词:黄芪多糖 结肠炎 疗效 SOCS 黄芪多糖对急性溃疡性结肠炎大鼠结肠黏膜PI3K/Akt信号的调控作用 被引量:44 2015年 目的探讨黄芪多糖对急性溃疡性结肠炎大鼠结肠黏膜PI3K/Akt信号的调控作用。方法建立以TNBS/乙醇法复制的大鼠急性溃疡性结肠炎模型,8 d后观察各组大鼠肉眼下结肠形态变化及光镜下病理损伤并进行评分。采用Western blot分别检测各组大鼠结肠黏膜中Akt、ρ-Akt及PI3K蛋白的表达。结果与模型组相比,黄芪多糖组可明显降低大鼠病理损伤评分(P<0.05)。Western blot显示,与正常组比较,模型组大鼠结肠黏膜ρ-Akt、PI3K表达升高,且均有显著性差异(P<0.05);与模型组比较,黄芪多糖组结肠黏膜中ρ-Akt、PI3K表达显著下降(P<0.05)。结论黄芪多糖治疗急性溃疡性结肠炎可能是通过PI3K/Akt信号的调控起作用。 赵海梅 黄敏芳 刘端勇 徐荣 王馨 邹勇 岳海洋 黄小英关键词:黄芪多糖 急性溃疡性结肠炎