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国家自然科学基金(30800811)

作品数:7 被引量:16H指数:2
相关作者:彭开松祁克宗佘锐萍左双海涂健更多>>
相关机构:安徽农业大学中国农业大学中国科学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家高技术研究发展计划国家科技部科技人员服务企业行动项目更多>>
相关领域:农业科学生物学医药卫生更多>>

文献类型

  • 7篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 6篇农业科学
  • 3篇生物学
  • 2篇医药卫生

主题

  • 3篇罗非鱼
  • 3篇防御素
  • 3篇Β-防御素
  • 2篇尼罗
  • 2篇尼罗罗非鱼
  • 2篇细胞
  • 2篇耐药
  • 2篇抗感染
  • 2篇杆菌
  • 2篇ACTH
  • 1篇单胞菌
  • 1篇芽孢
  • 1篇芽孢杆菌
  • 1篇阳离子
  • 1篇阳离子抗菌肽
  • 1篇原核表达
  • 1篇增殖
  • 1篇乳球菌
  • 1篇乳酸
  • 1篇乳酸乳球菌

机构

  • 9篇安徽农业大学
  • 3篇中国科学院
  • 3篇中国农业大学
  • 1篇河南农业大学
  • 1篇复旦大学上海...
  • 1篇唐山市丰润区...

作者

  • 8篇彭开松
  • 5篇祁克宗
  • 3篇佘锐萍
  • 2篇梁瑞
  • 2篇左双海
  • 2篇涂健
  • 2篇梁盈
  • 1篇高恒
  • 1篇龚月娟
  • 1篇阮丽莎
  • 1篇吴襟
  • 1篇江龙海
  • 1篇杨玉荣
  • 1篇操庆庆
  • 1篇王德成
  • 1篇胡艳欣
  • 1篇万全
  • 1篇朱枫桥
  • 1篇杨涛
  • 1篇钟瑾

传媒

  • 2篇中国兽医科学
  • 1篇中国农业科技...
  • 1篇中国微生态学...
  • 1篇中国家禽
  • 1篇动物医学进展
  • 1篇安徽农业大学...
  • 1篇中国畜牧兽医...

年份

  • 2篇2014
  • 1篇2013
  • 1篇2012
  • 1篇2011
  • 3篇2009
  • 1篇2008
7 条 记 录,以下是 1-9
排序方式:
一株拮抗多重耐药菌的芽孢杆菌的初步研究被引量:2
2013年
目的对一株具有拮抗多重耐药菌的芽孢杆菌的特性进行研究。方法采用菌落法测试多株芽孢杆菌对18种不同来源致病菌的抑制效应,并对其中一株可拮抗多重耐药菌的芽孢杆菌(KC株)进行鉴定和电泳分析。结果该芽孢杆菌(KC株)经生理生化以及16S rDNA鉴定为枯草芽孢杆菌;KC株对人源、鱼源、畜禽源和鸡粪源的多重耐药菌有不同程度的拮抗效应;SDS-PAGE分析提示,35 kD左右的分泌蛋白可能参与了KC株的抑菌活性。结论具有拮抗多重耐药菌的芽孢杆菌为枯草芽孢杆菌,且该菌分泌的35 kD蛋白可能参与抑菌活性。
左双海彭开松操庆庆万全严杨鸥祁克宗
关键词:枯草芽孢杆菌多重耐药菌拮抗作用SDS-PAGE
检测禽β-防御素6夹心ELISA法的建立及应用
2014年
为定量检测禽β-防御素6(avian beta-defensin6,AvBD6),建立了AvBD6的双抗体夹心ELISA法,并应用于鸡血清中AvBD6浓度的检测。研究结果显示,包被抗体(鼠抗AvBD6 B细胞线性表位的多克隆抗体)、检测抗体(兔抗AvBD6氮端的多克隆抗体)和辣根过氧化酶(HRP)标记羊抗兔IgG的最佳工作稀释倍数分别为2 500、2 000和10 000,AvBD6在20-320 ng/mL的线性范围内,标准曲线回归方程为:y=12 024x-2 583,(R^2=0.984 2)。对不同状态下鸡血清AvBD6浓度检测结果显示:ACTH(25 IU/kgBW)注射1 d后,对照组AvBD6浓度高于ACTH组;连续注射ACTH 5 d,对照组AvBD6浓度低于ACTH组,但二者间差异均不显著(P〉0.05)。大肠杆菌感染后24 h和沙门氏菌感染后3 h、24 h,感染组AvBD6浓度均显著地高于对照组(P〈0.05),表明AvBD6参与对大肠杆菌和沙门氏菌系统感染的抵抗。
梁瑞梁盈祁克宗王爱荣彭开松
关键词:夹心ELISAACTH大肠杆菌沙门氏菌
细菌对阳离子抗菌肽产生耐药性的分子策略
生物源的阳离子抗菌肽是物种亿万年进化中保留的有效天然防御(免疫)因子,已成为近年国内外寻求传统抗生素替代品的焦点,并部分进入了临床试验阶段。但目前对阳离子抗菌肽和细菌之间斗争的许多细节,还没有彻底阐明,至于阳离子抗菌肽的...
彭开松龚月娟佘锐萍祁克宗涂健
关键词:细菌耐药机制
文献传递
鸡β防御素Gallinacin-8基因乳酸菌表达载体的构建
鸡β-防御素gal-8是一种具有广谱抗微生物活性的抗菌肽。本研究从已构建的重组质粒pGEM-T Easygal-8-8中克隆出gal-8成熟肽cDNA,将该cDNA插入原核表达载体pNZ8048,构建重组质粒pNZ804...
杨涛钟瑾涂健彭开松祁克宗
关键词:原核表达乳酸乳球菌
文献传递
两种寡聚糖对罗非鱼生长及抗凡隆气单胞菌感染的影响被引量:1
2011年
为探讨魔芋葡甘寡聚糖(K-GLMOS)和瓜胶豆半乳甘露寡聚糖(CB-GAMOS)作为鱼用抗生素生长促进剂替代品的可能性,将270尾同塘同规格的尼罗罗非鱼鱼种随机等分为3组。对照组喂商品罗非鱼种料;K-GLMOS组和CB-GAMOS组分别在饲料中添加1 000mg/kg的K-GLMOS和CB-GAMOS。饲喂28d后,观测鱼的增重率和料肉比;第30~45天测定不同处理组攻击凡隆气单胞菌BJCP-9株后的相对成活率,扫描电镜观察BJCP-9对肠道上皮的黏附;cell-ELISA法体外测试K-GLMOS和CB-GAMOS对BJCP-9黏附罗非鱼肠上皮的影响。结果显示,饲料中添加1 000mg/kg的K-GLMOS和CB-GAMOS显著促进了罗非鱼种的生长,降低了料肉比,并增强了抗BJCP-9感染的能力(P<0.05);1g/L的K-GLMOS或CB-GAMOS虽然均不能抑制BJCP-9的生长,但在体内、外均能抑制BJCP-9对罗非鱼肠道上皮细胞的黏附。5、50、500μg/mL的K-GLMOS和CB-GAMOS在离体模拟黏附试验中,表现出剂量依赖性的抗黏附作用(P<0.05)。表明K-GLMOS和CB-GAMOS作为鱼用抗生素类生长促进剂替代品具有广阔的前景,且抗黏附是其促生长和抗感染的机理之一。
彭开松佘锐萍吴襟
关键词:抗感染尼罗罗非鱼
鸡β-防御素13对尼罗罗非鱼生长和疾病抗性的影响被引量:11
2009年
为探讨禽类β-防御素13(gallinacin-13,Gal-13)作为鱼用抗生素替代品的可能性,将150尾同塘同规格尼罗罗非鱼鱼种随机等分为2组:对照组喂商品罗非鱼饵料;Gal-13组在该饵料中添加100mg/kg的Gal-13。通过观测试验鱼的生长表现及其对凡隆气单胞菌BJCP-9株的抵抗力和黏附能力,并采用cell-ELISA法体外测试Gal-13对BJCP-9黏附罗非鱼肠上皮的影响。结果显示,罗非鱼饲料中添加100mg/kgGal-13可显著提高其生长表现和抗BJCP-9感染能力(P<0.05);100μg/mL的Gal-13并不能抑制BJCP-9生长,但能在体内外抑制BJCP-9对罗非鱼肠道上皮细胞的黏附。离体模拟黏附试验表明,Gal-13在25和2.5μg/mL的低浓度下有抗黏附作用(P<0.05),提示Gal-13的抗黏附作用可能是其促进动物生长和提高罗非鱼抗凡隆气单胞菌感染的机制之一,这种抗黏附作用同离子桥和/或配体-受体连接有关,同疏水性无关。
彭开松佘锐萍杨玉荣王德成胡艳欣
关键词:抗感染罗非鱼
ACTH肌注建立鸡免疫抑制模型及其评价被引量:1
2012年
连续7 d给鸡肌肉注射不同剂量(15、30、45 IU·kg-1·d-1)的ACTH(adrenocorticotropic hormone)后,通过生理学和免疫学指标对该模型进行了评价。结果显示,45 IU·kg-1·d-1处理组的血清皮质酮浓度、肾上腺指数均显著高于对照组(P<0.05);而血清IgG、IgA、IL-2、IFN-γ水平,胸腺、脾脏和法氏囊指数,组织IgG和禽β-防御素6生成量均显著低于对照组(P<0.05);处理组的血糖值仅在注射ACTH后2 h显著高于对照组(P<0.05),其他时间差异不显著。本研究表明,15、30、45 IU·kg-1·d-1的ACTH连续7 d肌肉注射可引起鸡应激性免疫抑制。血清皮质酮升高、肾上腺肥大和肾上腺皮质细胞增生肥大可用于评价持续应激,而血糖不适合评价持续应激;免疫抑制评价指标包括免疫器官萎缩,组织中免疫细胞数量、IgG和禽β-防御素6生成量下降,以及血清IgG、IgA、IFN-γ和IL-2水平降低。
宣晶晶祁克宗涂健阮丽莎左双海彭开松
关键词:ACTH免疫抑制器官指数Β-防御素细胞因子
鸭、鹅Gal-6的克隆与序列分析被引量:2
2008年
根据GenBank公布的鸡β-防御素Gal-6基因序列设计2对引物,应用反转录-聚合酶链式反应技术,从鸭、鹅不同组织中扩增了β-防御素基因片段,大小为250bp。选取鸭16个组织和鹅的肝脏检测其表达情况,结果表明,除在肾、皮肤、法氏囊外,其他组织均检测为阳性。经筛选获得重组质粒并测序,从重组质粒中扩增出成熟肽,大小约150bp。克隆的多肽由67个氨基酸组成,分别是20个氨基酸残基的信号肽、5个氨基酸的原片段、42个氨基酸的成熟肽。BLAST分析表明,鸭基因序列与基因库中已公布的序列相差1个碱基,鹅基因序列则完全相同。
江龙海祁克宗彭开松高恒朱枫桥
关键词:克隆
罗非鱼hepcidin 1-5成熟肽在毕赤酵母中的表达和活性研究
2014年
为获得重组酵母分泌表达的莫桑比克罗非鱼hepcidin并进行其功能研究,将罗非鱼hepcidin 1-5(TH1-5)成熟肽cDNA插入表达载体pPIC9K,获得重组分泌表达质粒pPIC9K-TH1-5,电转化毕赤酵母GS115,阳性克隆经甲醇诱导获得表达上清;表达上清冻干品经Dot-ELISA检测,并分析了表达产物对指示菌和鸡外周血淋巴细胞的影响。结果表明,TH1-5成熟肽可通过表达质粒pPIC9K在毕赤酵母中实现分泌型表达,Dot-ELISA检测表达上清中含有TH1-5。重组表达的TH1-5对大肠埃希菌(CMCC44102)、金黄色葡萄球菌(ATCC25923)、铜绿假单胞菌(ATCC27853)、粪肠球菌(ATCC29212)具有明显的抑菌活性;含重组表达TH1-5的上清冻干品(6.25mg/mL)可协同ConA(0.125μg/mL)或LPS(0.125μg/mL)促进鸡外周血淋巴细胞的增殖。
梁盈梁瑞张永安祁克宗涂健彭开松
关键词:酵母表达淋巴细胞增殖
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