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辽宁省科技厅资助项目(2007226011)

作品数:9 被引量:29H指数:4
相关作者:孙立新齐伟杨红英孙长山贾玉荣更多>>
相关机构:沈阳药科大学沈阳市第七人民医院黑龙江中医药大学更多>>
发文基金:辽宁省科技厅资助项目沈阳市科技攻关计划项目沈阳市科技局资助项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 9篇中文期刊文章

领域

  • 9篇医药卫生

主题

  • 5篇液相色谱
  • 5篇液相色谱法
  • 5篇色谱
  • 5篇色谱法
  • 5篇相色谱
  • 5篇高效液相
  • 5篇高效液相色谱
  • 5篇高效液相色谱...
  • 3篇皂苷
  • 3篇反相
  • 3篇反相高效
  • 3篇反相高效液相
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  • 3篇反相高效液相...
  • 3篇RP-HPL...
  • 2篇皂苷元
  • 2篇正交
  • 2篇薯蓣
  • 2篇薯蓣皂苷
  • 2篇薯蓣皂苷元

机构

  • 9篇沈阳药科大学
  • 2篇沈阳市第七人...
  • 1篇黑龙江中医药...
  • 1篇中国人民解放...
  • 1篇山西生物应用...
  • 1篇药监局
  • 1篇中国人民武装...
  • 1篇江苏飞马药业...

作者

  • 9篇孙立新
  • 5篇齐伟
  • 4篇杨红英
  • 3篇孙长山
  • 2篇马龄
  • 2篇贾玉荣
  • 1篇王翔林
  • 1篇陈扬
  • 1篇郭君阳
  • 1篇甄会贤
  • 1篇宋敏
  • 1篇刘丽霞
  • 1篇张岩柏
  • 1篇王敏伟
  • 1篇毕开顺
  • 1篇李永吉
  • 1篇佟立今
  • 1篇孟楠
  • 1篇李凤荣
  • 1篇邓振雪

传媒

  • 5篇沈阳药科大学...
  • 1篇西北药学杂志
  • 1篇中草药
  • 1篇实用药物与临...
  • 1篇中华中医药学...

年份

  • 2篇2012
  • 1篇2011
  • 3篇2010
  • 2篇2009
  • 1篇2008
9 条 记 录,以下是 1-9
排序方式:
RP-HPLC法同时测定白英中芦丁和蒙花苷的含量
2010年
目的建立RP-HPLC法同时测定白英中芦丁和蒙花苷的含量,为白英药材的质量控制提供依据。方法色谱柱为Diamonsil-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-四氢呋喃-水-磷酸(体积比19∶3∶74∶0.4),检测波长为350 nm。结果芦丁和蒙花苷质量浓度分别在0.55-8.80 mg.L-1和0.20-3.20 mg.L^-1内线性关系良好。白英药材中芦丁和蒙花苷的平均回收率分别为98.7%和101.0%,RSD分别为2.9%和1.9%。结论该方法简便、准确、重复性好,适用于中药白英的质量控制。
杨红英孙立新孙长山齐伟
关键词:芦丁蒙花苷反相高效液相色谱法
RP-HPLC法同时测定白英中绿原酸及咖啡酸的含量被引量:12
2009年
目的建立RP-HPLC法同时测定白英药材中绿原酸、咖啡酸含量的方法。方法色谱柱为Diamonsil C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-体积分数0.05%的磷酸水溶液(体积比25:75),检测波长327nm,柱温45℃,流速1.0mL·min^-1。结果绿原酸质量浓度在0.5~32.0mg·L^-1(r=0.9999)内与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为99.9%,RSD为1.52%。咖啡酸质量浓度在10.0~640.0μg·L^-1(r=0.9999)内与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为99.9%,RSD为1.35%。结论该方法简便、准确、重复性良好,可用于白英药材的质量控制。
齐伟孙立新赵海晓杨红英郭君阳刘丽霞
关键词:绿原酸咖啡酸反相高效液相色谱法
正交试验法优选白英中薯蓣皂苷元的提取工艺
2009年
目的:优选白英中薯蓣皂苷元的提取工艺。方法:采用正交试验法,以薯蓣皂苷元的含量为指标进行试验。结果:最优工艺为:水解时间4h、硫酸浓度3.5mol/L、乙醇体积100mL。结论:该工艺简单,提取率高。
甄会贤陈扬齐伟孙立新
关键词:正交试验法薯蓣皂苷元
RP-HPLC-ELSD法同时测定白英中蜀羊泉次碱、薯蓣皂苷元和氢化勒帕茄次碱被引量:2
2010年
目的建立RP-HPLC-ELSD法同时测定白英中蜀羊泉次碱(soladulcidine)、薯蓣皂苷元(diosgenin)和氢化勒帕茄次碱(5α,6-dihydroleptinidine)。方法色谱柱为EliteC18(200mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-四氢呋喃-0.06%三乙胺水溶液(93∶4∶3),漂移管温度80℃,载气流速1.9L/min。结果蜀羊泉次碱、薯蓣皂苷元和氢化勒帕茄次碱分别在20~100、80~400、10~50μg/mL线性关系良好。3种成分的平均回收率分别为96.4%、102.5%、99.3%,RSD分别为3.0%、3.4%、3.0%。结论该方法适用于白英药材的质量控制。
杨红英孙长山马龄顾广才齐伟孙立新
关键词:薯蓣皂苷元
HPLC-ELSD法测定白英中碱苷A的含量被引量:1
2010年
目的研究白英化学成分,建立HPLC-ELSD法测定白英中碱苷A[3-O-β-D-glucopyranosyl-(1→2)-β-D-glucopyranosyl-(1→4)-β-D-galactopyranoside-(25ξ)-solanidan-3β,23β-diol]的含量的方法。方法采用硅胶、ODS柱色谱进行分离纯化。运用NMR数据及理化性质鉴定单体化合物的结构。色谱柱为Elite-ODS C18(200 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-体积分数为0.02%三乙胺水溶液(体积比为56∶44),检测器漂移管温度为95℃,氮气流速2.3 L.min-1。结果从白英提取物中分离得到碱苷A。碱苷A在0.4~4.0μg线性关系良好(r=0.999 6),平均回收率为99.6%(RSD=2.0%)。结论HPLC-ELSD法可用于白英中碱苷A的测定。
齐伟孙长山马龄张弘颖杨红英孙立新
关键词:高效液相色谱法蒸发光散射检测器
双水相体系萃取白英总皂苷被引量:5
2012年
目的利用双水相萃取技术提取分离白英中的总皂苷。方法以乙醇/硫酸铵为双水相萃取体系,研究乙醇质量分数、硫酸铵质量分数、pH值、温度等因素对萃取效果的影响。结果萃取条件为乙醇质量分数为30%,硫酸铵质量分数为20%,pH=7.0,温度为30℃时,白英总皂苷在两相的分配系数为17.3,回收率为95.2%。结论该方法可用于白英中总皂苷的提取分离。
郑尚季贾玉荣秦峥王翔林孙立新
关键词:总皂苷双水相萃取
酶法提取白英中总生物碱的工艺研究被引量:7
2012年
目的研究纤维素酶在提取白英总生物碱中的应用。方法白英药材经纤维素酶处理后用乙醇回流提取总生物碱,通过正交实验优化酶处理工艺参数。结果酶解反应的最佳工艺条件为:温度50℃,酶反应时间3h,pH 4.5,酶质量浓度为1.6mg.mL-1,且酶法提取率为传统提取法的5倍。结论纤维素酶水解法适用于白英总生物碱的辅助提取。
陈晓琳张岩柏邓振雪李永吉孙立新
关键词:总生物碱纤维素酶正交实验
HPLC法测定中药白英中16-妊娠双烯醇酮的含量被引量:6
2008年
目的用HPLC法测定不同来源白英中16-妊娠双烯醇酮含量。方法选用Apollo C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈-水(体积比为60∶40),检测波长为236 nm,柱温为室温。结果16-妊娠双烯醇酮在5.06~45.54 mg·L^-1内呈良好线性关系,平均回收率为98.8(RSD=1.7%,n=9);不同来源的白英药材中16-妊娠双烯醇酮的含量有较大差异,购于上海徐汇、上海蔡同德和上海虹桥中药饮片有限公司的白英中的含量质量分数分别为0.16%、0.16%、0.33%。结论该方法可为白英药材质量控制提供定量依据。
孙立新李凤荣孟楠王承军王敏伟毕开顺
关键词:高效液相色谱法
RP-HPLC法测定中药白英中大豆苷的含量
2011年
目的建立测定白英中大豆苷(Daidzin)含量的RP-HPLC法。方法色谱柱为Diamonsil-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水-磷酸(16∶84∶0.1,v/v),检测波长为260 nm,柱温为35℃,流速为1.0 mL/min。结果大豆苷质量浓度在1.0~40.0μg/mL内线性关系良好(r=0.999 7)。大豆苷的平均回收率为100.1%,RSD为1.1%。结论该方法准确,重复性良好,适用于白英药材的质量控制。
宋敏贾玉荣佟立今孙立新
关键词:大豆苷反相高效液相色谱法
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