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国家高技术研究发展计划(2003AA2234712005AA223C70)

作品数:1 被引量:6H指数:1
相关作者:贾元威谢海棠许美娟王广基黄青更多>>
相关机构:皖南医学院弋矶山医院中国药科大学江苏省中医院更多>>
发文基金:国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇代谢动力学
  • 1篇性别差异
  • 1篇鼠肝
  • 1篇微粒
  • 1篇微粒体
  • 1篇五味子
  • 1篇五味子醇甲
  • 1篇细胞
  • 1篇细胞色素
  • 1篇细胞色素P4...
  • 1篇肝微粒体
  • 1篇大鼠肝
  • 1篇大鼠肝微粒体

机构

  • 1篇江苏省中医院
  • 1篇中国药科大学
  • 1篇皖南医学院弋...

作者

  • 1篇黄青
  • 1篇王广基
  • 1篇许美娟
  • 1篇谢海棠
  • 1篇贾元威

传媒

  • 1篇药学学报

年份

  • 1篇2007
1 条 记 录,以下是 1-1
排序方式:
五味子醇甲在大鼠肝微粒体内的代谢动力学和性别差异被引量:6
2007年
体外研究五味子醇甲(schizandrin,SZ)在大鼠肝微粒体内的代谢动力学和性别差异。制备正常雌、雄大鼠肝微粒体,与SZ共同温孵,以高效液相色谱法测定SZ及其代谢产物。SZ在雄鼠肝微粒体内代谢反应的最大速率Vmax、米氏常数Km和清除率Clint分别为(21.88±2.30)μmol·L-1.min-1·mg-1(protein),(389.00±46.26)μmol·L-1和(0.0563±0.0007)min·mg-1(protein);在雌鼠肝微粒体内代谢反应的最大速率Vmax、米氏常数Km和清除率Clint分别为(0.61±0.07)μmol·L-1·min-1.mg-1(protein),(72.64±13.61)μmol·L-1和(0.0084±0.0008)min·mg-1(protein),雌、雄鼠肝微粒体内SZ的主要代谢物不同,分别为7,8-顺二羟基五味子醇甲(M1)和7,8-顺二羟基-2-去甲基五味子醇甲(M2b)。酮康唑、奎尼丁和奥芬得林对SZ的在雌、雄大鼠肝微粒体内代谢均有不同程度的抑制作用,西咪替丁对其在雄鼠肝微粒体内的代谢也有一定的抑制作用。SZ在雌、雄大鼠肝微粒体中代谢动力学及代谢产物存在明显的性别差异,这种差异可能主要是由CYP3A和CYP2C11在大鼠肝微粒体内的性别差异引起的。
许美娟王广基谢海棠黄青贾元威
关键词:五味子醇甲性别差异细胞色素P450肝微粒体
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