甘肃省自然科学基金(ZS021-A25-011-Z)
- 作品数：5 被引量：47H指数：4
- 相关作者：师彦平陈娟杜欣李志刚李瑜更多>>
- 相关机构：中国科学院兰州大学更多>>
- 发文基金：中国科学院“百人计划”甘肃省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学生物学更多>>
- 毛泡桐花中黄酮类成分的分离与结构确定被引量：24
- 2004年
- 目的 对泡桐属植物抗菌中草药毛泡桐花 Paulownia tomentosa中酚性类活性成分进行分离纯化和结构确定。方法 利用普通硅胶柱色谱和制备薄层色谱等方法进行分离、纯化 ,并经超导核磁共振 (NMR)等现代波谱技术确定其结构。结果 从毛泡桐花的乙醇 (95 % )室温提取物中获得 5个黄酮类的化合物 ,其结构被确定为 :5 ,4′-二羟基 - 7,3′-二甲氧基双氢黄酮 ( ) ,5 -羟基 - 7,3′,4′-三甲氧基双氢黄酮 ( ) ,diplacone( ) ,m im ulone( )和洋芹素( )。结论 黄酮类 ～ 为首次从该属植物中获得 ,大量黄酮类成分很可能为毛泡桐花的主要活性成分。
- 杜欣师彦平李志刚李瑜
- 关键词：玄参科泡桐属黄酮类
- 高效液相色谱法测定粘毛鼠尾草石油醚提取物中一种新吉玛烷型倍半萜被引量：4
- 2005年
- 建立了高效液相色谱分离测定粘毛鼠尾草中一种新吉玛烷型倍半萜，3β，6β，8α-三乙酰氧基-4β，5α-环氧吉玛-1-烯的方法：采用Kromasil C18反相色谱柱，以甲醇-水（体积比75：25）为流动相，流速0．8mL／min，检测波长204nm，在10min内分离检测该倍半萜。结果 线性范围0．065～32．5μg，相关系数0．999，检出限0．01μg，平均回收率98％，RSD3．1％。测得粘毛鼠尾草全草石油醚提取物中该吉玛烷倍半萜的含量为20.9mg／g。
- 陈娟李亚师彦平
- 关键词：高效液相色谱法唇形科
- 黄芪复合剂有效部位化学成分的研究被引量：4
- 2008年
- 目的研究黄芪复合剂有效部位的化学成分，阐明其产生降血糖作用的物质基础。方法采用硅胶、聚酰胺柱色谱进行分离、纯化，根据化合物理化常数及核磁共振、质谱、紫外、红外光谱数据鉴定结构。结果从黄芪复合剂水煎液的正丁醇萃取部位中分离并鉴定了9个化合物，经波谱分析鉴定，分别为1-羟基-2，3，4，6-四甲氧基口山酮（Ⅰ）、1-羟基-2，3，4，7-四甲氧基口山酮（Ⅱ）、1-羟基-2，3，5，7-四甲氧基口山酮（Ⅲ）、1-羟基-2，3，5-三甲氧基口山酮（Ⅳ）、1-羟基-2，3，7-三甲氧基口山酮（Ⅴ）、甘草素（Ⅵ）、甘草苷（Ⅶ）、异甘草苷（Ⅷ）、棉毛黄芪皂苷Ⅳ（Ⅸ）。化合物Ⅰ～Ⅴ为口山酮类化合物。结论5个口山酮类化合物均为首次从该复合剂中分离得到，推测可能是该复合剂的活性成分。
- 师音陈娟戚欢阳师彦平
- 关键词：中药复方
- 糖尿病相关的主要酶靶及其治疗药被引量：10
- 2003年
- 酶功能的紊乱在糖尿病的发生、发展过程中占有重要地位。综述了近年来与糖尿病关系较为密切的酶 ,包括α 葡萄糖苷酶、醛糖还原酶、一氧化氮合酶、血管紧张素转换酶、肉碱脂酰转移酶Ⅰ和Ⅱ、蛋白激酶C、二肽基肽酶Ⅳ、蛋白酪氨酸激酶、蛋白酪氨酸磷酸酶 ,并介绍了以这些酶为作用靶点的药物开发研制情况。
- 陈娟师彦平
- 关键词：糖尿病Α-葡萄糖苷酶醛糖还原酶蛋白酪氨酸激酶
- 高效液相色谱法测定毛泡桐花中麦角甾苷(毛蕊花糖苷)的含量被引量：6
- 2004年
- 目的:建立毛泡桐花中麦角甾苷(毛蕊花糖苷)的高效液相色谱分析方法。方法:采用Kromasil C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),以乙腈-1%冰醋酸溶液(20:80)为流动相,流速1.0 mL·min-1,检测波长331mm,在10 min内分离检测该化合物。结果:麦角甾苷在0.006-10μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9999),最低检出限0.002μg(S/N=3);日内和日间精密度RSD分别为0.6%和2.9%(n=5);加样回收率为95.8%-103.1%。结论:所建立的方法简便、快速、准确,可用于毛泡桐花的质量控制,并为泡桐属其它植物中苯丙素苷类化合物的分离分析提供一定的参考。
- 陈娟刘霞师彦平
- 关键词：高效液相色谱法麦角甾苷色谱条件
