河北省自然科学基金(C2009000871)
- 作品数：5 被引量：41H指数：2
- 相关作者：张瑾张帆郑李彬胡铁锋沈良才更多>>
- 相关机构：河北科技师范学院秦皇岛市第三医院中国农业科学院北京畜牧兽医研究所更多>>
- 发文基金：河北省自然科学基金国家自然科学基金河北教育厅课题更多>>
- 相关领域：农业科学文化科学生物学医药卫生更多>>
- 土壤芽孢杆菌的筛选与抑菌能力研究被引量：2
- 2010年
- 为筛选具有抑菌能力的益生菌,对河北科技师范学院昌黎校区的10处土壤样本进行分离和筛选,通过热击培养、平板划线分离得到7株细菌,结合革兰氏与芽孢染色,在显微镜下观察初步鉴定为芽孢杆菌。从7株芽孢杆菌中选取4株形态各异的菌株进行抗菌活性试验,通过琼脂扩散法证明它们能够产生抗菌肽物质,从而抑制大肠杆菌(Escherichia coli)和金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus)的生长。
- 张帆张瑾张锐黄雯郑李彬刘伟胡铁锋
- 关键词：土壤芽孢杆菌
- 猪Gli1基因的克隆、表达谱分析及脂肪组织特异性表达载体的构建被引量：5
- 2012年
- Hedgehog(Hh)信号通路对动物脂肪沉积具有抑制作用,并且从果蝇到脊椎动物具有高度保守性,但在家猪研究中鲜见报道。文章选择家猪Hh通路的转录激活因子Gli1进行研究,通过RT-PCR结合RACE技术,首次获得家猪Gli1基因cDNA全长,利用Real-time PCR对家猪Gli1基因在不同组织中的表达丰度进行了分析,并构建了真核表达载体和脂肪组织特异性表达载体。结果表明:猪Gli1基因cDNA全长3 576 bp,基因组序列全长10 715 bp,共12个外显子,编码1 106个氨基酸。生物信息学分析表明,猪Gli1为不稳定亲水性蛋白,不具有跨膜结构域和信号肽序列,但具有锌指结构与核定位序列。对7个物种的Gli1蛋白序列和基因组序列相似性进行分析,发现各物种间序列相似性均在80%以上,说明Gli1在物种间高度保守。组织表达谱分析表明,Gli1仅在成体猪舌组织中表达;在家猪脂肪组织发育进程中,Gli1仅在出生1周的猪脂肪组织中检测到微弱表达,但1月龄及3月龄猪脂肪组织中均检测不到表达,由此推断猪Gli1表达与脂肪组织发育呈负相关。最后,将猪Gli1编码区克隆到真核表达载体pIRES2-EGFP,体外转染实验证明该载体能够正确表达猪Gli1,另外还构建了脂肪组织特异性表达载体,为构建脂肪组织特异性转基因动物奠定基础。
- 林佳丽沈良才潘登科张瑾
- 关键词：脂肪沉积GLI1基因克隆
- 国内高校实验室对本科生开放现状的研究被引量：34
- 2012年
- 为研究高校实验室对本科生开放现状,提出相应的开放实验室建设的建议,对国内10所高校师生进行问卷调查。结果表明:目前,我国大多高校实验室对本科生均有开放政策,但开放程度不够,管理水平不高。重点院校实验室对本科生开放现状较一般院校情况略好。分析表明,在影响实验室开放的诸多因素中,实验室开放的时间保障、实验室管理制度和学生重视度三个因素是主要因素;此外,实验室安全设施的建设是今后实验室安全工作建设的主要任务。对各项主要影响因素进行分析,针对调研结果从实验室开放的时间分配,实验室管理制度,信息开放和专业知识补充,实验室安全建设,整合实验室,调整经费7方面提出了相应的干预策略。
- 张帆张瑾郑李彬胡铁锋曹丽培
- 关键词：高校实验室
- 基因修饰猪技术的应用与展望
- 2013年
- 基因修饰猪技术在人类生产和生活中发挥着越来越重要的作用。在农业领域,基因修饰猪模型主要应用于提高生长速度,改善肉质性状,增强抗病/逆能力,以及提高饲料转化率等重要经济性状领域研究。虽然至今为止,基因修饰猪技术并未在家猪育种领域有实质性贡献,但其发展的速度和取得的进展,是传统育种技术所不能企及。在医药领域,家猪在解剖与生理等方面与人类高度相似,通过对家猪某个(些)关键基因的遗传操作而获得疾病模型,在致病机理、治疗方案和新药开发中发挥的作用远远超过了啮齿类疾病模型。相信随着功能基因组的深入研究,更多的功能基因和调控元件被鉴定后,基因修饰猪必将为人类的农业生产与医药研发做出更大的贡献。
- 王恺龙张帆郑李彬徐邢宾李旭丽张帆张瑾
- 关键词：模型动物农业医药
- 脂蛋白脂酶缺失症基因治疗载体的构建及功能验证
- 2013年
- 脂蛋白脂酶(lipoprotein lipase,LPL)是甘油三酯分解的限速酶,LPL基因缺失会引起高血脂症,虽然发病率低,但到目前为止,尚无有效治疗手段。该文构建了用于纠正LPL缺失基因型的逆转录病毒载体MSCV-hLPL,结果表明,MSCV-hLPL可以高效侵染体外培养的细胞系C2C12、HEK293和3T3-L1,并且都可以产生具有活性的脂蛋白脂酶。利用MSCV-hLPL侵染后的C2C12、HEK293和3T3-L1,分别注射到裸鼠皮下组织,发现C2C12和3T3-L1可以分泌脂蛋白脂酶到临近的肌肉组织中,显著提高LPL活性。以上工作证明,基因治疗载体可以纠正脂蛋白脂酶缺失的基因型,而脂肪细胞和肌肉细胞移植入裸鼠体内后,均可以作为生物反应器产生具有活性的LPL。这是该领域中的一次开拓性尝试,为脂蛋白脂酶缺失症治疗方法的开发打下了坚实的基础。
- 王恺龙郑李彬张帆沈良才Libby Andrew李旭丽张瑾
- 关键词：脂蛋白脂酶诱导多能干细胞基因治疗
