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青海省科技厅资助项目(2005-G-136)

作品数：2 被引量：10H指数：2
相关作者：杨永智周云王舰更多>>
相关机构：青海省农林科学院青海大学更多>>
发文基金：青海省科技厅资助项目更多>>
相关领域：农业科学更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇农业科学

主题

  • 2篇马铃薯
  • 2篇马铃薯卷叶病...
  • 2篇卷叶
  • 2篇卷叶病
  • 2篇卷叶病毒
  • 2篇病毒
  • 1篇转录
  • 1篇聚合酶
  • 1篇聚合酶链式反...
  • 1篇抗病毒
  • 1篇扩增
  • 1篇基因
  • 1篇基因组
  • 1篇合酶
  • 1篇法检
  • 1篇反转录
  • 1篇反转录-聚合...
  • 1篇RT-PCR
  • 1篇RT-PCR...
  • 1篇RT-PCR...

机构

  • 1篇青海省农林科...
  • 1篇青海大学

作者

  • 2篇周云
  • 2篇杨永智
  • 1篇王舰

传媒

  • 1篇西北农业学报
  • 1篇青海大学学报...

年份

  • 1篇2008
  • 1篇2007
共 2 条 记 录，以下是 1-2
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排序方式：
马铃薯卷叶病毒基因组保守序列片段的RT-PCR扩增被引量：4
2008年
从感染马铃薯卷叶病毒的植株中提取马铃薯卷叶病毒总RNA,针对马铃薯卷叶病毒基因组,其中的2个保守序列分别设计并合成了1对寡聚核苷酸引物,用反转录-聚合酶链式反应方法从提取的病毒RNA材料中扩增出符合设计大小的240 bp、400 bp的特异性产物,对照的健康植株中未扩增出相应产物。
周云杨永智
关键词：马铃薯卷叶病毒反转录-聚合酶链式反应抗病毒
青海省马铃薯卷叶病毒的RT-PCR法检测被引量：6
2007年
根据马铃薯卷叶病毒(PLRV)外壳蛋白基因的保守序列设计了一对寡聚核苷酸引物,从田间自然感染PLRV的马铃薯病株中提取病毒总RNA,用反转录-聚合酶链式反应扩增出符合设计大小240bp的特异性产物,而对照没有任何扩增产物。建立了快速、准确检验PLRV的分子检测方法,为青海省马铃薯生产中卷叶病毒的检测和防治提供了有效手段。
周云杨永智王舰
关键词：马铃薯卷叶病毒RT-PCR病毒检测
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