您的位置： 专家智库 > >

国家自然科学基金(81373686)

作品数：16 被引量：114H指数：6
相关作者：许华邱建利李洁陈国铭赖东兰更多>>
相关机构：广州中医药大学第一附属医院广州中医药大学河南中医药大学更多>>
发文基金：国家自然科学基金广东省教育厅科研项目广东省中医药局建设中医药强省科研课题更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

文献类型

  • 16篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 17篇医药卫生

主题

  • 6篇胆道
  • 6篇胆道闭锁
  • 6篇蛋白
  • 6篇闭锁
  • 5篇纤维化
  • 5篇肝纤维化
  • 3篇血清
  • 2篇丹参
  • 2篇蛋白表达
  • 2篇蛋白酶
  • 2篇蛋白酶抑制
  • 2篇星状细胞
  • 2篇药理
  • 2篇药物性
  • 2篇药物性肝损伤
  • 2篇术后
  • 2篇细胞
  • 2篇小鼠
  • 2篇金属蛋白
  • 2篇金属蛋白酶

机构

  • 15篇广州中医药大...
  • 6篇广州中医药大...
  • 3篇河南中医药大...
  • 2篇广东省中医院
  • 2篇河南中医学院...
  • 1篇同济大学
  • 1篇中山大学附属...
  • 1篇佛山市中医院
  • 1篇太原市第三人...

作者

  • 15篇许华
  • 5篇邱建利
  • 4篇李洁
  • 2篇吉训超
  • 2篇赖东兰
  • 2篇陈国铭
  • 1篇刘钧澄
  • 1篇许楷斯
  • 1篇孟长海
  • 1篇段凤阳
  • 1篇张雪丽
  • 1篇柴玉娜
  • 1篇韩景辉
  • 1篇李向峰
  • 1篇李悦
  • 1篇罗书
  • 1篇陈亚宾
  • 1篇徐玉莲

传媒

  • 2篇辽宁中医杂志
  • 2篇中药材
  • 1篇中国临床药理...
  • 1篇中国实验方剂...
  • 1篇时珍国医国药
  • 1篇广东医学
  • 1篇中国药房
  • 1篇中药新药与临...
  • 1篇中国药物与临...
  • 1篇现代肿瘤医学
  • 1篇中华中医药学...
  • 1篇中医学报
  • 1篇中华实用儿科...
  • 1篇安徽中医药大...

年份

  • 1篇2022
  • 3篇2020
  • 4篇2019
  • 4篇2018
  • 4篇2016
  • 1篇2013
共 16 条 记 录，以下是 1-10
全选 清除 导出
排序方式：
川芎嗪联合加味茵陈四逆汤防治胆道闭锁肝门空肠吻合术后肝纤维化临床观察被引量：5
2018年
目的观察川芎嗪联合加味茵陈四逆汤防治胆道闭锁肝门空肠吻合术后肝纤维化的临床疗效。方法将40例胆道闭锁肝门空肠吻合术后患儿分为试验组和对照组各20例,对照组予西医基础治疗,试验组在基础治疗的基础上加用静脉滴注川芎嗪及服用加味茵陈四逆汤中药汤剂,观察治疗前后两组患儿血清肝纤维化指标[透明质酸(hyalaronic acid,HA)、层黏连蛋白(laminin,LN)、Ⅳ型胶原(typeⅣcollagen,Ⅳ-C)、Ⅲ型前胶原(procollagenⅢ,PC-Ⅲ)]及肝脾彩超检查(肝门静脉主干直径、肝门静脉血流量、脾厚度及脾静脉直径),以评价其疗效。结果两组治疗后血清PC-Ⅲ、HA、LN、Ⅳ-C含量均较治疗前明显下降(P<0.05);试验组PC-Ⅲ、HA、LN、Ⅳ-C的治疗前后差值与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。试验组治疗后肝门静脉主干直径、肝门静脉血流量、脾厚度、脾静脉直径与治疗前比较均明显降低(P<0.05),对照组治疗后脾静脉直径、肝门静脉血流量与治疗前比较明显降低(P<0.05);试验组肝门静脉主干直径、肝门静脉血流量及脾厚度的治疗前后差值与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论相对于西医基础治疗,加用川芎嗪联合加味茵陈四逆汤治疗胆道闭锁术后患儿,能更显著地改善胆道闭锁术后肝纤维化。
赖东兰许华刘钧澄许楷斯
关键词：胆道闭锁肝门空肠吻合术川芎嗪肝纤维化
熊去氧胆酸对胆道闭锁Kasai术后结局影响的系统评价及Meta分析被引量：2
2013年
目的评价熊去氧胆酸对胆道闭锁Kasai术后结局的影响。方法检索截至2013年6月公开发表在国内外的有关熊去氧胆酸对胆道闭锁Kasai术后治疗的临床研究，检索数据库包括MEDLINE（PubMed）、EMBASE、Cochrane图书馆、万方数据库、中国学术期刊全文数据库和中国生物医学文献数据库。按照纳入和排除标准进行文献筛选，采用ReviewManager5．2软件对纳入研究进行系统评价。结果检索到相关文献9篇，最终纳入4篇文献，共284例胆道闭锁患儿，其中熊去氧胆酸对胆道闭锁Kasai术后黄疸的改善经敏感性分析显示，试验组优于对照组，差异有统计学意义（OR=7．24，95％CI：2．42～21．68；合并效应的检验Z=3．55，P=0．0004）；熊去氧胆酸对术后生存率的影响经Meta分析显示，试验组与对照组比较差异无统计学意义（OR=5．50，95％凹：0．96—31．64；合并效应的检验Z=1．91，P=0．06）。结论熊去氧胆酸对减轻胆道闭锁Kasai术后黄疸有一定作用，但对改善术后长期的结局较对照组无明显优势。
邱建利许华赖东兰张雪丽
关键词：胆道闭锁熊去氧胆酸
加味茵陈四逆汤对肝纤维化小鼠Smad7及Ⅰ、Ⅲ型胶原蛋白表达的影响被引量：13
2016年
目的:探讨预防性使用加味茵陈四逆汤对肝纤维化小鼠Smad7和Ⅰ型胶原蛋白(CollagenⅠ)、Ⅲ型胶原蛋白(CollagenⅢ)基因表达的影响。方法:雄性ICR小鼠48只,随机分为正常对照组、模型组、秋水仙碱组及加味茵陈四逆汤高、中、低剂量组,每组8只。采用腹腔注射30%CCl4(1.5 mg/kg,溶解于橄榄油)建立肝纤维化模型,同时给予药物灌胃处理。用药14 d后,计算肝脏指数;试剂盒检测血清透明质酸(HA)、层粘连蛋白(LN)水平;各组行HE染色观察肝组织病理改变并进行肝纤维化分级;RT-q PCR法检测肝组织Smad7、CollagenⅠ、CollagenⅢmRNA表达。结果:(1)加味茵陈四逆汤中、低剂量组肝脏指数和HA、LN水平较模型组显著降低(P<0.05);(2)加味茵陈四逆汤各剂量组肝纤维化较模型组减轻(P<0.05);(3)与模型组比较,各给药组CollagenⅠmRNA表达显著降低(P<0.05),除加味茵陈四逆汤高剂量组外,各给药组Smad7 mRNA表达显著升高(P<0.05),除加味茵陈四逆汤低剂量组外,各给药组CollagenⅢmRNA表达显著降低(P<0.05)。结论:加味茵陈四逆汤可上调肝纤维化小鼠Smad7表达,抑制CollagenⅠ、CollagenⅢ表达,发挥对肝纤维化的抑制作用。
李洁邱建利许华
关键词：肝纤维化SMAD7
加味茵陈四逆汤对胆道闭锁模型小鼠TGF--β1/smad及MMP9/TIMPs的机制研究
目的:　　1.本研究运用“中医传承辅助系统(V2.5)”软件，对BA Kasai术后患儿的症状、并发症、中药处方规律进行数据挖掘和分析，旨在总结和分析岭南黎氏儿科治疗BA的经验，为中医药防治BA术后症状提供一定的依据。　...
陈亚宾
关键词：胆道闭锁基质金属蛋白酶抑制因子
丹参酮ⅡA联合异甘草酸镁治疗抗痨药致急性药物性肝损伤的临床观察被引量：5
2019年
目的探讨丹参酮ⅡA联合异甘草酸镁在抗痨药致药物性肝损伤的临床效果。方法选择抗痨药致药物性肝损伤患者80例,随机数字表法分为2组,对照组(n=40)行异甘草酸镁保肝治疗,观察组(n=40)应用丹参酮ⅡA联合异甘草酸镁保肝治疗,记录2组患者治疗前、后肝功能,临床疗效,外周血T淋巴细胞及不良反应情况。结果①治疗后,2组患者肝功能均优于治疗前(P<0.05),且观察组天冬氨酸转氨酶(AST)、丙氨酸转氨酶(ALT)、总胆红素(TBIL)、碱性磷酸酶(ALP)水平均显著低于对照组(P<0.05);②观察组治疗总有效率90%(36/40)显著高于对照组70%(28/40),经比较差异有统计学意义(P<0.05);③观察组外周血CD3^+、CD4^+、CD8^+T淋巴细胞比率及CD4^+/CD8^+比值均较治疗前明显改善,差异有统计学意义(P<0.05),且观察组同期CD3^+、CD4^+、CD8^+T淋巴细胞比率及CD4^+/CD8^+比值优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);④2组患者均未见严重不良反应,观察组不良反应发生率15%(6/40),对照组为12%(5/40),差异无统计学意义(P>0.05)。结论丹参酮ⅡA联合异甘草酸镁治疗抗痨药;引起急性药物性肝损伤的治疗效果较异甘草酸镁好,能更有效恢复患者的肝功能,用药安全,其作用机制可能与调控细胞免疫功能相关。
焦记丽许华
关键词：药物性肝损伤抗结核药异甘草酸镁
加味茵陈四逆汤含药血清对TGF-β_1干预的大鼠肝星状细胞TGF-β_1/Smads通道及胶原蛋白的影响被引量：3
2016年
目的:探讨加味茵陈四逆汤含药血清对转化生长因子-β1(TGF-β1)干预的大鼠肝星状细胞TGF-β1/Smad通道相关蛋白及胶原蛋白3(Collagen3)生成量的影响。方法:以大鼠肝星状细胞HSC-T6为研究对象,将细胞分为空白组,模型组,阳性药物组(甲强龙,10%含药血清),加味茵陈四逆汤高、中、低剂量组(10%含药血清),共6组。除空白组外,其余均给予TGF-β1(10 g·L-1)并采用相应10%的含药血清培养,并采用蛋白质免疫印迹(Western blot)的方法检测各研究组含药血清对大鼠肝星状细胞HSC-T6 Smad3,Smad7,Collagen3蛋白表达的影响。结果:与空白组比较,模型组HSC-T6细胞Smad3,Smad7,Collagen3蛋白表达升高,Collagen3蛋白表达升高较为明显(P<0.05);与模型组比较,加味茵陈四逆汤低剂量明显降低Smad3蛋白表达(P<0.05),加味茵陈四逆汤中剂量明显降低Collagen3蛋白表达(P<0.05)。结论:加味茵陈四逆汤含药血清使Smad3,Collagen3蛋白表达下调,Smad7未见明显变化,提示本药在离体条件下可以延缓肝纤维化的进程。
邱建利柴玉娜李悦杨海蝶李洁许华
关键词：含药血清肝星状细胞
加味茵陈四逆汤含药血清影响肝星状细胞胶原蛋白表达的机制研究被引量：3
2019年
目的:探讨加味茵陈四逆汤对大鼠肝星状细胞Collagen1及MMP-1/TIMP-1的影响。方法:以HSC-T6细胞株为主要研究对象,将其依据实验目的分为6组,分别为空白组,模型组,阳性药物组,中药高、中、低剂量组。除空白组无需特殊处理外,其余5组给予含药血清培养同时给予细胞因子TGF-β1促进细胞增殖,培养48h后收集细胞,提取蛋白,并采用Western blot方法检测各观察组细胞Collagen1及MMP-1/TIMP-1的表达,并比较其差异。结果:与空白组比较,模型组MMP-1/TIMP-1、Collagen1蛋白表达均升高(P<0.05);与模型组比较,加味茵陈四逆汤中、低剂量组MMP-1蛋白表达升高(P<0.05),而Collagen1在中药中、低剂量组表达明显降低(P<0.05),TIMP-1在中药低剂量组明显降低(P<0.05)。结论:加味茵陈四逆汤含药血清可能通过提高MMP-1的表达以及降低TIMP-1从而降低胶原蛋白表达,最终延缓肝纤维化的发生。
邱建利许华赵倩义李向峰段凤阳
关键词：肝星状细胞胶原蛋白
G6PD缺乏症的禁忌中药文献分析被引量：1
2022年
目的系统综述葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(glucose-6-phoshate dehydrogenase,G6PD)缺乏症的禁忌中药研究现状。方法通过中国知网、维普、万方、中国生物医学文献数据库、PubMed、Web of Science、Embase、Cochrane Library等数据库系统检索国内外有关G6PD缺乏症的禁忌中药研究,提取并整理相关证据进行分析。结果散沫花、热带铁苋菜等有导致G6PD缺乏症患者红细胞溶破的倾向,尤其是高浓度状态下,诱发溶血反应的风险更高;茶多酚在细胞实验中,可以使G6PD缺乏症患者红细胞的氧化状态发生改变;黄连和小檗碱存在争议,可能并不是G6PD缺乏症的禁忌用药;银杏叶提取物注射剂、葛根素注射剂、血栓通注射液、舒血宁注射液、薄荷喷粉和含薄荷醇的药膏等,则有可能致G6PD缺乏症患者发生溶血。各药物引起G6PD缺乏症患者溶血的机制包括氧化机制,免疫机制,及破坏红细胞膜结构与功能、改变红细胞渗透脆性等机制。结论相关研究结果具一定参考意义,但也存在实验严谨性欠佳、报道时效性欠佳、纳入数据量偏少、用药细节披露不完全、所获证据等级偏低等不少问题,未来可考虑采取更高级别的实验方法、扩大数据量和提高严谨性、研究浓度或剂量依赖关系、观察药物在长期应用时致红细胞损伤的累积效应、研究G6PD缺乏症禁忌中药的种属关系和致溶血的具体化学成分等,以更深入的研究为临床实践提供参考和指导。
许华黄海兰俊陈国铭袁泽焕陈达满陈新荣谢淼吴金凤蔡梦怡
关键词：G6PD缺乏症蚕豆病中药禁忌溶血
加味茵陈四逆汤干预肝纤维化/肝硬化的网络药理学作用机制探讨被引量：6
2020年
目的基于网络药理学方法探讨加味茵陈四逆汤(JWYCSNT)干预肝纤维化/肝硬化的作用靶点及通路,预测其潜在作用机制。方法基于TCMSP数据库提取加味茵陈四逆汤的有效活性成分及作用靶点,通过人类基因数据库(GeneCards)获取肝纤维化/肝硬化治疗靶点,并利用R语言筛选共同靶点;使用Cytoscape软件构建"药物有效活性成分-疾病靶点"可视化调控网络图,利用STRING数据库构建蛋白互作网络图(PPI),然后运行R语言对PPI进行核心蛋白的筛选;最后,通过R语言对共同靶点进行基因本体(GO)功能富集分析和京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析。结果共获得132个有效活性成分,93个共同靶点;核心蛋白主要包括MAPK8/JNK、PPARG、RELA/NF-κB等;GO功能富集分析涉及101个,影响核受体活性、基因转录等过程;KEGG通路富集分析得出114条通路,涉及细胞凋亡、乙型肝炎、丙型肝炎、肝细胞性肝癌等通路,涵盖了MAPK、NF-κB、PPAR、Wnt等肝纤维化重要通路。结论通过网络药理学的方法,证实加味茵陈四逆汤具有多成分、多靶点、多通路的作用特点,并预测其干预肝纤维化/肝硬化的潜在作用机制,可为基础及临床研究提供参考依据。
邱鹂苹舒海涛陈亚宾许华
关键词：肝纤维化肝硬化网络药理学
TβRⅠ/Smad3和MMP-9/TIMPs在胆道闭锁新生鼠中的表达被引量：1
2018年
目的研究转化生长因子-β受体1(transforming growth factor-βreceptorⅠ,TβRⅠ)、Smad3蛋白、Ⅰ型胶原蛋白(collagenⅠ,Col-Ⅰ)、Ⅲ型胶原蛋白(collagenⅢ,Col-Ⅲ)、基质金属蛋白酶-9(matrix metalloproteinase 9,MMP-9)及组织金属蛋白酶抑制剂1、2 (tissue inhibitor of matrix metalloproteinases 1,2,TIMP1、TIMP2)在胆道闭锁新生鼠模型中的表达。方法 SPF级Balb/c新生鼠随机分成空白组、模型组(n=8)。空白组正常饲养,模型组于出生24 h内腹腔注射30μL 106PFU/mL的恒河猴轮状病毒(rhesus monkey rotavirus,RRV)。12 d后采集肝组织,行HE染色,RT-qP CR检测TβRⅠmRNA、Smad3 mRNA、Col-ⅠmRNA、Col-ⅢmRNA、MMP-9 mRNA、TIMP1 mRNA和TIMP2 mRNA的表达。结果与空白组相比,模型组新生鼠出现无毛区皮肤黄染、大便陶土色,体重增长缓慢或停滞,肝组织HE染色提示汇管区内炎症细胞增多、聚集,肝内胆管堵塞。与空白组相比,模型组TβRⅠmRNA、Col-ⅠmRNA表达显著增高(P <0. 01),Smad3mRNA增加(P <0. 05),Col-ⅢmRNA有所增加,但差异无统计学意义(P> 0. 05)。模型组MMP-9 mRNA、TIMP1 mRNA和TIMP2 mRNA表达比空白组增高(P <0. 01)。结论 RRV诱导的胆道闭锁新生鼠模型与人类胆道闭锁相似,可能是通过上调TβRⅠmRNA,促进Smad3 mRNA和Col-ⅠmRNA的表达,增加MMP-9mRNA、TIMP1 mRNA和TIMP2 mRNA的表达来诱导胆道闭锁的发生。
陈亚宾吉训超许华
关键词：胆道闭锁组织金属蛋白酶抑制剂
全选 清除 导出
共2页<12>
聚类工具0