辽宁省科技厅基金(20031060)
- 作品数：4 被引量：54H指数：3
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- 相关机构：辽宁师范大学更多>>
- 发文基金：辽宁省科技厅基金国家自然科学基金辽宁省教育厅资助项目更多>>
- 相关领域：生物学更多>>
- 植物启动子的化学因素诱导元件被引量：11
- 2007年
- 启动子是位于结构基因5'端上游区域调控基因转录的一段DNA序列。已在植物启动子中鉴定出许多与诱导表达相关的顺式作用元件,这些元件对各种物理、化学刺激做出反应,调控基因表达。文章从化学因素诱导表达启动子入手,介绍植物表达启动子中激素、伤害、NaCl诱导顺式作用元件研究的进展。
- 张毅尹辉李丹朱巍巍李秋莉
- 关键词：植物启动子化学诱导顺式作用元件
- 植物的磷酸乙醇胺甲基转移酶被引量：1
- 2007年
- 磷酸乙醇胺甲基转移酶(PEAMT)是催化磷酸乙醇胺(P-EA)甲基化,最终合成磷酸胆碱(P-Cho)的关键酶。文章就近年来植物中PEAMT的结构、性质、功能、表达特性、分子生物学和基因工程的研究进展作了概述。
- 李丹尹辉张毅李秋莉
- 关键词：磷酸胆碱
- 植物基因启动子的克隆方法及其应用被引量：17
- 2006年
- 植物基因的表达调控已成为分子生物学研究热点,启动子是基因表达调控的重要顺式元件,启动子的克隆对于研究基因表达调控、构建基因工程载体、表达目的蛋白有着重要的意义。启动子克隆的方法很多,从常用的启动子陷阱技术筛选启动子到PCR方法的应用,此后相继问世的一些基于PCR的克隆启动子技术,如载体锚定PCR、反向PCR、接头PCR、交错热不对称PCR等,为克隆启动子提供了更可靠,更合理的方法。本文着重介绍了几种植物基因启动子的克隆方法,分析了它们的优缺点,并展望了今后的研究前景。
- 尹辉李丹张毅李秋莉
- 关键词：启动子反向PCR
- 辽宁碱蓬甜菜碱醛脱氢酶基因(BADH)启动子分离及序列分析被引量：27
- 2006年
- 根据已知的辽宁碱蓬BADHcDNA5′端序列设计两个基因特异的反向引物(BR1,BR2),通过衔接头PCR获得了BADH基因起始密码子上游265bp的序列。根据所获得的序列设计两个基因特异的反向引物(BR3,BR4),用BR2、BR3、BR4分别与4个简并引物配对,通过TAILPCR扩增,获得了约2kb的序列。经Sequencer软件拼接上述两段序列,获得了BADH基因起始密码子上游2055bp的序列。用TSSPTCM软件分析此序列,预测出转录起始点(T)位于起始密码子上游62bp处,由此获得了1993bp的SlBADH启动子序列。用PLACE软件分析此序列,发现该序列具有启动子的基本元件TATAbox、CAATbox,包含多个胁迫诱导元件,如盐诱导元件GAAAAA,抗冻、缺水、脱落酸、抗寒元件CANNTG,伤害诱导元件ANATTNCNN,热激元件ATAAATGT等,是一个强的胁迫诱导启动子。
- 李秋莉张毅尹辉李丹
- 关键词：辽宁碱蓬甜菜碱醛脱氢酶启动子
