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浙江省重大科技专项基金(2012C12907-2)

作品数:3 被引量:5H指数:2
相关作者:潘茜张夏青易乐飞许建和阎斌伦更多>>
相关机构:浙江省淡水水产研究所淮海工学院更多>>
发文基金:浙江省重大科技专项基金江苏省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 2篇农业科学
  • 1篇生物学

主题

  • 2篇沼虾
  • 2篇克隆
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白酶
  • 1篇乙酰辅酶A羧...
  • 1篇营养
  • 1篇营养调控
  • 1篇幼虾
  • 1篇脂肪水平
  • 1篇日本沼虾
  • 1篇饲料
  • 1篇饲料脂肪
  • 1篇饲料脂肪水平
  • 1篇全长CDNA
  • 1篇组织表达分析
  • 1篇组织蛋白
  • 1篇组织蛋白酶
  • 1篇组织蛋白酶D
  • 1篇罗氏沼虾
  • 1篇基因

机构

  • 3篇浙江省淡水水...
  • 2篇淮海工学院

作者

  • 3篇潘茜
  • 2篇高焕
  • 2篇彭永兴
  • 2篇程汉良
  • 2篇阎斌伦
  • 2篇许建和
  • 2篇易乐飞
  • 2篇张夏青
  • 1篇沈斌乾
  • 1篇陈建明
  • 1篇姜建湖
  • 1篇申欣
  • 1篇郭建林
  • 1篇孙丽慧
  • 1篇王雯祥
  • 1篇韩振
  • 1篇王姗

传媒

  • 2篇动物营养学报
  • 1篇淮海工学院学...

年份

  • 2篇2016
  • 1篇2014
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
日本沼虾幼虾对饲料中铜的需求量被引量:2
2014年
本试验旨在通过研究饲料中铜含量对日本沼虾(Macrobrachium nipponense)幼虾生长性能、体成分、免疫力以及组织中铜、锌、铁含量的影响,以确定日本沼虾幼虾对饲料中铜的需求量。以无水硫酸铜为铜源,配制铜含量分别为0.63、6.70、12.64、19.15、25.64、31.99、65.27 mg/kg的7种试验饲料。选取初始体重为(0.10±0.01)g的健康日本沼虾幼虾840尾,随机分成7组,每组3个重复,每个重复40尾。每组投喂1种试验饲料,试验期为49 d。结果表明:随着饲料中铜含量的增加,日本沼虾幼虾的增重率(WGR)和特定生长率(SGR)均呈先升高后降低的趋势,饲料系数(FCR)则呈相反的变化趋势。以25.64 mg/kg组的WGR和SGR最高,显著高于0.63、6.70、12.64、19.15和65.27 mg/kg组(P<0.05);以25.64 mg/kg组的FCR最低,显著低于0.63、6.70、12.64和65.27 mg/kg组(P<0.05)。饲料中铜含量对日本沼虾幼虾的成活率以及全虾水分、粗蛋白质、粗脂肪、粗灰分含量均无显著影响(P>0.05)。血清酚氧化酶(PO)和铜锌超氧化物歧化酶(CuZn-SOD)活力均在31.99 mg/kg组获得最高值,比0.63 mg/kg组分别提高了101.09%(P<0.05)和76.64%(P<0.05)。0.63、6.70和12.64 mg/kg组全虾中铜含量较低,显著低于31.99和65.27 mg/kg组(P<0.05)。随着饲料中铜含量的增加,肌肉和肝胰脏中铜含量持续上升,63.70 mg/kg组肌肉和肝胰脏中铜含量显著高于其他各组(P<0.05)。随着饲料中铜含量的增加,全虾中锌含量呈先平稳后下降的趋势,全虾中铁含量呈阶段式下降的趋势。在本试验条件下,饲料中适宜的铜含量能提高日本沼虾幼虾的生长性能和免疫力,且饲料中铜含量影响组织中铜、锌、铁含量。通过折线模型分析,日本沼虾幼虾获得最大增重率和甲壳铜沉积量的饲料铜需求量分别为24.69和21.48 mg/kg。
郭建林陈建明潘茜沈斌乾孙丽慧姜建湖
关键词:日本沼虾
罗氏沼虾组织蛋白酶D基因的克隆及其组织表达分析被引量:1
2016年
采用cDNA末端快速扩增技术(RACE)从罗氏沼虾肝胰腺中克隆了组织蛋白酶D基因(CATD)全长cDNA,采用实时荧光定量PCR技术对罗氏沼虾CATD在肝胰腺、眼柄、鳃、心脏、肌肉、胃等组织中的表达进行了研究.结果显示,罗氏沼虾CATDcDNA全长1 361bp,开放阅读框为1 158bp,编码385个氨基酸,CATD蛋白预测分子质量为42.1kDa,理论等电点为6.602;基于CATD氨基酸同源序列比对和系统发育分析显示,罗氏沼虾与脊尾白虾、日本囊对虾、斑节对虾和美洲螯龙虾紧密聚为一枝,相似度分别是94%,88%,87%和82%;罗氏沼虾所有组织中均检测到CATD的表达,其在眼柄中的相对表达量最高,其次是心脏.
张夏青许建和潘茜易乐飞彭永兴高焕阎斌伦王姗韩振程汉良
关键词:罗氏沼虾组织蛋白酶D基因克隆
半滑舌鳎乙酰辅酶A羧化酶α基因全长cDNA分子克隆及饲料脂肪水平对其在肝脏中表达的影响被引量:2
2016年
本试验采用反转录PCR(RT-PCR)和c DNA末端快速扩增(RACE)技术从半滑舌鳎肝脏中克隆了乙酰辅酶A羧化酶α(ACC1)基因全长c DNA,并采用实时荧光定量PCR方法对半滑舌鳎ACC1基因在肠道、肝脏、肌肉、卵巢、脾脏、全脑、肾脏、心脏、肠系膜脂肪等组织中的表达进行了研究;此外,还研究了饲料脂肪水平对半滑舌鳎肝脏中ACC1基因表达的影响。结果表明:1)半滑舌鳎ACC1基因c DNA全长7 811 bp,含1个7 074 bp的开放阅读框,编码2 357个氨基酸,ACC1蛋白计算分子质量为266 ku,等电点为6.42。半滑舌鳎ACC1氨基酸序列保守位点包括1个ATP结合位点(Gly^(316)~Gly^(321))、1个生物素结合位点(Val^(785)-Met^(786)-Lys^(787)-Met^(788))、1个辅酶A结合位点(Ser^(1969)~Val^(1995))。此外,半滑舌鳎ACC1基因存在可变剪接,形成另外2个同工型(isoforms),与分子质量为266 ku的ACC1相比,分别少8和15个氨基酸。2)半滑舌鳎所有组织中均检测到ACC1基因的表达,肝脏和全脑中ACC1 mRNA相对表达量显著高于其他组织(P<0.05),分别为2.67和2.53;肠道、肠系膜脂肪和卵巢中次之,分别为1.14、1.10和0.97;肾脏中最低,仅为0.48。3)与对照组(未添加鱼油组)相比,3.5%鱼油组肝脏中A CC1 mRNA相对表达量显著降低(P<0.05);7.0%和10.0%鱼油组肝脏中A CC1 mRNA相对表达量进一步降低,显著低于3.5%组和对照组(P<0.05),同时10.0%鱼油组低于7.0%鱼油组(P>0.05)。综上,本试验克隆出了半滑舌鳎ACC1基因的全长c DNA,并得出半滑舌鳎ACC1蛋白的主要功能位点为ATP结合位点、生物素结合位点、辅酶A结合位点,与其他脊椎动物相比基本保守。半滑舌鳎ACC1基因主要在肝脏和全脑等生脂组织中表达,饲料中添加鱼油显著抑制其肝脏中ACC1基因的表达,且抑制作用与鱼油添加量呈正相关。
张夏青许建和潘茜易乐飞彭永兴申欣阎斌伦高焕王雯祥程汉良
关键词:半滑舌鳎分子克隆营养调控
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