广东省卫生厅资助课题(WSTJJ20061116510106197611042927)
- 作品数：3 被引量：2H指数：1
- 相关作者：胡海燕黄睿汪涯雅刘媛李玉华更多>>
- 相关机构：南方医科大学南方医科大学南方医院更多>>
- 发文基金：广东省卫生厅资助课题广东省科技计划工业攻关项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 激光激发5-氨基乙酰丙酸己酯对人红白血病耐药/非耐药细胞株的杀伤效应研究被引量：1
- 2008年
- 目的探讨5-氨基乙酰丙酸己酯-光动力疗法(He-ALA-PDT)对人红白血病细胞株K562及其耐阿霉素细胞株K562/ADM的杀伤效应。方法实验设4组:PDT组(加光敏剂并接受光照)、激光组(不加光敏剂只接受光照)、暗毒性组(只加光敏剂而不接受光照)、正常对照组(不加光敏剂且不接受光照)。用不同浓度(0.025、0.1、0.4、1.6mmol/L)的He-ALA避光孵育细胞,给予不同功率密度(4.5、9、18、36J/cm2)的630nm波长激光照射后,继续培养12h,观察细胞形态学变化,以CCK8法测定细胞存活率,采用甲基纤维素培养体系分析白血病细胞克隆形成能力的变化。结果暗毒性组、激光组均未对细胞产生明显杀伤作用,而PDT组能明显杀伤白血病细胞,且细胞存活率随He-ALA浓度和激光功率密度的增加而降低,且在相同条件下,K562细胞的存活率显著低于K562/ADM细胞(P<0.05)。PDT组的集落形成率明显低于正常对照组(P<0.001),且与K562/ADM细胞相比,K562细胞的集落形成率降低程度更为显著(P<0.001)。结论He-ALA-PDT可杀伤K562、K562/ADM细胞,并显著降低白血病细胞的克隆形成能力;K562/ADM细胞对PDT的反应不如K562细胞敏感。
- 卢晓珣郭坤元李黎波周健胡海燕周晓平涂三芳孙明
- 关键词：光动力疗法
- 纳米级阳离子聚合物优化转染siRNA的研究(英文)
- 2008年
- 背景:转染是基因研究最关键的始动环节,高效安全的基因转染试剂是基因研究的热点问题。纳米级材料表面活性强,易于表面修饰,膜通透性高,如何将物质纳米化应用于基因转染尚在探索之中。目的:观察不同分子质量、结脂度的纳米级阳离子聚合物的转染效率,筛选低毒、高效的优化转染试剂。设计:对照实验。单位:南方医科大学基因研究所。方法:实验于2006-03/2007-06在南方医科大学基因工程研究所实验室完成。以脂质体为阳性对照,将9种不同分子质量、结脂度的纳米级阳离子聚合物聚乳酸聚乙醇酸、壳聚糖-聚己内酯、聚乙烯亚胺-聚乙二醇,包裹FITC标记的以bcl-2基因为靶标的siRNA(0.2nmol/L),转入无血清培养的白血病细胞株K562,于转染后6h后补加20%胎牛血清培养基。MTT法测定24,48,72h后细胞增殖状况,荧光显微镜检测转染48h后各纳米材料转染效率,流式细胞仪检测白血病细胞株K562细胞Bcl-2蛋白的表达和凋亡率。结果:①荧光显微镜结果:不同材料的纳米级颗粒,其转染效率有统计学差异(P<0.05),同种材料的纳米结构因其结脂度不同,其转染效率也有统计学差异(P<0.05)。②MTT结果:表明细胞增殖率与转染率正相关。③流式细胞仪结果表明:转染siRNA引起的靶基因表达抑制以及细胞凋亡率与转染效率正相关。结论:分子质量为1800/2000,脂结合力为29%的纳米级聚乙烯亚胺-聚乙二醇颗粒,为低毒、高效的转染试剂。
- 胡海燕张梅霞官习鹏姜铧马文丽
- 关键词：BCL-2SIRNA纳米生物材料
- 建立人急性粒细胞白血病M_2裸鼠模型被引量：1
- 2010年
- 背景:人实体瘤细胞容易在小鼠体内成瘤,但人荷瘤白血病模型很难构建。通过放射线或环磷酰胺抑制裸鼠免疫系统预处理,可构建低成本、高稳定性的裸鼠模型。目的:探讨融合基因AML/ETO阳性的人急性粒细胞白血病M2白血病细胞Kasumi-1在BALB/c裸鼠体内建立白血病模型的方法。方法:将BALB/c裸鼠以抽签法随机分3组:环磷酰胺组腹腔注射环磷酰胺连续2d后,尾静脉注射Kasumi-1细胞8×105只;照射组给予X射线全身照射,照射当天尾静脉注射Kasumi-1细胞;无预处理组未作任何处理,尾静脉注射Kasumi-1白血病细胞。另取3只正常BALB/c裸鼠作为正常对照。检测外周血涂片、骨髓涂片,流式细胞仪检测骨髓细胞免疫分型,RT-PCR检测白血病细胞瘤负荷,FISH检测骨髓细胞AML/ETO融合基因阳性细胞百分比。结果与结论:未经任何预处理裸鼠建模14d血涂片中白血病细胞达3.5%,骨髓中肿瘤细胞百分比可达40%以上,与FISH和流式细胞仪检测白血病细胞比例一致,且随着接种时间延长,瘤负荷不断增加。全身照射和环磷酰胺注射后的裸鼠瘤负荷高于无预处理组,但仍可带瘤生存60d。正常裸鼠外周血单个核细胞RT-PCR未发现有融和基因AML/ETO,其他3组均可见融和基因AML/ETO的mRNA表达。提示给予环磷酰胺组和X线照射预处理或单纯尾静脉接种Kasimi-1细胞均可建立急性粒细胞白血病M2裸鼠模型。
- 刘媛董瑞红李玉华汪涯雅毋静黄睿邓兰宋朝阳陆志刚胡海燕
- 关键词：裸鼠环磷酰胺放射线
