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河南省科技攻关计划(102102310110)

作品数:4 被引量:17H指数:3
相关作者:崔留欣张慧珍李超锋程学敏张丰泉更多>>
相关机构:郑州大学河南省人民医院更多>>
发文基金:河南省科技攻关计划河南省高校青年骨干教师资助项目河南省基础与前沿技术研究计划项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 3篇藻毒素
  • 3篇微囊
  • 3篇微囊藻
  • 3篇微囊藻毒素
  • 3篇微囊藻毒素-...
  • 2篇中国仓鼠卵巢...
  • 2篇丙二醛
  • 2篇丙二醛含量
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白酶
  • 1篇凋亡
  • 1篇支持细胞
  • 1篇中国仓鼠
  • 1篇特异
  • 1篇特异性
  • 1篇体膜
  • 1篇天冬氨酸
  • 1篇天冬氨酸特异...
  • 1篇天冬氨酸特异...
  • 1篇睾丸

机构

  • 3篇郑州大学
  • 1篇河南省人民医...

作者

  • 3篇张慧珍
  • 3篇崔留欣
  • 2篇易丹
  • 2篇张丰泉
  • 2篇程学敏
  • 2篇李超锋
  • 1篇王钧
  • 1篇许东
  • 1篇杨明峰
  • 1篇付余
  • 1篇辛红霞
  • 1篇石宝庆
  • 1篇刘伟

传媒

  • 3篇环境与健康杂...

年份

  • 2篇2012
  • 1篇2010
4 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
微囊藻毒素-LR对中国仓鼠卵巢细胞凋亡的影响被引量:4
2012年
目的研究微囊藻毒素-LR(MC-LR)致中国仓鼠卵巢(CHO)细胞的凋亡作用。方法调整CHO细胞密度约为1×105/ml,分别用终浓度为0(对照)、1、5、10、15μg/ml的MC-LR染毒24 h后,采用噻唑兰(MTT),法测细胞活性,计算半致死效应浓度(EC50)。分别用终浓度为0(对照)、2.5μg/m(l1/4 EC50)、5μg/m(l 1/2 EC50)、10μg/m(lEC50)的MC-LR染毒24 h后,测定活性氧(ROS)含量、线粒体膜电位、天冬氨酸特异性半胱氨酸蛋白酶-3(caspase-3)的活力和细胞凋亡率。结果与对照组相比,各浓度MC-LR染毒组CHO细胞内ROS含量、caspase-3活力和细胞凋亡率均较高,线粒体膜电位降低,差异均有统计学意义(P<0.05);且随着MC-LR染毒浓度的升高,CHO细胞内ROS含量、caspase-3活力和细胞凋亡率均呈上升趋势,线粒体膜电位呈下降趋势。结论 MC-LR暴露可诱导体外培养的CHO细胞发生凋亡。
付余杨明峰易丹程学敏刘伟崔留欣张慧珍
关键词:微囊藻毒素-LR中国仓鼠卵巢细胞线粒体膜电位细胞凋亡天冬氨酸特异性半胱氨酸蛋白酶-3
微囊藻毒素-LR对中国仓鼠卵巢细胞中过氧化氢酶活力和丙二醛含量的影响被引量:4
2012年
目的通过检测中国仓鼠卵巢(CHO)细胞中过氧化氢酶(CAT)活力和丙二醛(MDA)含量的变化研究微囊藻毒素-LR(MC-LR)对CHO细胞的氧化应激作用。方法调整CHO细胞密度约为1×105/ml,分别用终浓度为0(对照)、1、5、10、15μg/ml的MC-LR染毒24 h后,采用MTT法测细胞活性,计算半致死效应浓度(EC50)。调整细胞密度约为1×106/ml,分别用终浓度为0(对照)、2.5(1/4 EC50)、5(1/2 EC50)、10μg/m(lEC50)的MC-LR染毒24 h后,测定细胞中CAT活力和MDA含量。结果随着MC-LR染毒浓度的升高,CHO细胞活性呈下降趋势。与对照组相比,1μg/ml染毒组细胞活性降低,但差异无统计学意义;5、10、15μg/ml MC-LR染毒组CHO细胞活性较低,差异均有统计学意义(P<0.05),且10μg/ml MC-LR染毒组细胞活性为53.8%,接近50%,故EC50约为10μg/ml。与对照组相比,各浓度MC-LR染毒组CHO细胞内CAT活力较低,MDA含量较高,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论 MC-LR染毒可使CHO细胞中CAT活力降低,MDA含量升高,提示其对CHO细胞有氧化损伤作用。
易丹余晓齐辛红霞李超锋张丰泉崔留欣张慧珍
关键词:微囊藻毒素-LR中国仓鼠卵巢细胞过氧化氢酶丙二醛
微囊藻毒素-LR对体外培养大鼠睾丸支持细胞中活性氧及丙二醛含量的影响被引量:10
2010年
目的研究微囊藻毒素-LR(MC-LR)对大鼠睾丸支持细胞中活性氧(ROS)水平和丙二醛(MDA)含量的影响。方法分离并培养10只健康18~20日龄清洁级雄性SD大鼠睾丸支持细胞。调整细胞密度为1×104~2×104个/ml,在终浓度分别为0(溶剂对照)、0.15、1.5、15μg/L的MC-LR培养液中染毒24h,采用MMT法测定细胞活性。调整细胞密度为2×105~4×105个/ml,在终浓度分别为0(溶剂对照)、0.15、1.5、15μg/L的MC-LR培养液中染毒6、12、24h,检测睾丸支持细胞中ROS和MDA含量。结果与溶剂对照组相比,染毒24h后各MC-LR染毒组细胞活性均有所增加,但差异均无统计学意义。与溶剂对照组比较,染毒6、24h时15μg/LMC-LR染毒组睾丸支持细胞ROS含量较高,差异均有统计学意义(P<0.05)。且随着MC-LR染毒剂量的增加和染毒时间的延长,睾丸支持细胞ROS含量呈上升趋势。不同染毒时间各染毒组睾丸支持细胞中MDA含量与溶剂组相比,差异无统计学意义。结论睾丸支持细胞暴露于本实验剂量MC-LR时可引起细胞中ROS含量升高,但不引起睾丸支持细胞MDA含量的改变。
张慧珍李超锋张丰泉王钧许东石宝庆程学敏崔留欣
关键词:微囊藻毒素-LR睾丸支持细胞活性氧丙二醛
共1页<1>
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